Cтраница 3
Экспериментально найденные значения активности продуктов реакции показали, что превращение спиртов Л и Б в хлориды практически не сопровождается изомеризацией углеродного скелета. [31]
Экспериментально найденные значения коэффициента захвата аэрозольных частиц удовлетворительно согласуются с теорией. [32]
Экспериментально найденные значения энергии активации реакций образования изопрена и дипентена равны 52 и 42 ккал / моль соответственно. [33]
Если экспериментально найденные значения pt подставить в формулу ( 66), то можно получить зависимость Y - от х при постоянной температуре ( см. разд. [34]
Если экспериментально найденное значение - / составляет примерно 400 эВ, это означает, что в образце содержится азот, а по отклонению / от этого значения в пределах нескольких электронвольт, так называемому химическому сдвигу, можно судить о молекулярном окружении атома азота, например, ответить на вопрос, находится ли азот в нитро - или аминогруппе. Если наблюдаются два пика равной площади вблизи 400 эВ, то это означает, что имеется два атома азота в молекуле в неэквивалентных положениях. Потенциалы ионизации в области 5 - 30 эВ относятся к электронам валентных оболочек, а данные, получаемые из этой части спектра, относятся к молекулярной связи, эффектам замещения, изомерным и пространственным изменениям. [35]
Приведенное экспериментально найденное значение константы равновесия относится к комнатной температуре. Нетрудно вычислить, что в этом случае концентрация каждого иона будет порядка 0 001 г-ион / л, и это свидетельствует о том, что уксусная кислота - слабый электролит. [36]
Все экспериментально найденные значения времени разделения ионитов несколько завышены по сравнению с теоретически рассчитанными по формуле ( 111 6), причем отклонение увеличивается с уменьшением времени разделения катионитов и анионитов. [37]
Отличие экспериментально найденного значения Е0 от теоретического объясняется необратимостью титанового электрода. Как известно, титан легко пассивируется и благодаря этому потенциал его приобретает менее электроотрицательные значения. При изучении коррозии титана было установлено [5-9], что и случае образования пассивной пленки на поверхности титана, потенциал его становится значительно благороднее, чем после разрушения нлопки под действием электролита. Поэтому более правильным, очевидно, будет расположение титана л ряду напряжений между алюминием и марганцем. [38]
Совпадение экспериментально найденных значений концентраций перечисленных электролитов, выше которых гидраты на образуются, и значений их концентраций в криогидрате, приведенных в табл. 1, позволяет сделать следующий вывод. Равенство Mv 10 является достаточно хорошим показателем оценки возможностей образования гидратов в водных растворах большинства электролитов. [39]
Диаграмма состояния воды, Масштаб произвольный. [40] |
Из экспериментально найденных значений температуры фазового перехода Т и изменения энтальпии Д / У легко рассчитать изменение энтропии Д5 при фазовом переходе. Изобарные потенциалы веществ фаз, находящихся в равновесии, равны. [41]
По экспериментально найденным значениям для исследуемых веществ построены кривые зависимости линейной скорости кристаллизации от температуры, которые во всех случаях имеют две ветви: восходящую и нисходящую. Восходящая ветвь кривой скорости кристаллизации лежит в области температур ниже точки кристаллизации, и увеличение перепада температур между точкой кристаллизации и температуры жидкой фазы соответствует увеличению скорости роста кристаллов. При определенном переохлаждении жидкой фазы ривые скорости кристаллизации имеют свой максимум, а при дальнейшем понижении температуры жидкой фазы скорость роста кристаллов уменьшается, стремясь к нулю. [42]
По экспериментально найденным значениям для исследуемых веществ построены кривые зависимости линейной скорости - кристаллизации от температуры, которые во всех случаях имеют две ветви: восходящую и нисходящую. Восходящая ветвь кривой скорости кристаллизации лежит в области температур ниже точки кристаллизации, и увеличение перепада температур между точкой кристаллизации и температуры жидкой фазы соответствует увеличению скорости роста кристаллов. При определенном переохлаждении жидкой фазы ривые скорости - кристаллизации имеют свой максимум, а при дальнейшем понижении температуры жидкой фазы скорость роста кристаллов уменьшается, стремясь к нулю. [43]
По экспериментально найденным значениям коэффициентов а и & можно с достаточной точностью рассчи: тать катодное перенапряжение. [44]
По экспериментально найденному значению константы скорости коагуляции / ( и теоретически рассчитанной константе скорости быстрой коагуляции Кб латекса вычисляют значения факторов замедления W и анализируют полученные экспериментальные и расчетные результаты. [45]