Синтетическое лекарственное вещество
Cтраница 3
 |
Получение азотной кислоты. [31] |
Такие реакции, называемые нитрованием, имеют очень большое значение для производ-ства взрывчатых веществ, органических красителей и синтетических лекарственных веществ. [32]
Фотоэлектроколориметрия и спектрофотометрия широко используются в количественном анализе на наличие веществ как неорганической, так и органической природы. Спектрофотометрия в сочетании с хроматографией в тонком слое дает положительные результаты при количественном определении алкалоидов, барбитуратов, многих синтетических лекарственных веществ. [33]
Химико-фармацевтическая промышленность выпускает промежуточные продукты для синтеза лекарственных препаратов. Среди этих продуктов - ацетоуксусный эфир, дикетен, фенил-метилпирозолон, гваякол, ванилин, метилбензилкетон, фени-лацетамид и др. Эти продукты химико-фармацевтическая промышленность должна была бы получать от смежных отраслей химической промышленности и тем самым за счет высвободившейся части производственных площадей увеличить выпуск синтетических лекарственных веществ. [34]
При получении синтетических красителей сначала ароматические углеводороды превращают в их производные - промежуточные продукты ( полупродукты), а из них уже получают красители. Среди них нужно отметить производство синтетических лекарственных веществ. [35]
Это один из важнейших лекарственных препаратов, который отлично помогал еще нашим бабушкам и дедушкам. Недаром его аптечное название - аспирин - всем известно. Ацетилсалициловая кислота, принадлежащая к числу старейших синтетических лекарственных веществ, по объему производства до сих пор занимает первое место среди лекарств. По своей химической природе она является производным салициловой кислоты, с которой стоит познакомиться ближе. [36]
Практически в большинстве случаев бывает достаточно 3 - 4-кратного экстрагирования. Хлороформные вытяжки из щелочного раствора также сливают вместе, промывают небольшим количеством воды, фильтруют через возможно маленький фильтр и хлороформ выпаривают при комнатной температуре в небольшой фарфоровой или стеклянной чашке. Остатки по удалении хлороформа исследуют на наличие алкалоидов и синтетических лекарственных веществ ( см. стр. [37]
Лекарственным веществам наряду с комплексом социальных и экономических мероприятий отводится важная роль в охране здоровья населения. Несмотря на успехи, достигнутые применением антибиотиков - продуктов жизнедеятельности простейших микроорганизмов ( плесени и грибки), по-прежнему сохраняется важная роль синтетических лекарственных препаратов. Так, например, применение антибиотиков излечивает трахому, а действенным оружием против туберкулеза и проказы являются синтетические лекарственные вещества. [38]
Вторая группа ядовитых и сильнодействующих веществ более многочисленна. Она включает органические вещества различной химической природы, изолируемые 96 подкисленным этиловым спиртом или подкисленной водой. Эти вещества н е й-трального ( антифебрин, фенацетин и др.), кислотного ( пикриновая, бензойная, салициловая кислоты, производные барбитуровой кислоты) и основного ( алкалоиды, синтетические лекарственные вещества) характера. [39]
Путем восстановления нитробензола ежегодно получают десятки тысяч тонн анилина. Анилин имеет громадное значение в красочной промышленности. За последние десятилетия значение анилина ьозросло еще в большей степени в связи с развитием военной промышленности, так как многие изготовляемые из него вещества, необходимые для красочной промышленности, идут для производства OB, BB ( взрывчатых веществ), а также синтетических лекарственных веществ. [40]
Путем восстановления нитробензола ежегодно получают десятки тысяч тонн анилина. Анилин имеет громадное значение в красочной промышленности. За последние десятилетия значение анилина возросло еще в большей степени в связи с развитием военной промышленности, так как многие изготовляемые из него вещества, необходимые для красочной промышленности, идут для производства OB, BB ( взрывчатых веществ), а также синтетических лекарственных веществ. [41]
Производство многих лекарственных веществ отличается большим удельным расходом исходных материалов. Это особенно относится к продуктам, выделяемым из природного сырья. Например, для выделения 1 т алкалоида-солянокислого эфедрина требуется более 250 т растения эфедры. При получении многих синтетических лекарственных веществ также расходуется весьма большое количество исходных реагентов. [42]
При конструировании лекарственного препарата стараются учитывать приведенные выше факторы, вводя соответствующие химические группировки в потенциальное лекарственное вещество. Так, введение в структуру фенольных группировок, карбоксильных или сульфогрупп, основного или аммонийного атома азота ( четвертичная соль) улучшает водорастворимость органической молекулы лекарственного вещества, изменяет ее основность или кислотность, усиливает, как правило, ее биодействие. Наличие н-алкильных цепей, их удлинение, а также введение галогенов, наоборот, повышает липофильность лекарственных веществ ( растворимость в жировых тканях, которые могут служить лекарственным депо) и облегчает их прохождение через биомембраны. Разветвленные алкильные заместители и присутствие атомов галогенов затрудняет метаболизм ( в частности, биоокисление) лекарственных веществ. Циклоалкильные группировки улучшают связываемость с биорецептором за счет ван-дер-ваальсовых сил. Использование лекарственных вешести с биоактивной спиртовой или карбоксильной группой в виде их сложных или простых эфиров изменяет полярность молекулы лекарственного вещества, улучшает проявление фармакологической активности и замедляет биодекарбоксилирование. Биологические системы при действии на них синтетических лекарственных веществ часто не делают различия между веществами, в которых вместо, например, бензольного кольца присутствует пиридиновое, вместо фуранового - пиррольное или тиофеновое, т.е. замена одного плоского ядра на другое не сказывается существенным образом на полезном биодействии. Поэтому подобные замены могут составлять часть стратегии при дизайне синтетических лекарственных иеществ для изменения полярности молекулы, введения различных заместителей в ароматическое кольцо ( эта задача облегчается в случае замены бензольного ядра на п-избыточный гетероцикл), в целях усиления взаимодействия лекарственного вещества со специфическим рецептором и улучшения фармакологического действия препарата. Однако следует иметь в виду возможность изменения и стабильности лекарственного вещества. [43]
Страницы: 1 2 3