Легко летучее вещество

Cтраница 3

Один из них был предложен Колли в 1904 г., однако этот метод был применен только к легко летучим веществам, содержащим лишь углерод, водород и кислород. Более совершенную методику определения углерода предложили в 1908 г. Пюже и Шушак. Микро - и полу-микрометоды превосходят макрохимические методы по точности результатов и скорости выполнения ( при, естественно, меньшем расходе реактивов), однако они требуют большего искусства от исследователя. Чтобы сделать результаты этих методов независимыми от субъективных качеств экспериментатора, Бобранский предложил в 1928 г. усовершенствование аппаратуры, позволяющее автомати - - зировать процесс сжигания при определении углерода и водорода. [31]

Один из них был предложен Колли в 1904 г., однако этот метод был применен только к легко летучим веществам, содержащим лишь углерод, водород и кислород. Более совершенную методику определения углерода предложили в 1908 г. Пюже и Шушак. Микро - и полу-микрометоды превосходят макрохимические методы по точности результатов и скорости выполнения ( при, естественно, меньшем расходе реактивов), однако они требуют большего искусства от исследователя. Чтобы сделать результаты этих методов независимыми от субъективных качеств экспериментатора, Бобранский предложил в 1928 г. усовершенствование аппаратуры, позволяющее автоматизировать процесс сжигания при определении углерода и водорода. [32]

Способ основан на том, что навеска асфальта сожигается в продырявленной платиновой чашечке в 10-литровой бутыли с кислородом. Подробности были уже описаны в главе о сере в керосине, так как этот способ применим и для определения серы в легко летучих веществах. [33]

Перегонка 1 4-динитронафталина с водяным паром протекает очень медленно. Несмотря на это, метод с применением смеси сульфитов закиси и окиси меди1 является общим для замещения группы диазония на нитрогруппу, а перегонку с водяным паром следует предпочесть во всех тех случаях, когда имеют дело с легко летучим веществом. [34]

Сухой остаток представляет собой общее количество растворенных веществ, остающихся и не улетучивающихся после испарения воды и высушивания остатка при 105 - н 110 С. Так как для определения сухого остатка берется профильтрованная вода, то сухой остаток не включает грубодисперсных веществ. Растворенные газы, а также легко летучие вещества не входят в состав сухого остатка. Сухой остаток выражается в миллиграммах на литр. [35]

При действии на р-ме-тилкамфенилол пятихлористого фосфора наряду с хлоридом получается также непредельный углеводород. Так как разделение этих веществ ввиду недостаточного количества исходного материала не представлялось возможным, то весь продукт реакции нагреванием с фенолятом калия ( по Рейхлеру [7]) был превращен в непредельный углеводород. Получено около 1 2 г бесцветного легко летучего вещества с легким запахом камфена. [36]

При действии на Й - метилкамфе-ннлол пятихлористого фосфора наряду с хлоридом получается также непредельный углеводород. Так как разделение этих веществ ввиду недостаточного количества исходного материала не представлялось возможным, то весь продукт реакции нагреванием с фенолятом калия ( по Рейхлеру [7]) был превращен в непредельный углеводород. Получено около 1 2 г бесцветного легко летучего вещества с легким запахом камфсна. [37]

Сравнение свойств растворов органических веществ в HF может, повидимому, быть чувствительным методом определения различия их сродства к протону и способности их к процессам замещения в них гидроксила на фтор. К сожалению, количественные данные большей части проведенных измерений не могут считаться достаточно точными; примесь даже небольших количеств воды могла существенно отразиться на результатах; действительно, данные Фреденхагена и Клатта об электропроводности некоторых веществ ( например, щавелевой кислоты) существенно расходятся. Кроме того, результаты эбуллиоскопического исследования более концентрированных растворов ряда легко летучих веществ могли быть искажены под влиянием давления пара растворенного вещества. [38]

Плавни дают расплав, в котором растворяются основные компоненты шихты. В качестве плавней используют обычно смеси солей, дающие эвтектику при температуре 700 - 1000 С. При выборе плавней следует исходить из следующих соображений: а) используемые в качестве плавней соли не должны содержать катионов, не входящих в состав синтезируемых амфиболов; б) анионная часть этих солей при нагревании должна давать легко летучие вещества, не образующие с остальными компонентами шихты труднорастворимых соединений; в) для удаления избытка плавней из продуктов синтеза целесообразно пользоваться веществами, которые хорошо растворяются в воде или других растворителях, не взаимодействующих с синтезируемым амфиболом. [39]

К водной суспензии сыефиия или к водному раствору ненасыщенного спирта при непрерывном взбалтывании постепенно прибавляют 1 % - ный ( или более концентрированный) раствор герма-ганата. Окисление прекращают, когда в реакцию вступил 1 атом кислорода. Затем легко летучие вещества отгоняют с водяным паром и остаток отфильтровывают от окислов марганца, окрашенных в светлобурый цвет. Фильтрат насыщают двуокисью углерода, прибавляют большое количество потаиа и извлекают гликоль эфиром; образовавшиеся кислоты экстрагируют затем спиртом. При окислении ненасыщенных спиртов из фильтрата от окислов марганца, бальшей частью окрашенных в данном случае в черный цвет, отгоняют воду до объема остатка 200 - 300 см3, насыщают двуокисью углерода и упаривают сначала на водяной бане, а затем в вакууме до консистенции снропа; после этого глицерины извлекают смесью спирта и эфира. Выход гликолей составляет около 50 %, однако Б большинстве случаев значительная часть олефина не вступает в реакцию. [40]

Упаривание, жидкости на водяной бане. [41]

Возгонкой, или сублимацией, называется процесс перехода вещества из твердого в газо - или парообразное состояние. Этот процесс проводят нагреванием вещества до определенной температуры. Если основное легко летучее вещество содержит нелетучие примеси, то последние можно отделить возгонкой. [42]

Важнейшей стадией процесса адсорбционной очистки является регенерация активного угля. Адсорбированные вещества из угля извлекают десорб - г цией насыщенным или перегретым водяным паром или нагретым инертным газом. Температура перегретого пара при этом ( при из-быточном давлении 0 3 - 0 6 МН / м2) равна 200 - 300 С, а инертных газов 120 - 140 С. Расход пара при отгонке легко летучих веществ равен 2 5 - 3 кг на 1 кг отгоняемого вещества, для высококипящих - в 5 - 10 раз больше. После десорбции пары конденсируются и вещество извлекается из конденсата. [43]

При перемещении одной металлической поверхности по другой они нагреваются в результате трения. Фрикционный нагрев передается твердой смазке и может достигать, по крайней мере, 300 С. Высокие температуры в присутствии кислорода, двуокиси углерода или влаги способствуют термическому разложению твердых смазок. Это терпимо только в том случае, если продукты разложения сами по себе являются смазочными материалами или инертными, легко летучими веществами. Однако продукты разложения часто представляют собой или коррозионноопасные пары, или абразивные твердые вещества, что препятствует использованию тех или иных материалов, которые во всех других отношениях являются хорошими смазками. [44]

Если доказано отсутствие воды, то жидкая смесь исследуется на присутствие летучего растворителя. Колбу помещают в стакан с холодной водой, которую затем нагревают до кипения. Жидкость, перегоняющаяся при этих условиях, определяется как летучий растворитель. Отгон, который может быть смесью легко летучих веществ, и остаток в колбе исследуются отдельно. [45]

Страницы: 1 2 3 4