Буферное вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Буферное вещество

Cтраница 3


Вещества, применяемые для поддержания определенной кислотности шш щелочности среды, называются буферными веществами.  [31]

Чтобы по возможности сохранить значение рН постоянным, в электролит добавляют так называемые буферные вещества, которые могут связывать вновь возникающие водородные ионы или в случае их нехватки вызывать образование новых ионов.  [32]

Нет смысла углубляться в механизм буферного явления; достаточно помнить, что буферный раствор или буферное вещество эффективно сохраняет свое значение рН в различных условиях.  [33]

Если величины [ Н ] и [ ОН ] малы, по сравнению с аналитической концентрацией буферного вещества, то добавка dCb сильного основания к раствору просто переведет dCb буферного вещества в кислой форме в dCb буферного вещества в основной форме. Пусть п - это среднее число протонов, связанных с наиболее основной из форм буферного вещества.  [34]

Следует отметить, что в буферных растворах при определенных условиях источником ионов водорода у поверхности металла является само буферное вещество, которое диссоциирует по мере того, как эти ионы потребляются в катодной реакции. Тогда первой стадией является доставка буферного вещества к поверхности металла.  [35]

Она не зависит от аналитических концентраций Me и Y, но зависит от рН и концентрации присутствующего буферного вещества.  [36]

В процессе поликонденсации рН изменяется за счет расхода мочевины и окисления формальдегида, поэтому для регулирования рН применяют буферные вещества ( ацетат натрия, оксалат калия, карбонат аммония и др.) и уротропин, в присутствии которого в реакционной среде со временем восстанавливается исходная кислот - - ность.  [37]

Если проба фракционируется ( например, при испарении из канала электрода или методе пропитки), необходимо, чтобы буферное вещество и проба имели сходные физико-химические свойства. В противном случае они испаряются в разное время. Этот вопрос важен особенно потому, что в качестве буфера чаще применяют легколетучие соли щелочных металлов, которые испаряются в начале экспозиции, в то время как основная Масса примесей испаряется значительно позднее. Таким образом, действие буфера распространяется не на всю экспозицию.  [38]

Для улучшения разделения некоторых веществ иногда готовят так называемый модифицированный силикагель - вместо воды к нему добавляют растворы кислот, щелочей, буферных веществ. Для получения силикагеля с флуоресцирующими свойствами обычно вместо воды добавляют водные растворы флуоресцирующих веществ. В СССР наиболее часто используют силикагель марки КСК - крупнопористый, 150 - 200 меш, с диаметром частиц 0 10 - 0 07 мм.  [39]

40 Схема установки по определению характера взаимодействия горящего вещества с водопенными средствами тушения. [40]

Для трудногасимых продуктов в некоторых случаях можно рекомендовать прием тушения, состоящий в том, что на поверхность горящего продукта вначале осторожно подают буферное вещество - легкогасимое горючее вещество, не растворяющееся в горящем продукте и с плотностью меньшей, чем у горящего продукта. После создания на поверхности горящего продукта некоторого слоя буферного вещества подают средство для тушения последнего.  [41]

Изучалось также среднее время пребывания атомов лития в дуговом и других разрядах [284]: для устранения влияния состава анализируемого вещества на получаемые результаты применяют буферные вещества - соли галлия, индия, лантана и др. [748], а также соли натрия и калия, снижающие температуру дуги и тем самым ионизацию атомов лития, что в конечном счете приводит к увеличению интенсивности спектра лития.  [42]

Определение содержания альдегидных групп в гидролизованной целлюлозе по йодному числу при точном соблюдении условий реакции ( минимальный избыток щелочи, в ряде случаев наличие в растворе буферного вещества) дает воспроизводимые и достаточно надежные результаты.  [43]

Анаэробный вид коррозии наружной поверхности труб, заложенных в почву, через которую проходит очень мало или вовсе не проходит кислород, может быть опасен, если почва содержит буферные вещества, которые предотвращают увеличение рН выше определенного значения. В отсутствии буферных веществ щелочная реакция гидрозакиси железа замедляет коррозию. В почвах были идентифицированы некоторые органические кислоты, однако, за исключением торфяных болот, их роль в процессе коррозии весьма сомнительна. Кислые глины часто вызывают сильную коррозию чугунных труб, если они не изолированы при помощи укладки в траншею, засыпанную мелом, или одним из методов, упомянутых на стр.  [44]

Если величины [ Н ] и [ ОН ] малы, по сравнению с аналитической концентрацией буферного вещества, то добавка dCb сильного основания к раствору просто переведет dCb буферного вещества в кислой форме в dCb буферного вещества в основной форме. Пусть п - это среднее число протонов, связанных с наиболее основной из форм буферного вещества.  [45]



Страницы:      1    2    3    4