Перфторированный аналог

Cтраница 1

Невысокие выходы перфторированных аналогов получены и при электрохимическом фторировании алкилмеркаптанов. [1]

Кроме того, значительные межмолекулярные взаимодействия в перфторированном аналоге этилен-пропиленового каучука делают фторированный сополимер жестким пластиком. Рентгено-структурный анализ сополимера, содержащего 10 % гексафторпропилена, показал, что при этом не нарушается кристаллическая структура и сополимер не приобретает пласто-эластических свойств. [2]

Электрохимическое фторирование альдегидов. [3]

Электролизом растворов простых эфиров во фтористом водороде могут быть получены их перфторированные аналоги. [4]

При электрохимическом фторировании этилового, пропилового и бутилового эфиров тетрагидрофурфуриловых спиртов выходы соответствующих перфторированных аналогов составляют 39 - 42 % [16], однако уже для гексилового эфира выход перфтортетрагидро-фурфурилперфторгептилового эфира падает до 5 %, зато резко увеличивается выход фторуглеводородов. [5]

При обоих этих процессах в значительной степени происходят миграция, рекомбинация радикалов, диспропорционирование и сильная деструкция исходного вещества, что в результате может привести к очень / малому выходу его перфторированного аналога. [6]

Более низкие выходы наблюдаются при фторировании арилсульфонилхлоридов. Невысокие выходы перфторированных аналогов получены и при электрохимическом фторировании алкилмеркаптанов. [7]

Электрохимическое фторирование альдегидов. [8]

Во многих случаях перфторэфиры образуются с хорошим выходом. Увеличение углеродной цепи приводит к снижению выхода перфторированного аналога. [9]

В результате электрохимического процесса они почти всегда могут давать некоторое количество перфторированных аналогов с прямой углеродной цепью. Примером тому служит, в частности, фторирование дисульфидов22 ( см. стр. Очень вероятно, что подобная изомеризация в действительности происходит при электрохимическом фторировании многих других соединений, но не смогла быть подтверждена экспериментально только из-за исключительной трудности разделения изомеров, которые, как правило, имеют почти одинаковые температуры кипения. [10]

Пространственная структура пероксиацетилнит-рата по данным квантово-химического UHF / 6 - 31G - расчета. [11]

Таким образом, вращение молекулы по связи С-О затруднено. В соответствии с этим результатом находятся данные работы [55], в которой показано, что, согласно ЯМР-спектрам MeC ( O) OONO2 и его перфторированного аналога, при комнатной температуре обе молекулы существуют в единственной конформации. [12]

Описаны условия получения некоторых перфторалкилсульфодилфторидов из соответствующих. Более низкие выходы наблюдаются при фторировании арилсульфонилхлоридов. Невысокие выходы перфторированных аналогов получены и при электрохимическом фторировании алкилмеркаптанов. [13]

В патентах подробно указаны физические свойства всех полученных перфторэфиров, но выходы их не приведены. Некоторое представление о выходе основного продукта реакции может дать описание процесса фторирования монобутилового эфира этиленгликоля С дОСНгСН ОН; в этом описании указан выход сырого продукта. При работе с более сложными эфирами выход основного продукта адожет снизиться еще более. Так, например, при фторировании диэтилового эфира диэтиленгликоля1315 получено только 4 % его перфторированного аналога. [14]

В патентах подробно указаны физические свойства всех полученных перфторэфиров, но выходы их не приведены. Некоторое представление о выходе основного продукта реакции может дать описание процесса фторирования монобутилового эфира этиленгликоля C gOC CHgOH; в этом описании указан выход сырого продукта. При работе с более сложными эфирами выход основного продукта может снизиться еще более. Так, например, при фторировании диэтилового эфира диэтиленгликоля13 - 15 получено только 4 % его перфторированного аналога. [15]

Страницы: 1 2