Cтраница 1
Анализируемое растворенное вещество влияет на Н за счет двух параметров: коэффициента диффузии Dm и величины Rr. Обычно коэффициенты диффузии попадают в интервал от 1 10 - 5 до 3 - 10 - 6 см2 / с. [1]
При обычном градиентном элюирова-нии происходит постепенное увеличение концентрации полярного компонента во время анализа, но у входа в колонку концентра. В результате тгого полоса анализируемого растворенного вещества в начале колонки движется быстрее, чем в се конце. [2]
В работе [130] предложен метод программирования температуры колонны в системе со смешанным растворителем, дающий эффект, аналогичный эффекту градиентного элюирования. При обычном градиентном элюировании происходит постепенное увеличение концентрации полярного компонента во время анализа, но у входа в колонну концентрация полярного компонента всегда больше, чем у выхода. В результате этого полоса анализируемого растворенного вещества в начале колонны движется быстрее, чем в ее конце. В предложенном методе [130] для осуществления этого эффекта нет необходимости создавать градиент полярности элюента по длине колонны, так как при повышении температуры происходит постепенная десорбция полярного компонента в подвижную фазу сразу по всей длине колонны. Этот метод обеспечивает лучшее разделение по сравнению с обычным градиентным элюированием, но имеет тот же недостаток - длительную подготовку системы к следующему анализу. [3]
Так, стабильная разнос п потенциалов между индикаторными электродами была получена только при избытке ионов двухвалентного железа. При избытке бихрома-та наблюдалась нестационарность, обусловленная необратимостью электродного процесса. В случаях, когда упомянутых выше ограничений не существует или их можно устранить, разностный потен-циометрический метод был бы очень удобен для контроля потоков, в которых концентрация анализируемого растворенного вещества непрерывно меняется. [4]