Cтраница 2
Анализ неизвестного вещества показал, что оно состоит только из углерода и водорода. Вещество представляет собой жидкость, которая при давлении 1 атм имеет температуру кипения 49 С. Согласно данным анализа, оно содержит 85 7 вес. При его растворении в гексане и добавлении бромной воды не происходит никакой реакции. Какое соединение представляет собой неизвестное вещество. [16]
Навеска неизвестного вещества 0 3810 г, содержащего только ионы калия и остатка угольной кислоты, растворена в воде. [17]
Для неизвестного вещества имеются сведения о качественном составе, некоторые химические реакции и ( или) молекулярная масса. [18]
Осадок неизвестного вещества промывают кипящим этанолом, затем пентаном и сушат. [19]
Пробы неизвестных веществ должны сопровождаться пробами известных образцов смол или фенолов, поскольку на возникающую окраску влияют размеры образца, количество добавленного реактива и количество фенола. [20]
К неизвестному веществу х с молекулярной массой Мх ( или к смеси веществ) добавляют внутренний стандарт k с молекулярной массой М &. При использовании другого газа-носителя с молекулярной массой М2 удерживаемые объемы будут соответственно равны полученным в первом случае, однако ( даже при одинаковых скоростях) высоты и площади пиков будут различны, что объясняется не только различными количествами анализируемой пробы, но и влиянием природы элюен-та. [21]
Если очищают неизвестное вещество, то его очистку продолжают до тех пор, пока точка плавления не перестанет повышаться. Если вещество кристаллизуется при низкой температуре, то наиболее надежным критерием его чистоты является температура замерзания. Большое значение при оценке чистоты известных жидких органических веществ имеют плотность и показатель преломления. Для чистых веществ эти величины при одинаковых условиях определения всегда постоянны. [22]
Студенту дали неизвестное вещество и попросили определить, является ли оно ароматическим соединением или алкеном. Вид дыма убедил его в том, что данное ему вещество - ароматическое. [23]
Если анализируется неизвестное вещество, то анализ состоит из следующих этапов: 1) по расположению и интенсивности линий на рентгенограмме определяется структура материала; 2) индицируются линии; 3) определяется период решетки исследуемого материала; 4) по приведенным ниже таблицам находят вещество, период которого соответствует экспериментальному значению; 5) полученные результаты проверяются с помощью спектрального или химического анализа. [24]
При хромато-графироваиии неизвестного вещества нужно использовать несколько систем элюентов. В этом случае наличие только одного основного пятиа с большой степенью вероятности свидетельствует о присутствии в пробе единственного органического веществу. Смесь двух веществ в общем случае должна проявляться в виде двух пятен, однако при неудачном выборе злюента происходит их наложение. ОД Хроматограмыы бесцветных органических соединений проявляют чаще всего в камере с иодом или наблюдая люминесценцию пятен при освещении ультрафиолетовым светом в темноте. [25]
Почему анализ неизвестного вещества начинают с предварительных испытаний. Что входит в предварительные испытания. [26]
При горении неизвестного вещества образовалась вода и газообразное вещество, которое взаимодействует с известковой водой с образованием белого осадка. На основании этого можно сделать вывод, что горящее вещество состоит из: а) водорода и кислорода; б) углерода и кислорода; в) водорода и углерода. [27]
![]() |
Удаление растворителя после центрифугирования.| Испарение растворителя из центрифужной пробирки. [28] |
При перекристаллизации неизвестного вещества, когда растворитель и необходимые количества его неизвестны, следует провести предварительные опыты в пробирках с малыми количествами вещества. [29]
Перед анализом неизвестного вещества проводят так называемую калибровку или градуировку прибора. При калибровке в систему напуска при фиксированном давлении вводят ( по очереди) чистые вещества ( предполагаемые компоненты смеси) и снимают с них масс-опек-тры, называемые калибровочными. Если после снятия калибровочных спектров ввести в систему напуска неизвестную смесь, содержащую те же компоненты, но в неизвестной пропорции, то будет записан спектр, являющийся наложением друг на друга масс-спектров компонентов. При этом необходимо подчеркнуть, что масс-спектр неизвестной смеси должен быть снят при том же давлении в системе напуска, при котором снимались калибровочные спектры. [30]