Свернутость - цепь
Cтраница 1
Свернутость цепи оценивается расстоянием г между ее ко. Предельно вытянутому состоянию цепи отве чает наибольшее значение г, предельно свернутому состоянию - j наименьшее значение г. Одно и то же расстояние г мо соответствовать большому числу конформаций. [1]
Мерой свернутости цепи может служить отношение среднеквадратичной длины ( Л2) / 2 к полной длине вытянутой цепи NA. Из (1.17) следует, что это отношение равно / М / г. Отсюда вытекает, что даже при не очень больших N клубки уже сильно свернуты. [2]
Отношение ( №) 1М характеризует степень свернутости цепи, которая определяется ее равновесной жесткостью и термодинамическим качеством растворителя. [3]
Из уравнения ( 5) следует, что степень свернутости цепи зависит от длины сегмента. [4]
Представления о равновесной гибкости, так или иначе сводимые к степени свернутости цепи, неприменимы к макромолекулам блок - или привитых сополимеров, многих дифилышх сополимеров и биополимеров. [6]
 |
К определению. [7] |
Представления о равновесной гибкости, так или иначе сводимые к степени свернутости цепи, неприменимы к макромолекулам блок - или привитых сополимеров, многих дифильных сополимеров и биополимеров. [8]
Длинная гибкая изолированная цепь вследствие теплового движения звеньев сворачивается; при одинаковой длине цепи, в зависимости от ее термодинамической гибкости, степень свернутости цепей различного химического строения может быть различной. [9]
При меньших значениях р TJ возрастает с ростом д, при больших - ход обратный. Влияние гидрирования на степень свернутости цепи зависит от соотношения цис - и транс-групп. Независимо от сделанных упрощающих предположений этот качественный вывод, видимо, справедлив и представляет собой наиболее ценный результат излагаемой работы. [10]
Этот показатель увеличивается с ростом молекулярной массы. У различных полимеров в зависимости от термодинамической гибкости макромолекул степень свернутости цепей одинаковой длины может быть различной. По мере увеличения жесткости и прочности полимера свернутость цепи убывает. Как уже отмечалось, в реальных полимерах свободное движение звеньев существенно ограничено. Это обстоятельство представляется чрезвычайно важным в проблеме прочности полимеров, у которых тепловые конформационные превращения фактически оказываются источником некоторых спонтанных силовых импульсов, статистически распределенных в объеме материала. [11]
Этот показатель увеличивается с ростом молекулярной массы. У различных полимеров в зависимости от термодинамической гибкости макромолекул степень свернутости цепей одинаковой длины может быть различной. По мере увеличения жесткости и прочности полимера свернутость цепи убывает. Как уже отмечалось, в реальных полимерах свободное движение звеньев существенно ограничено. Это обстоятельство представляется чрезвычайно важным в проблеме прочности полимеров, у которых тепловые конформационные превращения фактически оказываются источником некоторых спонтанных силовых импульсов, статистически распределенных в объеме материала. [12]
Внутримолекулярная передача, если она происходит в непосредственной близости от конца макромолекулы, приводит к образованию простых молекул-димера, тримера и тетрамера, что объясняет появление этих соединений в значительных количествах. Внутримолекулярная передача с участием атома водорода, находящегося на значительном расстоянии от концов макромолекулы, а также межмолекулярная передача приводят к разрыву цепи на нелетучие осколки и, следовательно, к уменьшению молекулярного веса остающегося полимера. Рассмотренная выше реакция находится, однако, в противоречии с предположением Еллинека о существовании в полимере слабых связей, так как экспериментально было установлено, что число слабых связей в полимере ограничено, в то время как согласно этой реакции молекулярный вес должен непрерывно уменьшаться с той же скоростью, что и в начальной стадии, быстро достигая низкого значения. Поэтому преобладающей реакцией будет, по-видимому, внутримолекулярная передача, чему способствует локальная свернутость цепи. [13]
Одновременно и некоторое время спустя были секвенированы также высокополимерные РНК большой рибосомной субчастицы ряда других организмов, а также хлоропластов и митохондрий, которые дали материал Для сравнительно-эволюционного анализа. Весь арсенал методов, примененный в случае 16S РНК, был использован для изучения вторичной структуры 23 S РНК, и были найдены принципиально те же закономерности и особенности. Как и в 16S РНК, около половины или более остатков цепи 23S РНК оказываются вовлеченными в двойные спирали. Наиболее ярким отличием от 16S РНК является, по-видимому, комплементарное спаривание 5 -конца 23S РНК с ее 3 -концом; довольно стабильная совершенная двойная спираль из 8 пар нуклеотидов удерживает оба конца вместе, в значительной мере фиксируя общую свернутость цепи в конечную компактную структуру. [14]
Страницы: 1