Холостое значение - реактив - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Холостое значение - реактив

Cтраница 1


Холостое значение реактивов ( содержание кислорода) определяется путем заполнения бюретки не содержащим кислорода азотом, добавления реактивов и непродолжительного взбалтывания. Продукт реакции титруется способом, описанным выше.  [1]

Определение холостого значения реактивов выполняется в соответствии с указаниями, приведенными на стр.  [2]

Аналогично определяют холостое значение реактивов, используя такое же количество известкового молока и проводя выпаривание, прокалку и дистилляцию.  [3]

Через 20 мин образовавшуюся желто-красную окраску фотометрируют в кювете с толщиной слоя 5 см относительно холостого значения реактива при 530 нм.  [4]

5 Принципиальная схема магнитного анализатора содержания кислорода - прибора Magnos 2. 1 - указатель содержания кислорода в % ( об.. 2 - миллиамперметр. [5]

Для построения калибровочной кривой в диапазоне содержаний О2 0 - 10 мкл ( соответствует 0 - 20 млн 1 О2 в пробе газа объемом 500 мл) в мерные колбы объемом 100 мл вводят по 75 мл воды и 0 3 мл раствора о-толидина, а также возрастающие количества ( О-100 мл) стандартного раствора КМпО4, перемешивают и фото-метрируют в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 430 нм, используя воду в качестве раствора сравнения. Определение холостых значений реактивов проводят так же, как и анализ газовой пробы, но только в вакууме после многократной продувки не содержащим О2 азотом.  [6]

Точно так же определяется холостое значение реактивов.  [7]

В мерную колбу объемом 10 мл помещают 2 мл свежеприготовленного раствора, содержащего 0 158 г нингидрина в 100 мл изо-пропилового спирта. Упаренный кислый поглотительный раствор переводят в колбу, содержащую 3 мл смеси изопропилового спирта и соляной кислоты ( 14 мл 25 % - ной соляной кислоты на 1 л изопропилового спирта), добавляют 5 мл а-пиколина, выдерживают точно 7 мин в термостате при 85 С и охлаждают под струей воды до комнатной температуры. Оптическую плотность измеряют при 575 нм относительно холостого значения реактивов.  [8]

К содержимому пробоотборника, после ополаскивания вводной трубки 5 мл воды, добавляют 1 мл йодной кислоты и нагревают ( неплотно закрытым) на кипящей водяной бане 40 мин. Добавляют 2 мл раствора арсенита натрия и 2 мл ацетилацетона и нагревают еще 3 мин на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, разбавляют до общего объема 20 мл и фотометрируют при 412 нм относительно холостого значения реактивов, обработанных аналогичным способом.  [9]

Объем раствора в каждой склянке доводят до 10 мл ополаскиванием вводной трубки. Неплотно закрытые сосуды нагревают на кипящей водяной бане 1 ч, добавляют в каждый по 1 мл йодной кислоты и нагревают еще 20 мин неплотно закрытыми. После этого добавляют по 2 мл раствора арсенита натрия и по 2 мл раствора ацетил ацетона, нагревают еще 3 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, разбавляют до 15 мл и измеряют оптическую плотность при 412 нм относительно холостого значения реактивов.  [10]

Чтобы обеспечить возможность использования небольших объемов раствора, применяют промывную склянку Эмерта ( см. стр. Пробу воздуха в течение 15 - 60 мин пропускают через склянку со скоростью 0 1 - 0 15 л / мин. Аликвотную часть раствора ( 1 мл) смешивают в мерной колбе объемом 10 мл с 1 мл раствора флуорантена ( производство фирмы Fluka, 5 % в хлороформе) и 0 8 мл трифторуксусного ангидрида и через 5 мин дополняют до 10 мл трифторуксусной кислотой. Фотометрирование проводят при 610 нм относительно холостого значения реактивов.  [11]

NaOH и добавляют 3 капли бутанола для пе-нообразования. Пробу воздуха просасывают со скоростью 1 - 3 л / мин. К Ю мл поглотительного раствора добавляют 1 мл ацетатного буферного раствора и 0 5 мл насыщенной бромной воды, встряхивают и оставляют стоять 2 мин. Избыток брома удаляют добавлением 0 5 мл раствора мышьяка. Затем приливают 6 мл пиридин-бензидинового реактива и 4 мл ацетона, выдерживают в течение 30 мин, после чего определяют оптическую плотность при 530 нм относительно холостого значения реактивов.  [12]



Страницы:      1