Cтраница 2
БВР, РК и его четырех модификаций, Битти - Бриджмена и Гиршфельдера - Бюлера-Макги - - Саттона. [16]
Фракционированная перегонка ДВУХ продажных препаратов нитрила бензойной кислоты не привела, по данным Эверарда, Кумара и Саттона [592], к получению препарата бензонитрила, достаточно чистого для определений дипольного момента. [17]
Достаточно точным методом расчета мольного объема вещества в паровой фазе является также метод Гиршфельдера, Бюлера, Мак-Ги и Саттона. Этот метод, как и метод Редлиха-Квонга, также требует компьютерных расчетов в связи с нелинейностью основных уравнений, которые имеют разный вид для двух различных областей параметров газа в приведенном виде. [18]
В качестве примера одной из многих возможных ошибок можно привести данные о молекуле C1FS, которая, согласно таблице Аллена и Саттона, имеет форму правильной пирамиды; однако рентгенографическое исследование и исследование микроволнового спектра ( в газовой фазе) показали, что молекула плоская и обладает слегка искаженной Т - образной конфигурацией. Значения валентных углов обычно, оказываются еще менее точными, чем значения длин связей. Например, в молекулах SO2 или СЮ2 атомы S или С1 обладают значительно большей рассеивающей способностью, чем атом О. В результате доли составляющих S-О и С1 - О в общем рассеянии будут значительно больше доли составляющей О-О. Поэтому неудивительно, что в более раннем исследовании СЮ. [19]
Мы не приводим подробного списка оригинальной литературы; таблицы со всеми литературными ссылками имеются в книге Уэланда, а также в работах Аллена и Саттона ( Allen, Sutton, 1950) и Хэггинса ( Huggins, 1953), не говоря уже о таблицах атомных радиусов Полинга и Шомакера и Стевенсона, упомянутых выше. [20]
При рассмотрении результатов измерения удельной теплоты сгорания, приведенных в графе 3 табл. 27, обращает на себя внимание высокая точность измерений по данным работы Пилчера и Саттона [145], а именно 0 43 кал / г 1 8 кДж / кг. Однако, если сравнить зти достижения с результатами самых точных измерений теплоты сгорания бензойной кислоты, полученных в метрологических институтах [87, 113], где погрешность оценивается в 3 3 и 1 8 кДж / кг соответственно, то можно заключить, что, по-видимому, при вычислении погрешности в работе [145] не были учтены в полной мере систематические ошибки. В этой работе не сообщаются детали эксперимента, связанные с неоднородностью температурных полей и их нестабильностью во времени, что исключает анализ погрешностей, обусловленных этими причинами. Авторы полагают, что форма кривой температура - время не имеет значения, если она достаточно воспроизводима, но не сообщают, какая систематическая погрешность может возникнуть, если при градуировке калориметра и при измерении эти кривые имеют разную форму. [21]
Соответственно мы приготовили растворы тех же металлических солей, что у Саттона, и подбирали и х концентрации до тех пор, пока экспозиции для красного, зеленого и синего не оказались в том же отношении, что и у Саттона. [22]
Саттона [38], G ( Се3) для водных сернокислых растворов сульфата окиси церия возрастает при увеличении мощности дозы, начиная с мощности дозы 1022 эв / мл-сек. [23]
Изучению процессов щелевой коррозии металлов посвящены работы И. Л. Розенфельда и И. К. Маршакова [ 50, с. Саттона [55] и др. Особенностью коррозионных процессов, протекающих в узких зазорах является пониженная концентрация в них окислителей ( кислорода и др.) по сравнению с концентрацией в объеме раствора и замедленный отвод продуктов коррозионной реакции. [24]
В 1951 г. Макл и Саттон [2720] вновь выполнили Электронографические измерения на более совершенной аппаратуре по сравнению с использованной в работах [962, 963, 857], Проведенный авторами [2720] детальный анализ полученных электронограмм показал, что наилучшее согласие между теорией и экспериментом может быть получено только для линейной модели при Гсо 1 19 0 03 А и Гсс 1 28 0 03 А. В работе Макла и Саттона [2720] впервые было высказано предположение о том, что разногласие более ранних экспериментальных данных вызвано наличием в исследовавшихся образцах СзОа различных примесей, связанных с процессом получения СзСЬ, и, в частности, присутствием кетена. Это предположение было подтверждено О Лоаном [3133], который обнаружил в инфракрасном спектре СзОа полосы кетена. [25]
Однако существует и другая важная задача, выходящая за рамки данных частных вопросов и заключающаяся в разработке общей теории аэродинамики реагирующих сред. Включенные в сборник отдельные статьи, например Тау-и Тунга, Саттона, Ченга и Ковитца, знакомят с постановкой и принципами решения некоторых задач в этом аспекте. [26]
Тепло, выделяющееся при реакции сгорания, обычно определяется по подъему температуры калориметра, представляющего собой калориметрический сосуд с перемешиваемой жидкостью и погруженной в нее бомбой. Калориметр окружен изотермической оболочкой, служащей для поддержания в течение опыта постоянной температуры. В работах Хаббарда, Ноултона и Хаффмана [635], Прозена [1191], Джессапа [689], Про-зена и Россини [1199], Купса, Ван Неса, Кенти и Динске [272], Пилчера и Саттона [1147], Челлонера, Гандри и Митхема [208], Ейткена, Боксолла и Кука [6], Бьеллерупа [135, 137] и Кейта и Мей-кла [731] рассматриваются отдельные методические приемы и предлагаются некоторые улучшения в аппаратуре или методике проведения эксперимента. [27]
![]() |
Спектральная чувствительность фотопластин. [28] |
Теперь можно понять, как синий может быть отделен от других цветов и как настоящий зеленый может быть отделен от синего. Поэтому красный предмет может дать четкое изображение на красной пластинке не потому, что он красный, а потому, что он более ультрафиолетовый, чем те предметы, которые воспринимаются нами как зеленые и синие. Мы не внаем, конечно, в какие красные тона была окрашена лента, сфотографированная Саттоном. Более того, нет вообще описания ее цвета, значит, мы не можем быть уверены в том, что участки ленты, которые получились более яркими у Саттона на красной пластинке, были действительно красного, а не какого-либо другого цвета с высокой отражаемостью в ультрафиолете. [29]