Cтраница 1
Вычисленные значения энергий активации равны 13 ккал / моль для менее устойчивой гидроперекиси и 24 ккал / моль для более устойчивой гидроперекиси ДНК. [2]
Вычисленные значения энергии активации для процесса разложения почти полностью совпадают с экспериментально найденными. Значения, вычисленные для энергии активации образования, не согласуются со значениями, предсказанными по методу МОХ. Последнее несоответствие является без сомнения, следствием приближений, допускаемых в методе МОХ ( разд. [3]
Вычисленные значения энергии активации пластического течения карбидов изменяются следующим образом: до температуры перехода от хрупкого состояния к пластическому ( около 1900 С) она равна для карбидов со структурой типа NaCl 0 5 эв / атом, выше 1900 С - примерно 2 эв / атом, в то время как для карбида вольфрама она более низкая и составляет 0 3 эв / атом до температуры 2070 С. [4]
Хотя вычисленное значение энергии активации для графита с примесью железа ниже, чем для чистого графита, нельзя определенно утверждать, что это снижение энергии активации обязано каталитическому действию железа, так как энергия активации имеет неопределенность 2 ккал / моль ( что следует из разброса экспериментальных данных) Кроме того, температурный градиент в течение опыта медленно меняется по величине. [5]
Относительно низкая точность вычисленных значений энергии активации объясняется грубым термостатирова-нием исследуемых растворов. [6]
Вследствие неизбежных погрешностей опыта вычисленные значения энергии активации различаются. Для получения среднего значения нужно было бы вычислить Е для всех возможных сочетаний опытов. Графический способ дает непосредственно среднее значение. [7]
В случае йодистого этилена соответствующие вычисленные значения энергии активации, а именно: 30 0 и 28 0 ккал, настолько близки, что можно ожидать одновременного осуществления двух механизмов в одной и той же области температур, что и было подтверждено экспериментально. [8]
Чистые образцы железа при этих условиях ( за 3 мин. Вычисленные значения энергии активации для линейного участка кинетической кривой составляют 1200 - 1850 кал и характеризуют кажущуюся энергию активации химического процесса окисления. [9]
При интерпретации механических свойств соединений необходимо учитывать роль нестехиометрии. Вычисленное значение энергии активации ползучести для стехиометрического UO2 лежит между 91 - 95 ккал / моль. [10]
Энергии активации носителей тока для халькогенидных стекол. [11] |
С изменением состава в каждой из изучавшихся систем наклон изменяется. Вычисленные значения энергии активации носителей тока показывают монотонное изменение с составом. [12]
Энергия же активации очень чувствительна к изменениям этих членов уравнений, которые всегда следует учитывать при проведении операции минимизации. Хотя вычисленные значения энергии активации представляют интерес лишь для качественной интерпретации, этот метод в физической органической химии оказался очень важным и дал возможность получить полезную количественную оценку эффектов заместителей в органических реакциях. Его роль заключается в описании энергетических факторов, контролирующих химическую реакционную способность. [13]
Энергии активации изотермического сжатия в смесях полимеров. [14] |
Как указывалось выше, появление избыточного свободного объема и уменьшение плотности упаковки в смесях должны приводить к большей молекулярной подвижности и снижению энергии активации стеклования. Однако здесь следует сказать, что вычисленные значения энергии активации смеси при Тс первого и второго компонентов не являются энергией активации независимых компонентов, а характеризуют их поведение в смеси и отражают структуру системы в целом. Это соответствует рассчитанному по уравнению Симхи - Бойера увеличению свободного объема в смеси, связанному с микрорасслоением при изотермическом сжатии, которое облегчает протекание релаксационных процессов и уменьшает энергию активации процесса стеклования каждого компонента. [15]