Более высокомолекулярное вещество
Cтраница 1
Более высокомолекулярные вещества получаются при полимеризации, протекающей по цепному механизму. [1]
Более высокомолекулярные вещества получаются при полимеризации, протекающей по цепному механизму. В основу теории цепной полимеризации положено учение о цепных реакциях акад. Согласно этой теории, полимеризация рассматривается как процесс, состоящий из трех элементарных актов: 1) возбуждение ( инициирование) процесса; 2) рост цепи; 3) обрыв цепи. [2]
Фенольные соединения легко окисляются до более высокомолекулярных веществ, содержащих фенольные и хиноидные структурные элементы. Первой стадией этого процесса является образование относительно стабильных фенокси-радикалов [6], время жизни которых ( составляющее 10 - 3 с для незамещенных фенокси-радикалов) увеличивается за счет резонансной стабилизации и стерических факторов до нескольких часов и даже суток для фенокси-радикалов, имеющих объемистые заместители в ароматическом ядре. В моиомерной форме такие арилокси-радикалы парамагнитны, а нередко и ярко окрашены ( см. разд. [3]
 |
Изотерма адсорбции азота на различных пористых адсорбентах в координатах log /., а-2, по данным Гаркинса и Юра. [4] |
Понятно, что в случае паров более высокомолекулярных веществ начнут сказываться затруднения, связанные с относительной доступностью адсорбционного пространства. Определение удельной поверхности тонкопористых адсорбентов с этой точки зрения невозможно, да и само понятие поверхности в этом случае зависит от размеров молекул. [5]
Для более сложных по своему строению и более высокомолекулярных веществ изотермы А А ( с) имеют более сложный вид. Это вызвано прежде всего мицеллообразованием ( агрегированием молекул в объеме в более крупные частицы), наступающим при повышении концентрации раствора выше определенного предела. При наличии мицеллообразования объемная концентрация молекулярно-диспергированной части поверхностно-активного вещества не повышается с ростом его общей концентрации, поскольку прибавление новых, дополнительных количеств вещества идет только на образование мицелл. В результате поверхностная концентрация и А остаются постоянными и не зависят от изменения полной объемной концентрации. [6]
Церезины ( Сза - 55) являются более высокомолекулярными веществами и имеют более высокую температуру плавления, чем парафины. [7]
При нагревании или в кислой среде происходит дальнейшая конденсация с образованием более высокомолекулярных веществ и наконец неплавких нерастворимых полимеров с пространственной структурой. [8]
При получении непредельных кетолов значительная часть их, несомненно, уплотняется в более высокомолекулярные вещества. [9]
Он выделил олигомерные фенольные соединения, которые могут являться либо исходными продуктами для построения более высокомолекулярного вещества, либо продуктами распада лигнина. [10]
При полимеризации кумарона могут получаться димеры и тетрамеры, а при большом количестве серной кислоты - более высокомолекулярные вещества, неплавкие и нерастворимые продукты. Полимеры кумарона обладают свойствами насыщенных соединений, они не реагируют с бромом. [11]
Поликонденсация - реакция замещения, при которой образуются высокомолекулярные вещества; равновесие, при котором образуются все более и более высокомолекулярные вещества; это ступенчатая реакция. [12]
Поликонденсация - реакция замещения, при которой образуются высокомолекулярные вещества; равновесие, при котором образуются все более и более высокомолекулярные вещества; это ступенчатая реакция. [13]
Поликонденсация - реакция замещения, при которой образуются высокомолекулярные вещества; равновесие, при котором образуются все более и более высокомолекулярные вещества; это ступенчатая реакция. [14]
Не рекомендуется использовать при хроматографии на основной окиси алюминия, так как последняя инициирует реакцию конденсации ацетона до диацетонового спирта и других более высокомолекулярных веществ. Содержится в двух формах, кетонной и енольной. Количественное соотношение между формами зависит от температуры, наличия других растворителей, а также от материала стенок сосуда, в котором эфир хранился. На воздухе и на свету легко разла - гается; для стабилизации добавляют 3 - 4 % спирта. Очистку перегонкой следует проводить под вакуумом, так как без вакуума малейшие загрязнения приводят при перегонке к разложению. Разлагается с образованием муравьиной кислоты и диметиламина. В качестве стабилизатора используют уротропин. Во время хранения ( при наличии кислорода) происходит накопление перекисей. При хранении, в присутствии кислорода, образуется небольшое количество перекиси и ацетальдегида. Хранить рекомендуется в темноте и на холоду. Эфир для наркоза не содержит перекисей. При хранении в присутствии кислорода образуются перекиси. Под действием света разлагается. Используют в ВСЖХ, рабочая температура 130 - 160 С. Легко гидролизуется до муравьиной кислоты и аммиака. [15]
Страницы: 1 2 3