Cтраница 2
В сырье перечисленные эргоалкалоиды находятся в смеси с различными балластными веществами, которые могут титроваться совместно с биологически активными веществами. Поэтому для правильной оценки сырья эргоалкалоидов спорыньи мы применили хромато-потенциометрический метод, принцип которого был изложен при анализе антрахинонов. [17]
![]() |
Сорбция стрептомицина на карбоксильных катеонитах в зависимости от концентрации Na n растворе. [18] |
При элюировании стрептомицина одновременно с антибиотиком из катионита вытесняются и балластные вещества. На рис. 2 ( а, б, в) приведены выходные кривые десорбции при элюировании стрептомицина из карбоксильных катионитов. На рисунках показан также ход элюции минеральных примесей, вытесняющихся одновременно со стрептомицином. В элюатах, полученных при вытеснении стрептомицина из катионита Вофатнт СР-300 и КБ-2 ( 3 % ДВБ), максимальная концентрация антибиотика превосходит примерно в четыре раза содержание минеральных примесей в той же фракции, в то время как в элюате, полученном с катионита КБ-4П-2, максимальная концентрация стрептомицина только в 1 7 раза больше содержания примесей минеральных катионов. [19]
При анализе мочи и других биологических материалов извлекается целый ряд балластных веществ, так что хроматография хотя и пригодна для грубого разделения веществ, оказывается недостаточной для их идентификации. Некоторые авторы [33], рекомендуют поступать следующим образом. [20]
Консервированный сок из свежих листьев ржавой наперстянки, частично очищенный от балластных веществ. [21]
Экстракты - это концентрированные вытяжки из раститель-вого сырья, очищенные от балластных веществ. [22]
Метод нейтрализации не зависит от концентрации мышьяка в растворе и характера балластных веществ, вследствие чего он нашел практическое применение на большинстве предприятий, применяющих мышьяково-содовый способ для очистки газа от сероводорода. [23]
Очевидный недостаток подобных низкозамерзающих смесей состоит в большом содержании в них постороннего балластного вещества, что, безусловно, ведет к снижению токсичности рецептуры по сравнению с чистым ОВ. Поэтому зарубежные военные специалисты стремятся снизить температуры замерзания высокоплавких ОВ путем смешения их с другими высокотоксичными соединениями близкого или иного физиологического действия. [24]
Ферменты желудочно-кишечного тракта человека не расщепляют целлюлозу, которую относят к балластным веществам. Роль их в питании будет рассмотрена дальше. В настоящее время под действием ферментного комплекса целлюлаз уже в промышленных условиях получают продукты гидролиза клетчатки, в том числе глюкозу. Учитывая, что возобновляемые запасы цел-люлозосодержащего сырья практически безграничны, фермента-тивный гидролиз клетчатки является очень перспективным путем получения глюкозы. [25]
В первой фазе исходное сырье, содержащее металл в соединении с балластным веществом, взаимодействует с окисью углерода, образуя промежуточный продукт - карбонил, который отделяется от балластной примеси и собирается в чистом виде. [26]
В первой фазе исходное сырье, содержащее металл в соединении с балластным веществом, взаимодействует с СО, образуя промежуточный продукт - карбонил металла, который отделяется от балластной примеси и собирается в чистом виде. Во второй фазе промежуточный продукт - карбонил металла - претерпевает термическую диссоциацию с выделением чистого металла и СО, который, как правило, возвращается для использования в первой фазе процесса. [27]
Гитален - водный раствор главным образом гиталина наперстянки, полученный из освобожденных от балластных веществ и сапонинов водных вытяжек. Гитален консервируется добавлением 15 % глицерина. [28]
Дигален-Нео - водная вытяжка листьев ржавой наперстянки ( Digitalis ferrugnineae), очищенная от балластных веществ. Препарат стандартизуется на 2 5 ед. [29]
В продаже имеются препараты под различными фантастичными названиями, которые представляют собой освобожденные от балластных веществ растворы сырого филицина в масле, установленные на определенное содержание. Для их приготовления сначала разбавляют экстракт равным количеством эфира. Эфирный раствор взбалтывают затем продолжительное время очень сильно с 20-кратным количеством от веса корня концентрированного раствора едкого бария. Затем дают отстояться и отделяют эфирный маслянистый слой от водного в делительной веронке. Из маслянистого слоя получают обратно эфир отгонкой, а остаток от отгонки эфира выбрасывают. [30]