Cтраница 1
Санталидол синтезирован алкилированием гваякола камфеном и последующим гидрированием. [1]
Основным носителем запаха санталидола является гранс-3 - экзо-изокамфилциклогексанол. Санталидол применяется для составления парфюмерных композиций и отдушек для мыла. [2]
В отличие от санталидола, в котором основным носителем санталового запаха является З - т / ки / оэк-зо-изокамфилциклогек-санол, в сантале - А основным носителем санталового запаха является 3 - / и / 7анс - экзо - [ 1 4 7 ( о / им) - триметилбицикло (2.2.1) гсп-тш 1 - 2) циклогексанол ( 1), что обусловлено жесткими условиями алкилирования, поскольку 1 4 7 ( антм) - триметилбицик-ло [2.2.1] гептановая структура термодинамически устойчивее других структур, образующихся из камфена. [3]
Обладая малой летучестью, санталидол является хорошим фиксатором запаха, способствующим увеличению стойкости парфюмерных композиций. [4]
Катализатор отделяют фильтрованием, а технический санталидол очищают путем перегонки в вакууме. [5]
Конденсацией гваякола с камфеном и гидрированием промежуточного продукта получают санталидол - душистое вещество с запахом санталового масла, применяющееся в парфюмерии. Гваякол используется также для получения папаверина ( 6 7-ди-метокси - 1 - ( 3 4-диметоксибензил) изохинолина), гидрохлорид которого служит спазмолитическим и сосудорасширяющим средством. В парфюмерной и пищевой промышленности гваякол применяется в качестве отдушки. [6]
Камфен применяется в производстве таких ценных душистых веществ, как санталидол, кедрол, мустерон, изоборнилацетат, а также для получения теринона. [7]
К наиболее важным душистым веществам, получаемым из терпенилфенолов, относятся санталидол, сантал - А, кедрол, мусте-ронидр. [8]
Из фенола и камфена получают сантал - А, из гваякола и камфена - санталидол, из орго-крезола и камфена - кедрол и мустерон. [9]
Применяют в производстве душистых веществ ( например, ванилина, эвгенола, изоэвгенола, санталидола), некоторых лекарственных препаратов ( например, фтивазида, папаверина и др.), а также используют в очень небольших количествах как компонент некоторых парфюмерных и пищевых композиций. [10]
В послевоенные годы были разработаны производственные способы синтеза целого ряда ценных душистых веществ, таких, как пентадеканолид, санталидол, ментол, ирон и многие другие. В Калужском филиале ВНИИСНДВ была создана промышленная технология получения цитраля на основе химического сырья. [11]
Благодаря работам, выполненным главным образом во ВНИИСНДВ [26-75], к настоящему времени сформировался новый раздел химии душистых веществ, а синтезированные из терпенофенолов новые продукты - санталидол, кедрол, норинол, мустерон и вератон - прочно вошли в ассортимент выпускаемых нашей промышленностью душистых веществ, с успехом заменяя дорогостоящие натуральные мускусы, санталовое и другие эфирные масла. [12]
Сантал-А представляет собой сложную смесь близких по химическим свойствам изомерных 2 -, 3 - и 4-терпенилциклогексанолов, различающихся пространственным расположением гидроксильнои группы, а также структурой бициклического терпенового заместителя R; основным носителем запаха, как и у санталидола, являются 3-терпенил-циклогексанолы. [13]
Исследования, проведенные В. Г. Черкаевым, А. А. Багом, Л. А. Хейфицем, Д. В. Сокольским и А. М. Пак и др., позволили с высоким выходом и селективностью осуществлять процессы каталитического гидрирования в производстве душистых веществ, таких, как гидроксицитронеллаль, цитронеллол, линалоол ( и его ацетат), цикламенальдегид, стиралилацетат, эленол, ментол, мустерон, санталидол, сантал - А, декалилацетат и цик-лоацетат. [14]
Основным носителем запаха санталидола является гранс-3 - экзо-изокамфилциклогексанол. Санталидол применяется для составления парфюмерных композиций и отдушек для мыла. [15]