Cтраница 4
Повышение точки кипения на самом деле зависит от свойств растворителя, и наибольшее изменение происходит в случае растворителей с высокими точками кипения и низкими мольными энтальпиями испарения. Например, для бензола АЯИСП, т30 8 кДж / моль и Г 353 К, откуда ДГ к, ( 33 6 K) s, так что при мольной доле 0 1 любое нелетучее растворенное вещество повышает точку кипения на 3 4 К. [46]
Процесс образования термомеханических аэрозолей сложен и еще недостаточно исследован. Экспериментально установлено [87], что относительное весовое количество Et мельчайших вторичных капелек конденсационного происхождения приблизительно равно относительному количеству испарившегося раствора, которое определялось экспериментально при помощи каскадного импактора, по относительному весу фракций, в которых концентрация нелетучего растворенного вещества намного превышает исходную. [47]
Одновременно в бесконечно разбавленном растворе свойства реального и идеального растворов совпадают. Активность нелетучего растворенного вещества совпадает с его концентрацией в бесконечно разбавленных растворах. [48]
![]() |
Понижение давления пара над раствором. [49] |
Когда чистая жидкость В находится в равновесии со своим паром, свободная энергия жидкого и парообразного вещества В должна быть одинаковой. Испарение и конденсация происходят с одинаковой скоростью. Если к жидкости добавляется небольшое количество нелетучего растворенного вещества А, свободная энергия или способность к испарению вещества В в растворе понижается, поскольку некоторая часть молекул раствора, достигающая поверхности раздела жидкости и газа, относится к веществу А, а не к В. Однако обратная тенденция, конденсация пара в жидкость, остается неизменной, потому что в паровой фазе отсутствуют молекулы типа А, которые могли бы помешать молекулам типа В конденсироваться. Однако предполагается, что растворенное вещество А является нелетучим. Поэтому не все молекулы, достигающие поверхности с указанной энергией, могут на самом деле покинуть жидкость. Если 1 % молекул в растворе принадлежит к типу А, то давление пара В составит лишь 99 % давления пара чистого вещества В. [50]
![]() |
Химический потенциал растворителя в присутствии растворенного вещества. [51] |
Первое состоит в том, что растворенное вещество нелетуче. Это означает, что его нет в паровой фазе, и, следовательно, в газовой фазе содержатся только пары растворителя. Второе предположение заключается в том, что нелетучее растворенное вещество не растворяется в твердом растворителе. Его можно избежать, применив больше алгебры, однако при этом не будут введены новые принципы. Оба эти ограничения будут сняты при качественном описании в гл. [52]
Испарение растворителя из растворов в химической технологии называют выпаркой. Этот же процесс называется концентрированием, например концентрирование минеральных кислот и щелочей. Выпарке или концентрированию подвергают раствор, состоящий из летучего растворителя и нелетучего растворенного вещества, чтобы повысить концентрацию раствора. Выпарку ведут при нагревании раствора, чаще всего под вакуумом для понижения упругости паров растворителя. [53]
![]() |
Давление пара воды и раствора. [54] |
Другим важным следствием уменьшения концентрации свободных молекул растворителя при образовании раствора является понижение давления пара. Жидкость находится в равновесии со своим паром тогда, когда число молекул, испаряющихся с ее поверхности, равно числу молекул, оседающих на ней из газовой фазы. Так как часть поверхности раствора занята более или менее сольватированными частицами нелетучего растворенного вещества, испаряющееся с нее за единицу времени число молекул растворителя соответственно уменьшается. Поэтому для раствора равновесное состояние устанавливается при более низком давлении пара, чем для чистого растворителя. [55]
![]() |
Влияние рН и влагосодер-жания торфяной почвы ( d2 мм на изменение термоградиентного коэффициента б. [56] |
Перенос дисперсионной среды в торфе условно можно разделить на два процесса: 1) перенос растворителя ( воды) и 2) миграция растворенных соединений. Оба процесса тесно связаны друг с другом. Перенос воды в материале может осуществляться в жидкой и парогазовой фазах, а перенос нелетучих растворенных веществ - только в жидкой. [57]