Cтраница 2
Согласно уравнению (V.16), концентрация третьего компонента убывает сверху вниз, следовательно он не может исчерпываться в окрестностях стороны концентрационного треугольника. Таким образом, зона G при исчерпывании компонента 3 и наличии зоны F возникнуть не может. В рассматриваемом случае новая зона постоянных концентраций должна возникнуть пои меньшем численном значении Rrr, и при наличии всех компонентов, содержащихся в питании. [16]
Снижение температуры происходит с меньшей скоростью, чем ее подъем. Ох, достигается после прохождения источником теплоты плоскости, параллельной yOz, в которой находится рассматриваемая точка. В более удаленных от оси Ох точках максимальная температура достигается позже и имеет меньшее численное значение по сравнению с точками, расположенными ближе к оси Ох. Поверхность раздела областей нагрева и остывания получается путем вращения пунктирной кривой относительно оси Ох. Область впереди пунктирной кривой нагревается, позади пунктирной кривой - остывает. [17]
Расстояние между спаями термопар не могло быть определено достаточно точно. Сходимость значений теплопроводности воды по данным Бейтса со значениями Тим-рота и Варгафтика ( в пределах точности измерений) не могут служить критерием правильности значений теплопроводности веществ, имеющих значительно меньшие численные значения теплопроводности, чем у воды. Исходя из этого, есть достаточные основания подвергнуть сомнению правильность значений коэффициента теплопроводности веществ и растворов, полученных Бейтсом на указанной установке, особенно когда значения теплопроводности значительно меньше значений теплопроводности воды. [18]
Обмен пропана с дейтерием протекает значительно медленнее, чем реакция присоединения дейтерия к циклопропану. Но, так как последующая скорость их образования была мала, их относительные количества по мере протекания реакции уменьшались. Распределение дейтерия здесь отличается от распределения в реакции с циклопропаном только несколько меньшим численным значением А и незначительной температурной зависимостью этих величин; однако значения Зл и Ьв в обоих случаях постоянны и одинаковы. Здесь и в других случаях, где наблюдалась конечная величина для пропана - rfe, она пропорционально делится между Л и В в отношении пропан - г: пропан - rfs - Значение энергии активации оказалось равным 17 2 ккал / моль. [19]
Распределение приращения температуры по поверхности массивного тела на расстоянии у, равном 1, 2, 3 см, представлено соответствующими кривыми на рис. 6.8, в. Температура точек при приближении источника теплоты резко возрастает, достигает максимума, а затем убывает. Снижение температуры происходит с меньшей скоростью, чем ее подъем. Максимум температуры в точках, находящихся не на оси Ох, достигается после прохождения источником теплоты плоскости, параллельной yOz, в которой находится рассматриваемая точка. В более удаленных от оси Ох точках максимальная температура достигается позже и имеет меньшее численное значение по сравнению с точками, расположенными ближе к оси Ох. Поверхность раздела областей нагрева и остывания получается путем вращения штриховой кривой относительно оси Ох. Область впереди штриховой кривой нагревается, позади - остывает. [20]