Cтраница 4
В случае хроматографии в тонких слоях и хроматографии на бумаге положение оказывается более сложным. Можно, конечно, разделить хрома-тограмму на сегменты, каждый из которых промыть растворителем, определить концентрацию отдельных злюатов и дальше поступить, как описано выше. Если имеются окрашенные пятна, то методика упрощается, поскольку вместо сегментов можно злюировать отдельные пятна. Неокрашенные вещества прежде всего следует сделать видимыми. Все зто является чрезвычайно утомительным и не идет ни в какое сравнение с изяществом качественного анализа методами хроматографии в тонких слоях и хроматографии на бумаге. [46]
![]() |
Аппарат для электрографического анализа. [47] |
Наиболее сильно адсорбирующееся вещество образует полосу в верхней части колонки. Последующие полосы поглощения располагаются ниже и их положение определяется относительной прочностью адсорбции. Если разделяют окрашенные вещества, то соответствующие зоны будут окрашенными. Можно, однако, разделять и неокрашенные вещества, наблюдая их зоны после проявления хроматограммы и извлекая адсорбент из колонны. [48]
Этот метод был впервые открыт М. С. Цветом ( Варшава) в 1903 г. на примере разделения жидких растворов окрашенных органических компонентов при их прохождении через трубку ( колонку), заполненную твердым адсорбентом. Поэтому Цвет назвал этот новый вид анализа хромапгографическим разделением, колонку с твердым адсорбентом-хромапгографической колонкой, а само распределение в колонке по-разному окрашенных компонентов-хрома / пограм-мой. Очевидно, что физико-химические основы такого разделения остаются теми же и при прохождении через колонку с адсорбентом смесей неокрашенных веществ. В настоящее время хромагогра-фически разделяют не только растворенные вещества ( неокрашенные и окрашенные), но пары и газы. Поэтому термины хроматография, хроматографичсская колонка и хроматограмма имеют более широкое значение. [49]