Cтраница 1
Сван те Аррениус ( 1859 - 1927), профессор университета в Стокгольме и директор Нобелевского института. [1]
Сван и Клайн [165] изучили ДОВ более ста соединений этой группы, в которую входят многие важные природные соединения ( например, подофиллотоксин, пелтатины, конидендрины) и их производные. [2]
Сван те Август Арреииус ( 1859 - 1927) родился в Вике, близ Упса-лы, учился в Упсальском университете у Клопе; в 1881 г. посещал Стокгольмский институт физики, руководимый Эдлупгом, и в 1884 г. получил докторскую степень за диссертацию о гальванической проводимости электролитов. Этой и последующими работами Аррениус положил основание теории электролитической диссоциации, которую следует рассматривать как одно из самых крупных достижений новой науки. Аррениус был назначен профессором Б Стокгольм. В 1905 г. становится президентом Физико-химического института Нобелевского комитета, в 1902 г. награжден медалью Дэви, в 1903 г. получил Нобелевскую премию. Его экспериментальные исследования почти все посвящены доказательству теории электролитической диссоциации. [3]
Сван, независимо от Эдисона, построил электрическую вакуумную лампу накаливания с телом накала из обугленной нити и штырьковым цоколем. [4]
Сван, около которых драга вращается во время работы, представляют собой железные клепаные или деревянные ( из 4 брусьев) балки; они движутся в особых направляющих - сваедержатслях, расположенных у кормовой части понтона, и поднимаются металлич. Нижняя часть сваи снабжается литым из стали башмаком, к-рым она врезывается в отложенный драгой на дне дражного пруда перемытый материал. [5]
Сван те Аррениус ( 1859 - 1927), профессор университета в Стокгольме и директор Нобелевского института. [6]
Сваном в 1867 г. и называется обычно его именем. В фиолетовой части спектра, примерно около 4315 - 3900 А, наблюдаются интенсивные полосы с четкой вращательной структурой, обусловленные радикалом СН; с ним же связаны и другие, более слабые полосы, в том числе полоса при 3143 А, которая появляется только в таких относительно горячих пламенах, как ацетиленовое. В ультрафиолетовой части спектра наиболее отчетливо видны полосы ОН, которые были уже описаны; кроме них, в близком ультрафиолете наблюдается также не очень интенсивная система, состоящая из большого числа полос. Эти полосы были впервые подробно исследованы Вайдиа [275] при изучении спектра этиленового пламени и обычно назывались полосами этиленового пла - мени, хотя они наблюдаются в спектрах пламен всех углеводородов. Сам Вайдиа в более поздних работах называет их полосами углеводородного пламени. [7]
Полосы Свана представляют собой весьма отчетливую систему в зеленой части спектра. Полосы оттенены в фиолетовую сторону и располагаются в легко различимые диагональные серии. Наиболее интенсивные серии начинаются полосами ( 1, 0), ( 0, 0) и ( О, 1), канты которых лежат соответственно при 4737 1, 5165 2 и 5635, 5 А. [8]
![]() |
Размеры элементарной ячейки этиленолефиновых сополимеров. [9] |
Эйхгорн [19] и Сван [20] методом рентгеновской дифракции провели исследования полиэтилена с различными сополимерами, включая пропилен, бутен-1, пен-тен-1, гексен-1 и гептен-1. В сополимере с пропиленовым сомономером был обнаружен существенный рост размера элементарной ячейки полиэтилена в направлении оси а. Подобный эффект, но выраженный значительно слабее, наблюдался и в сочетании с бутеном-1, и еще менее выраженный - при использовании пентена-1, гексе-на-1 и гептена-1. Шаг повторения вдоль оси Ь, как правило, увеличивался лишь незначительно. [10]
![]() |
Размеры элементарной ячейки этиленолефиновых сополимеров. [11] |
Эйхгорн [ 19] и Сван [20] методом рентгеновской дифракции провели исследования полиэтилена с различными сополимерами, включая пропилен, бутен-1, пен-тен-1, гексен-1 и гептен-1. В сополимере с пропиленовым сомономером был обнаружен существенный рост размера элементарной ячейки полиэтилена в направлении оси а. Подобный эффект, но выраженный значительно слабее, наблюдался и в сочетании с бутеном-1, и еще менее выраженный - при использовании пентена-1, гексе-на-1 и гептена-1. Шаг повторения вдоль оси Ь, как правило, увеличивался лишь незначительно. [12]
Несущая способность висячей сван, работающей на осевую сжимающую нагрузку, определяется методом пробных нагрузок либо динамическим или статическим ( практическим) методом. [13]
Причина интенсивного излучения полос Свана пламенами углеводородов до сих пор не вполне ясна. В случае пламен более высоких углеводородов и особенно в случае ацетилена, в пламени которого излучение этих полос особенно сильно, можно предположить, что имеет место термический распад ( крекинг) углеводорода. [14]
Измерение эффективной колебательной температуры по полосам Свана аналогично измерению вращательной температуры. Но здесь возникают затруднения вследствие зависимости чувствительности фотопластинки от длины волны - полосы Свана расположены в видимой области спектра, где чувствительность фотоэмульсии очень неравномерная. [15]