Cтраница 2
По Бодендорфу и Эдеру 126, смесь алкалоидов из 1 кг корней раувольфии змеиной извлекают спиртом. NaOH, щелочной фильтрат подкисляют ( сарпагин растворяется в щелочах из-за наличия фенольной НО-группы) и сарпагин осаждают концентрированным раствором аммиака. [16]
Для обнаружения сарпагина в растительных экстрактах может быть применен метод хроматографии на бумаге. На бумаге, пропитанной форма-мидом, сарпагин не передвигается под действием таких растворителей, как бензол, хлороформ и циклогексан, что дает возможность отделить сарпагин от других алкалоидов раувольфии. Сарпагин восстанавливает жидкость Фелинга и аммиачный раствор нитрата серебра сзе. С хлорным железом в уксусной кислоте и в присутствии концентрированной серной кислоты образует фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание наблюдается при действии на сарпагин азотной кислотой. [17]
Другой биосинтетический процесс, приводящий к димеризации природных индольных вешеств, состоит в атаке катиона 6.6 7, образующегося из одного партнера, на ароматическое кольцо другого. Катион 6.5 7 возникает как промежуточная частица при расщеплении связи СЗ-N4 в алкалоидах типов сарпагина, аймалина, аспидоспермина. Димеры катарантуса важны тем, что на их основе разработаны одни из наиболее эффетивных современных лекарственных препаратов для лечения лейкозов - злокачественных заболеваний крови и других форм рака. [18]
По Бодендорфу и Эдеру 126, смесь алкалоидов из 1 кг корней раувольфии змеиной извлекают спиртом. NaOH, щелочной фильтрат подкисляют ( сарпагин растворяется в щелочах из-за наличия фенольной НО-группы) и сарпагин осаждают концентрированным раствором аммиака. [19]
Многие алкалоиды группы индола проще всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превращаются в флуоресцирующие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота - хлорид железа ( III) - Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. [20]
Однако больший удельный вес в биогенетической мозаике индольных алкалоидов занимает другое направление реакции, когда в результате окисления предшественника 6.495 возникает реакционноспособный енамин 6.498. Присоединение карбаниона к двойной связи С-N в этом интермедиате дает пентациклический эфироальдегид 6.499, который служит родоначальником алкалоидов типа сарпагина. Так, при восстановлении эфироальде-гидной группировки образуется акуаммидин 6.500, при деформилировании - перицикливин 6.501, при декарбоксилировании - полинейридин 6.502. Алкалоид сарпагин, давший название всей группе, содержит фенольный гидро-ксил в бензольном кольце. [21]
Для обнаружения сарпагина в растительных экстрактах может быть применен метод хроматографии на бумаге. На бумаге, пропитанной форма-мидом, сарпагин не передвигается под действием таких растворителей, как бензол, хлороформ и циклогексан, что дает возможность отделить сарпагин от других алкалоидов раувольфии. Сарпагин восстанавливает жидкость Фелинга и аммиачный раствор нитрата серебра сзе. С хлорным железом в уксусной кислоте и в присутствии концентрированной серной кислоты образует фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание наблюдается при действии на сарпагин азотной кислотой. [22]
Имеются сведения о возможности определения серпентина полярографическим методом. Так, чешскими учеными [37] было исследовано полярографическое поведение алкалоидов раувольфии: серпентина, аймалина, аймалицина, иохимбина, резерпина, резерпинина, рау-вольсцина и сарпагина в буферном растворе методами классической и осциллографической полярографии. Ими было установлено, что из всех перечисленных выше алкалоидов раувольфии только серпентин восстанавливается на ртутном капельном электроде. [23]
Для обнаружения сарпагина в растительных экстрактах может быть применен метод хроматографии на бумаге. На бумаге, пропитанной форма-мидом, сарпагин не передвигается под действием таких растворителей, как бензол, хлороформ и циклогексан, что дает возможность отделить сарпагин от других алкалоидов раувольфии. Сарпагин восстанавливает жидкость Фелинга и аммиачный раствор нитрата серебра сзе. С хлорным железом в уксусной кислоте и в присутствии концентрированной серной кислоты образует фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание наблюдается при действии на сарпагин азотной кислотой. [24]
Сокращение, вызванное ацетилхоли-ном, взятым в эквивалентном к адреналину количестве, не снижается даже 25-кратной адренолитической дозой сарпагина. На семенной пузырек морской свинки сарпагин действует в 2 - 3 раза сильнее, чем сумма алкалоидов раувольфии. В дозах 0 5 - 2 мг / кг сарпагин понижает давление у кошек; повышение кровяного давления, вызванное адреналином, ослабляется им или совсем снимается. Сарпагин сравнительно мало токсичен. [25]
Из различных видов раувольфии выделено свыше 50 алкалоидов, которые относятся к 4 группам: производным иохимбана, о-иохим-бана, индолина и изохинолина. К первой группе принадлежит резерпин, дезерпидин, ресциннамин и другие алкалоиды, обладающие мощной гипотенсивной активностью. К второй группе - 8-иохим-бана - относятся 8-иохимбин, серпентин, альстонин, резерпилин и др.; к третьей - аймалин, серпинин, сарпагин и др. Изохиноли-новые алкалоиды раувольфии имеют только второстепенное значение. К ним относятся тебаин, папаверин и наркотин, которые являются важными составными частями алкалоидов опиума. [26]
Сокращение, вызванное ацетилхоли-ном, взятым в эквивалентном к адреналину количестве, не снижается даже 25-кратной адренолитической дозой сарпагина. На семенной пузырек морской свинки сарпагин действует в 2 - 3 раза сильнее, чем сумма алкалоидов раувольфии. В дозах 0 5 - 2 мг / кг сарпагин понижает давление у кошек; повышение кровяного давления, вызванное адреналином, ослабляется им или совсем снимается. Сарпагин сравнительно мало токсичен. [27]
Сарпагин выделен из растений раувольфия змеиная и рауволь-фия седоватая. Эфирный экстракт упаривают в вакууме до 2 л и экстрагируют 2 % - ным раствором винной кислоты. Полученный раствор промывают петролейным эфиром и подщелачивают концентрированным аммиаком, получая при этом 8 2 г оснований в осадке. Осадок обрабатывают хлороформом, причем сарпагин остается в 1 6 г остатка, нерастворившегося в хлороформе. [28]
Осадок алкалоидов обрабатывался несколько раз хлороформом ( в котором сарпагин нерастворим) и растворялся в 2 % - ном растворе винной кислоты. Переосаждение с помощью аммиака и перекристаллизация из ацетона ведет к получению чистого сарпагина. [29]
Для обнаружения сарпагина в растительных экстрактах может быть применен метод хроматографии на бумаге. На бумаге, пропитанной форма-мидом, сарпагин не передвигается под действием таких растворителей, как бензол, хлороформ и циклогексан, что дает возможность отделить сарпагин от других алкалоидов раувольфии. Сарпагин восстанавливает жидкость Фелинга и аммиачный раствор нитрата серебра сзе. С хлорным железом в уксусной кислоте и в присутствии концентрированной серной кислоты образует фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание наблюдается при действии на сарпагин азотной кислотой. [30]