С-форма

Cтраница 2

У циклоолефинов из двух возможных тра с-форм получают обычно только б с-аксиальную ( см. стр. [16]

Приближенные расчеты показывают, что постулированная Мором с-форма ( XV) является менее стойкой, чем структура ( XVII) на 8 8 ккал / мольш. [17]

Эти полосы приписываются соответственно транс - и с-формам нитрита. [18]

Предположим, что исходный этиленовый углеводород имеет ц с-форму. [19]

На основании указанных фактов следует допустить, что ц с-форма способна к существованию, но легко превращается в транс-модификацию. [20]

Вообще говоря, транс-формы более устойчивы, чем 1 с-формы ( обладают меньшим содержанием энергии); это объясняется тем обстоятельством, что их дипольные моменты меньше. Поэтому ifuc - формы стремятся изомеризоваться в транс-формы. [21]

Если К - расширение Галуа поля fc, то / с-формы удобно описывать в терминах действия группы Галуа. Именно так обстоит дело в единственном важном для нас случае, когда К С k К и группа Галуа порождается комплексным сопряжением. Мы рассмотрим только этот случай, причем вместо термина О. [22]

В случае 1-хлорпропена - 1 дипольный момент транс-формы больше дипольного момента ц с-формы, так как метильная группа обладает электронодонорными свойствами, а хлор - электроноакцепторными, и при гране-конфигурации происходит векторное сложение ( а не вычитание, как в других приведенных примерах) дипольных моментов обеих полярных связей. Этот пример должен предостеречь от иногда возникающего заблуждения, что якобы цыс-форма во всех случаях должна иметь больший дипольный момент. [23]

Пары AT и ГЦ. [24]

Сбе формы Na-соли ДНК показаны схематически на рис. 7.3. Позднее была открыта С-форма. В табл. 7.1 приведены характеристики А -, В -, С-форм ДНК. Они различаются значениями шага двойной спирали, углами поворота между соседними парами оснований и наклоном плоскости пар к оси спирали. [25]

Это не происходит с амино - и оксиазосоединениями вследствие тенденции их г с-формы переходить в граяс-форму. Однако стереохимия азокра-сителей не очень тщательно изучена, и зависимость фототропии азо-красителей на ацетатном шелке от транс-цис изомерии не доказана окончательно. [26]

Бимолекулярный слой жирных кислот.| Схематическое изображение зигзагообразной информации углеводородной цепи.| Элементарная ячейка стеариновой кислоты. [27]

Для формы А типична триклиническая упаковка, а для В - и С-форм - орторомбическая. [28]

Синтетический полиизопреновый каучук напоминает натуральный тем, что подавляющая часть звеньев имеет ц с-форму, а также тем, что соединены они через атомы углерода, расположенные в положении 1 - 4 ( стр. [29]

Инфракрасный спектр волновой области спектра, чем изомер-о-хлорфенола. ные им соединениЯ не содержащие во. [30]

Страницы: 1 2 3 4