Санталол
Cтраница 1
Санталолы растворимы в этаноле ( 1: 4 - в 70 % - м этаноле), плохо растворимы в пропиленгликоле и глицерине, нерастворимы в воде. [1]
Санталол ( 55 - 60 %) и р-цис-санталол ( 25 - 30 %) являются главными компонентами санталового масла, откуда их и выделяют. [2]
Сырой санталол представляет собой смесь жидких алкоголен: правовращающего а-санталола ( темп. Санталол представляет собой первичный спирт, так как при окислении а-санталола хромовой кислотой получается санталовый альдегид с тем же числом атомов углерода. [3]
Сырой санталол представляет собой смесь жидких алкоголей: правовращающего а-санталола ( темп. Санталол представляет собой первичный спирт, так как при окислении а-санталола хромовой кислотой получается санталовый альдегид с тем же числом атомов углерода. [4]
Синтез санталолов сложен, в связи с этим был предпринят ряд попыток получения веществ, обладающих запахом санталового дерева, но имеющих другое строение молекулы. [5]
Из производных трициклических сесквитерпенов лучше всего изучен санталол из масла сандала, получаемого перегонкой с паром измельченного сандалового дерева. Это масло применяется в медицине ( Oleum santali) против воспаления слизистых оболочек. [6]
Из производных трициклических сесквитерпенов лучше всего изучен санталол из масла сандала, получаемого перегонкой с паром измельченного сандалового дерева Это масло применяется в медицине ( Oleum santali) против воспаления слизистых оболочек. [7]
Этот метод вполне пригоден для анализа борнеола, изоборнеола, гераниола 167, ментола 168 и санталола. Менее гладко идет ацетилирование третичных спиртов, например линалоола и терпинеола, которые отщепляют воду и переходят в терпены. [8]
Сырой санталол представляет собой смесь жидких алкоголен: правовращающего а-санталола ( темп. Санталол представляет собой первичный спирт, так как при окислении а-санталола хромовой кислотой получается санталовый альдегид с тем же числом атомов углерода. [9]
Сырой санталол представляет собой смесь жидких алкоголей: правовращающего а-санталола ( темп. Санталол представляет собой первичный спирт, так как при окислении а-санталола хромовой кислотой получается санталовый альдегид с тем же числом атомов углерода. [10]
Хорошие сорта сандалового масла из Западной Индии содержат от 90 до 97 % спиртов. Масло применяют в качестве антисептика мочевых путей; полагают, что антисептическая активность масла обусловлена присутствием в нем санталолов. [11]
 |
Некоторые биологически активные сесквитерпены. [12] |
Полезные свойства сесквитерпенов достаточно разнообразны. Некоторые из них обладают приятным и устойчивым запахом, что позволяет использовать их в парфюмерии ( пачулевый спирт, эфиры фарнезола, санталол) в качестве душистых компонент и фиксаторов запаха. Действующим началом багульника является ледол, который угнетает кашлевой рефлекс. Гумулен, кариофилен и их функциональные производные являются основными компонентами масля хмеля, некоторых видов ореха. По многим данным перспективными в качестве лекарственных препаратов являются сесквитерпеновые лактоны. [13]
Так, яеролидол ( 2, 6, 10-триметилдодекатриен - 2, 6 11-ол - 10) используют как фиксатор запаха в композициях духов. Для той же цели служат фарнезол ( 2, 6 10-триметилдодекатри-ен - 2, 6, 10-ол - 12) и его ацетат, имеющие запах розы. Санталолы С15Н24О имеют приятный устойчивый бальзамный запах и ценятся как лучшие фиксаторы запахов. Сантонин С16Н18О3 ( активное начало цитварного семени) - одно из лучших противоглистных средств. [14]
При анализе трех олефиновых терпеновых спиртов результаты более высокие, чем теоретически вычисленные, были получены только для гераниола, а при опытах с моноциклическими спиртами - только для сс-терпинеола. Более низкие величины, получаемые для гераниола по методу с хлористым ацетилом, заставляют предположить, что гераниол и се-тер-пинеол содержат значительные количества примесей, имеющих третичные гидроксильные группы. Обыкновенно ог-терпинеол получается путем дегидратации двухводного соединения - терпин-гидрата; примесь последнего в техническом терпинеоле в количестве 5 % может объяснить слишком высокие результаты, полученные для первого. Для обоих бициклических терпенов - борнеола и фенхилового спирта - результаты хорошо согласовались с данными, полученными по методу с хлористым ацетилом. Для бициклического олефинового спирта - санталола - значение оказалось несколько более высоким, чем полученное по методу ацетилирования, возможно, вследствие присутствия третичного гидроксила. [15]
Страницы: 1