Cтраница 1
Асфальтообразные вещества обнимают собой довольно большую группу видов, обладающих сходными внешними признаками и часто внутренними свойствами. Однако химическая природа большинства их совершенно неизвестна, почему не следует забывать, что сходство между теми или другими представителями этого класса может быть чисто физическим. Классификация асфальтовых веществ, в виду неопределенности химического состава компонентов их в первичном состоянии, представляет большие затруднения и носит условный характер. Близкое аналитическое определение в большинстве случаев даже невозможно. [1]
Генетически, все асфальтообразные вещества или просто асфальты можно разделить на две большие группы: нефтяные и каменноугольные или пирогенетические. Предметом настоящей главы являются только первые. [2]
Вероятно это - асфальтообразные вещества, продукты глубокого уплотнения кислородных соединений. [3]
Асфальтены, карбены и карбоиды - твердые асфальтообразные вещества также нейтрального характера, отличные друг от друга своею растворимостью в различных растворителях. [4]
Асфальтены, карбены, карбоиды - твердые асфальтообразные вещества, тоже нейтрального характера, отличные друг от друга своею растворимостью в различных растворителях. [5]
Исключительно энергично адсорбируются сшшкагелем и флоридином смолистые и асфальтообразные вещества; на этом собственно строятся методы определения содержания смол в нефтях. [6]
Растворимые в масле вещества ( органические кислоты, смолистые асфальтообразные вещества и др.) удаляются только методами регенерации: периодической фильтрацией масла через адсорбент в специальных аппаратах-адсорберах ( с отключением аппарата от напряжения или без отключения), или при непрерывной фильтрации масла через адсорбент ( силикагель, активная окись алюминия и др.) в термосифонных фильтрах, установленных на трансформаторах. Наиболее распространен последний способ. [7]
Асфальто-пековые лаки представляют собой коллоидные растворы естественных или искусственных асфальтообразных веществ в растворителях с добавлением высыхающих масел ( олифа и др.) или без них. [8]
Низкокипящие фракции самой нефти являются хорошими растворителями для более тяжелых, смолистых и асфальтообразных веществ, причем эта растворимость растет с повышением температуры растворителя. [9]
![]() |
Схема установки для переработки кислого гудрона в битум. [10] |
Органическая часть кислых гудронов включает различные сернистые соединения, смолы, твердые асфальтообразные вещества - асфальтены, карбены, карбоиды и другие компоненты, что позволяет осуществить их переработку в битумы, широко используемые в качестве дорожно-строительных материалов. При нагревании кислых гудронов присутствующие в их составе сульфосоединения и свободная H2SC4 расщепляются и, окисляя органическую часть, вызывают уплотнение массы с образованием гетерогенной смеси с высоким содержанием карбоидов. С целью получения гомогенной битумной массы переработку кислых гудронов ведут в смеси с прямогонными гудро нами ( смолистые массы, получающиеся после отгона из нефтей топливных и масляных фракций); при этом реакции уплотнения ( за счет уменьшения концентрации окислителя и свободных радикалов от разложения сернистых соединений) идут менее глубоко с образованием смол и асфальтенов. [11]
По отношению к различным компонентам нефти и нефтепродуктов активность адсорбента падает в следующем порядке: смолистые и асфальтообразные вещества, нартеновые кислоты, диолефины, олефины, ароматика, нафгены, парафиновые углеводороды. В каждом ряду легче адсорбируются более высокомолекулярные соединения. Степень адсорбции определяется также и природой растворителя: например, из бензольного раствора смолы адсорбируются слабее, чем из бензинового. [12]
Первичные дегти содержат следующие группы химических соединений: предельные и непредельные углеводороды ( среди них парафины, олефины, гидро-ароматические соединения с очень небольшим количеством производных ароматических углеводородов); фенолы и карбоновые кислоты; органические основания; кетоны ( следы альдегидов); сернистые соединения; асфальтообразные вещества и смолы. [13]
Мы приходим, таким образом, к заключению, что образование гидрополимеров при действии на этиленовые углеводороды крепкой серной кислоты является общей реакцией углеводородов этого типа; коротко можно назвать это превращение этиленовых углеводородов их гидрополимеризацией, тогда как сопро вождающую реакцию образования высоконепредельных про-дуктов, легко превращающихся в асфальтообразные вещества, можно обозначать как дегидрополимеризацию этиленовых углеводородов. [14]
Подобная естественная фракционировка объясняется специфическими адсорбирующими свойствами флоридина, на которых основано его применение в том же нефтяном деле. Последний извлекал и впитывал в себя все смолистые и асфальтообразные вещества, благодаря чему изменялся удельный вес нефти. Нечто подобное в смысле распределения нефти по удельному весу в пределах одного и того же месторождения отмечено в ряде нефтяных месторождений СССР и США. [15]