Cтраница 1
Другие флуоресцирующие вещества, Присутствующие в воздухе, мешают определению. [1]
Другие флуоресцирующие вещества, присутствующие в воздухе, мешают определению. [2]
Можно также пользоваться тем, что некоторые соединения уничтожают флуоресценцию других флуоресцирующих веществ. [3]
![]() |
Флуориметр ЭФ-ЗМ.| Общий вид флуориметра ЭФ-ЗМ. [4] |
Лабораторный электронный флуориметр ЭФ-ЗМ, предназначенный для количественного анализа витаминов и других флуоресцирующих веществ в растворе, с успехом может быть применен в различных отраслях пищевой промышленности, в сельском хозяйстве, медицине, в научно-исследовательских и лечебных учреждениях, в производственных и заводских лабораториях. При соответствующем подборе светофильтров область применения прибора может быть значительно расширена. [5]
Для использования в санитарно-химических лабораториях мы рекомендуем выпускаемый отечественной промышленностью флуориметр ЭФ-ЗМ, предназначенный для количественного анализа витаминов и других ингредиентов санитарно-химического пищевого анализа, а также других флуоресцирующих веществ в растворе. [6]
![]() |
Спектральные характеристики поглощения и флуоресценции реагентов и соответствующие разрешающие устройства измерительных приборов. [7] |
В случаях, когда измерения проводят на флуориметре, полезно предварительно визуально убедиться в том, что свечение всех анализируемых растворов имеет специфический для данного соединения оттенок: это помогает избежать случайных ошибок, обусловленных загрязнением экстрактов жировыми и другими флуоресцирующими веществами. [8]
Бензпирен относительно легко идентифицируется по его характерному чрезвычайно интенсивному спектру флуоресценции. Это возможно даже в присутствии других флуоресцирующих веществ. [9]
Фотоэлектрическое снятие вторичных флуоресцентных излучений, возникающих при освещении поверхности источником ультрафиолетовых лучей, позволяет судить о степени замасливания. Измерительным прибором Фауст ( Faust) можно определить наличие не только жиров, но и других флуоресцирующих веществ, нанесенных на поверхность металла. [10]
Соединения этого типа в большинстве случаев недостаточно стабильны на свету, поэтому все стадии анализа, включая хро-матографическое разделение, следует проводить в темноте или при темно-красном свете. Определение рибофлавина и флавинов обычно основано на их флуоресценции. Однако в природных материалах присутствует много других флуоресцирующих веществ, которые необходимо удалить прежде, чем приступать к количественному определению рибофлавина. Обычно для этих целей используют хроматрграфические методы. [11]
Однако гораздо более чувствительным является определение пуринов на основе их флуоресценции после окисления хлором. Бумагу при 50 - 100 % - ном насыщении водой оставляли в течение 3 мин в атмосфере хлора ипослесушки при 80 - 90 несколько минут выдерживали в атмосфере, насыщенной аммиаком. Ксантиновые производные дают фиолетовое окрашивание, все остальные пурины флуоресцируют зеленым цветом. Другие флуоресцирующие вещества из растительного материала при действии хлора утрачивают флуоресценцию и поэтому не мешают обнаружению. Чувствительность проявления составляет 0 2 ia ( Михль. [12]
Необходимо сделать еще два замечания. Во-первых, если надо использовать счетчик квантов ( например, родамин Б) для прямых измерений относительного спектрального распределения пучка, не используя разделитель пучка и не калибруя его ( например, как на рис. 74 Л), то примеси посторонних длин волн можно избежать, перемещая фотоэлемент или фотоумножитель слегка в сторону от оптической оси. Если флуоресцирующий экран остается перпендикулярным падающему лучу, то изменение поляризации луча не будет вносить ошибки. Во-вго-рых, для получения воспроизводимых результатов родамин Б или другое флуоресцирующее вещество должно быть тщательно очищено. Если присутствуют небольшие количества примесей, поглощающих в области, где поглощение выбранного соединения мало, эти примеси будут поглощать значительную долю падающего света и квантовый выход будет зависеть от длины волны. [13]