Cтраница 3
Для исследования структуры и физических свойств макромолекул полимеров необходимо наблюдать изолированные макромолекулы в таких условиях, когда межмолекулярными взаимодействиями можно пренебречь. Единственная возможность подобного рода возникает при рассмотрении разбавленных растворов. Поэтому все количественные сведения о макромолекулах получены путем изучения их в разбавленных растворах. [31]
Контакты металл - полупроводник в полупроводниковых приборах должны быть низкоомными с линейными ( невыпрямляющими) вольт-амперными характеристиками в широком диапазоне величины силы тока. Такие контакты обычно называются омическими. Несмотря на важную роль контактов металл - полупроводник, которую они играют в полупроводниковых приборах, количественные сведения о них весьма скудны. В этом разделе кратко излагается упрощенная теория контакта М - П с обсуждением практических проблем. Как будет видно, упрощенная теория не объясняет пиедения реальных омических контактов и используется здесь с иллюстра. [32]
Если же задачи исследования более скромные, уровень надежности планируемых выводов с точки зрения их статистической точности можно смело понизить, то надо принять все меры к качественному представительству выборочной совокупности. Подчеркивая статистическую надежность данных, он вводит в заблуждение и себя, и, хуже того, тех, кто привык1 верить в убедительность математических расчетов. Нельзя забывать о реальной природе того, что кроется за цифрами и математическими формулами. Ведь сами исходные характеристики, получаемые исследователем путем опросов или другими способами, лишь условно переводятся в количественные показатели. Часто эти количественные сведения весьма приблизительно отражают существо социальных процессов. Поэтому усилия, направленные на строгость статистического обоснования результатов, приобретают смысл только при условии серьезного качественного анализа проблемы, содержательного ее изучения. [33]
Для этого необходимо определить при помощи оптического пирометра яркостную температуру пламени при двух длинах волн. Пирометр может быть прокалиброван по излучению черного тела. Возражения против него менее серьезны, чем против метода обращения спектральных линий, но и в этом случае нет уверенности в том, что частицы сажи находятся в тепловом равновесии с газами в зоне пламени. Кроме того, температура этих частиц может оказаться несколько ниже температуры пламени за счет потерь на излучение, хотя для таких небольших частиц эти потери, вероятно, малы. По оценке Шака [ 239 а ], соответствующая ошибка при определении температуры равна по порядку величины одному градусу. С другой стороны, температура поверхности частиц может повышаться за счет поверхностной реакции окисления самой частицы и вследствие рекомбинации на этой поверхности диссоциированных молекул. Эти погрешности, может быть, и не имеют существенного значения, но более точные количественные сведения но этому вопросу безусловно желательны. Для выделения двух длин волн, при которых должно производиться измерение яркостных температур, применяются обычно красный и зеленый фильтры. В не очень ярких коптящих пламенах значе и я р ученные щ.ж.. Так, например, полосы С2 в зеленой части спектра или слабое излучение натрия в оранжевой части могут несколько изменить окраску пламени, а следовательно, и значение температуры, найденное таким методом. Этот источник ошибок можно устранить, применяя фильтры, выбранные таким образом, чтобы основные спектральные линии и полосы, характерные для данного пламени, лежали вне областей пропускания этих фильтров. [34]
При этом основным критерием для такого разделения является величина равновесной жесткости. Количественной мерой равновесной жесткости ( гибкости) макромолекул может служить длина статистического сегмента Куна А [8] или числе мономерных звеньев в сегменте SA / K ( где Я - длина мономерного звена в направлении основной цепи), а также персистентная длина аА / 2 червеобразной цепи [9], моделирующей макромолекулу. Понятие кинетической гибкости не столь универсально, как равновесной. Кинетическая гибкость, характеризуя кинетику деформации и ориентацию макромолекулы под действием внешнего поля, определяется характером и продолжительностью действия приложенного поля и, следовательно, рассматриваемым физическим процессом. Сведения о кинетической гибкости получают путем исследования скорости протекания процессов, в которых макромолекула переходит из одной конформации в другую. Поэтому мерой кинетической жесткости макромолекулы может служить время, необходимое для изменения конформации цепи под действием внешнего воздействия. Вопрос о соотношении равновесной и кинетической гибкости полимерной цепи является фундаментальной проблемой молекулярной физики полимеров. Количественные сведения о равновесной и кинетической ( проявляющейся под действием электрического поля) гибкости цепных молекул могут быть получены при исследовании их электрооптических свойств в разбавленных растворах. [35]