Cтраница 1
Сапонаретин из листьев солодки голой образует смесь с витекси-ном в соотношении 10: 1, а витексин - в соотношении 1: 10, но равновесие достигается после 4 - 6 часов гидролиза. [1]
Витексин и сапонаретин из виценинов, а также ориентин и гомо-ориентин из люценинов при изомеризации каждого в отдельности дают особый тип отношений. [2]
Основными С-моногликозидами оказались С-глюкозиды флаво-нов - витексин и сапонаретин, ориентин и гомоориентин и их различные метиловые эфиры по агликоновой части. [3]
Следовательно, из листьев и цветков боярышника пяти пестичного выделяется смесь витексинов и сапонаретинов, которые содержат С-угле-водный остаток у С-8, но отличаются конфигурацией гликозидной связи. [4]
Выделены и охарактеризованы следующие соединения: астро-зид, астрагалозид, астрагалин, апигенин, витексин, сапонаретин, изосапонаретин, ориентин, цинарозид, лютеол ин. Из них новыми оказались: астрозид, астрагалозид, изосапонарин. [5]
Витексин последних фракций, дающий смеси изомеров в соотношении 10: 1, должен бытьа - С-глкжозидом, а сапонаретин первых фракций, образующий равновесную смесь в соотношении 2: 1, должен относиться к 8 - С - ( 3-глюкозиду. [6]
Одновременно из мыльнянки аптечной был выделен сапона-рин, использованный нами в качестве стандарта, охарактеризо - ванный ранее как 7-глюкозид сапонаретина. В ходе его изучения дш обнаружили, что он идентичен описанному - глюкозиду сапо-каретина. [7]
Маррей с сотрудниками [318] при изучении биосинтеза гликофлавоноидов в трясунке средней отметил, что диплоидные растения синтезируют апигениновые производные - витексин и сапонаретин, а тет-раплоидные - лютеолиновые - ориентин и гомоориентин. [8]
Обе формы С-гликозида встречаются вместе в некоторых растениях, например в листьях Polygonum orientate и Combretum micranthum; в других растениях присутствует только сапонаретин. [9]
Однако Сакамото [347] представляет механизм изомеризации, как взаимопревращение веществ З - б и 3-а, а вещества Д и Е, а также минорные вещества витексин и сапонаретин, как продукты не превращающиеся и уходящие из реакции изомеризации. [10]
Согласно рециклизационной гипотезе изомеризации, апигенино-вые С-моногликозиды могут быть представлены не более, чем двумя соединениями - витексином или 8 - С - ( 3 - О-глюкопиранозидом апигенина и сапонаретином или 6 - С - [ 3 - О-глкжопиранозидом апигенина. [11]
Следовательно, наряду с расщеплением О-глюкозидов, наблюдается изомеризация гликофлавоноида при сохранении 4 - О-глюко-зидного заместителя. Подобного явления не отмечается для 7 - О-глю-козида сапонаретина. [12]
Из плодов стоголова посевного, наряду с изосапонаринами и более сложными гликозидами, выделен и новый О С-биозид апигенина. Этот биозид при мягком кислотном и ферментативном расщеплении образует сапонаретин и L-арабинозу. [13]
Длительное воздействие 5 - 10 % хлористоводородной кислоты с С-дигликозидами приводит к частичному расщеплению до агликонов и С-моногликозидов. Из виценинов - каждого из четырех изомеров - образуются витексин и сапонаретин, в которых доказано нахождение только глюкозного заместителя. [14]
В другом случае флавоноид из качима Павла оказался трудно гидролизуемым в обычных условиях гликозидом. По данным ферментативного и ступенчатого кислотного гидролизов установлено, что это 0-глюкозид сапонаретина. [15]