Свенсон

Cтраница 1

Свенсон и Прайс [47] изучали возможность использования смесей силанов в качестве добавок к двухкомшонентным полиурета-новым клеям. Установлено, что нереакционноспособные органические силаны с функциональными группами образуют устойчивые смеси с изоцианатным форполимером, но не улучшают адгезию к алюминию. Высокоактивные силаны способствуют существенному повышению адгезии, но их смеси с форполимером нестабильны. Хлоралкилтриметокси - и меркаптоалкилтриметоксисиланы ограниченно стабильны при хранении в смеси с форполимером, однако в их присутствии возрастает сопротивление отслаиванию полиуретанов от алюминия в условиях высокой влажности. Такое тонкое балансирование между реакционной способностью и стабильностью может стать необходимым условием при подборе силано-вых добавок и для других каучуков холодной вулканизации. Влияние силановых аппретов может меняться при наличии минеральных наполнителей и добавлении смол к эластомерам. В этом случае для повышения адгезии важны не только функциональные группы силанового аппрета, но и его роль в формировании структуры смолы на поверхности раздела. [1]

Свенсон, Стегскал и Тарков [355] изучали систему целлюлоза-вода методом ЯМР. Ими были сняты спектры ЯМР для образцов вискозных и хлопковых волокон, а также древесины. Замечено, что линия ЯМР указанной системы состоит из двух компонент - узкой и широкой. [2]

Зависимость количества делеций, возникающих под воздействием ультрафиолетовых лучей на каждые 100 ядер от падающей на них энергии ( длина волн 2536 А. [3]

Свенсон); о - нехватки, возникающие при облучении пыльцевых зерен кукурузы, обнаруживаемые в эндосперме. [4]

Свенсон считает, что ультрафиолетовый свет укрепляет дезоксирибонуклеиновый матрикс хромосомы, препятствуя таким образом возникновению обменов между разрывами в различных хромосомах и расхождению двух разорванных концов хромосомы при образовании постоянного разрыва. [5]

Свенсон ( 1944) считает, что снижение числа обменов при действии ультрафиолета является результатом воздействия ультрафиолета на матрикс хромосом. [6]

Свенсон и Пауэлл [161] исследовали спектры потерь энергии электронами с энергией 20 кэв при их нормальном падении на тонкие пленки полистирола и сходных полимеров. Кроме интенсивного пика при нулевой энергии, соответствующего электронам, которые проникают в пленку без потери энергии, они наблюдали два отчетливых пика в спектре потери энергии, полученном в случае полистирола: резкий пик при энергии - 7 эв и более интенсивный и более широкий пик при энергии - 21 3 эв. Пик при 21 3 эв, наблюдавшийся Свенсоном и Пауэллом, соответствует сг-электрон-ному возбуждению и ионизации. [7]

Свенсон, Шмит и Томпсон [100] высказали предположение о том, что наблюдаемая экспериментально сильно вытянутая кон-формация макромолекул тринитрата целлюлозы может объясняться стерическими затруднениями, обусловленными расположением полярной нитратной группы, находящейся в положении С ( 2), вблизи связи между элементарными звеньями. [8]

Свенсон [9] предпринимал безуспешные попытки восстановления кетогрунпы З - перинафтанон-1 - карбоновой кислоты ( 1) методом Ху-аиг - Мишюна и десульфуризацией этилентиокеталя. [9]

Свенсон [9] предпринимал безуспешные попытки восстановления кетогрушш З - перинафтанон-1 - карбоновой кислоты ( 1) методом Ху-анг - Мишюна и десульфуризацией этилентиокеталя. [10]

Свенсон и Pay [51] подтвердили эти результаты, полученные для плоского напряженного состояния, и распространили их на случай плоской деформации. Они обнаружили, что относительные величины главных упругих напряжений около лежащего на поверхности раздела конца трещины очень чувствительны к отношению модулей сдвига. [11]

Свенсон [36] разработали новый прибор для быстрого и точного определения молекулярных весов эбуллиоскопическим методом. [12]

Зависимость от рН при низкой ионной силе ( Г / 2 0 001 активности химотрипсина ( 1, полианионного производного химотрипсина на сополимере этилена с малеиновой кислотой ( 2 и поликатионного производного химотрипсина с поли - L-орнитином ( 3, определенной по гидролизу этилового эфира - М - ацетил - Ь - тирозина. [13]

Свенсон [48] приготовил одинаковые растворимые и нерастворимые производные субтилизина, связывая фермент с бромцианактнвированным ДЭАЭ-декстраном и ДЭАЭ-сефадексом. Как видно из данных, приведенных в табл. 12.3, ДЭАЭ-декстран-субтилизин имеет тот же оптимум рН и Кт для гидролиза эфира, что и субтилизин. [14]

Свенсон в 1933 г. [539] и Буше в 1949 г. [532] показали, что при растворении водорода в палладии парамагнитная восприимчивость убывает и равна нулю между 0 53 - 0 66 ат. [15]

Страницы: 1 2 3 4