Cтраница 1
Сапромикситы образуют особый тип. В изломе они блестящие, но не вполне черные, а буроватые; черту дают от желтой до светло-бурой; при выветривании иногда расслаиваются на тонкие листочки, как сапропелиты; загораются от спички и дают большой выход дегтя. [1]
Сапромиксит - особый тип структуры, который не может быть причислен ни к сапропелитам, ни к липтобиолитам. Он состоит из остатков стеблей в разных стадиях ослизнения - от полного отсутствия бесструктурного цементирующего вещества до значительного его преобладания вследствие расплывания стеблей и превращения их в бесструктурное вещество. Известны сапромикситы, состоящие только из желтого вещества. Но возможно существование и красных сапромикситов, сходных со стеблевыми кларенами. [2]
Сапромиксит явно не укладывается в традиционную схему деления углей на гумусовые и сапропелевые. [3]
Для сапромикситов начало смоловыделения следующим образом связано с длительностью изотермического нагрева. [4]
Начало смоловыделения при для сапромикситов) мы нашли, изотермическом нагреве топлива. [5]
Установлено, что оптимальная температура гидрогенизации сапромиксита - 400 - 430 С, при этом степень конверсии достигает 94 - 97 % мае. При гидропиролизе степень конверсии растет с увеличением температуры процесса и достигает 78 - 80 % мае. [6]
Установлено, что оптимальная температура гидрогенизации сапромиксита - 400 - 430 С, при этом степень конверсии достигает 94 - 97 % мае. При гидропиролизе степень конверсии растет с увеличением температуры процесса и достигает 78 - 80 % мае. [7]
Расчетными и экспериментальными методами осуществлен подбор оптимальных условий полукоксования барзасского сапромиксита в проточном реакторе в среде аргона, водорода и синтез-газа. Разработан метод полукоксования, который превосходит по выходу жидких продуктов примерно в 1 5 раза традиционные процессы. На основе полученных экспериментальных результатов и анализа существующего промышленного оборудования разработана принципиальная схема процесса полукоксования сапромиксита, позволяющая получить из 1 т угля 200 кг смол пиролиза и около 2 Гкал тепла. [8]
Использование железной руды, активированной механохимическим методом, в качестве катализатора процесса гидрогенизации увеличивает степень конверсии сапромиксита на 21 - 23 % в процессе гидропиролиза и позволяет достичь суммарного выхода жидких продуктов до 58 % мае. [9]
Использование железной руды, активированной механохимическим методом, в качестве катализатора процесса гидрогенизации увеличивает степень конверсии сапромиксита на 21 - 23 % в процессе гидропиролиза и позволяет достичь суммарного выхода жидких продуктов до 58 % мае. [10]
Установлено, что основным продуктом термопревращений является фракция жидких продуктов с температурой кипения 180 С, выход которой из барзасского сапромиксита существенно ( в процессе пиролиза до 7 7 раз) превышает соответствующий показатель для бурого угля. Наиболее высокие значения степени конверсии сапромиксита в жидкие и газообразные продукты были получены при его пиролизе в атмосфере водорода и гидрогенизации с тяжелыми нефтяными остатками. [11]
В углях торфяного происхождения липоид хорошо сохраняет форму частей растений, из которых он образовался. В некоторых сапропелитах и сапромиксите он набухает, и эти формы расплываются. [12]
ТОМИТ - название, предложенное первоначально для обозначения бар-засского угля ( Кузнецкий бассейн) еще до открытия его в коренном залегании. Позднее описан М. Д. Залесским под названием сапромиксита, впоследствии также оставленным. [13]
Установлено, что основным продуктом термопревращений является фракция жидких продуктов с температурой кипения 180 С, выход которой из барзасского сапромиксита существенно ( в процессе пиролиза до 7 7 раз) превышает соответствующий показатель для бурого угля. Наиболее высокие значения степени конверсии сапромиксита в жидкие и газообразные продукты были получены при его пиролизе в атмосфере водорода и гидрогенизации с тяжелыми нефтяными остатками. [14]
Сапромиксит - особый тип структуры, который не может быть причислен ни к сапропелитам, ни к липтобиолитам. Он состоит из остатков стеблей в разных стадиях ослизнения - от полного отсутствия бесструктурного цементирующего вещества до значительного его преобладания вследствие расплывания стеблей и превращения их в бесструктурное вещество. Известны сапромикситы, состоящие только из желтого вещества. Но возможно существование и красных сапромикситов, сходных со стеблевыми кларенами. [15]