Внесенное вещество
Cтраница 2
 |
Неоднородность в диэлектрике. [16] |
Каждый наведенный момент в направлении поля вносит свою долю в диэлектрическую постоянную. ES i и количество внесенного вещества на единицу объема определяют величину диэлектрической постоянной. Для случая, когда иХ2, отношения будут обратные. [17]
Нагревают каждую часть в отдельности до растворения внесенных веществ. Охлаждают и сливают в одну колбу, продолжая кипячение еше в течение 20 минут. Смесью пользуются, не обращая внимания на выпавший осадок. [18]
Разделение стронция и иттрия проводится при помощи растворителя, содержащего комплексообразователь ( см. разд. При этих условиях опыта иттрий, в отличие от стронция, образует устойчивые комплексные соединения с роданид-ионами. Иттрий-90 адсорбируется в начальной точке, если количество внесенного вещества не превышает 7у; таким образом, при бумажнохроматографическом разделении без носителя используются явления адсорбции, которые мешают в других случаях. [19]
Главенствующую роль в окислении растворенных органических веществ играют бактерии. Поступление в водоем органических загрязнений вызывает в нем бурное развитие сапрофитных бактерий. При этом видовой состав бактериального населения определяется характером внесенных загрязнений. В воде развиваются виды, способйые использовать те или иные внесенные вещества в качестве источников питания. [20]
 |
Нептизация глобулина. [21] |
При действии электролитов наблюдается иногда одно оригинальное явление. Выделяющийся золь собирается сначала в жидкие капельки, образующие вторую жидкую фазу. Капельки укрупняются, и получаются две - несмешивающиеся жидкости: одна из них - концентрированный золь, другая - разбавленный. Процесс коацервации, как и высаливания, связан с гидрофильностью системы, с отнятием свободной воды ( растворителя солью или другим внесенным веществом и трудностью отдачи связанной воды частицами, собирающимися в комок вместе с оставшейся водой. [22]
Наблюдателю, хорошо знакомому с техникой работы на стилоскопе, качественное обнаружение тех же элементов, которые он обычно определяет грубо количественно, не вызывает никаких затруднений. Необходимо только иметь в виду, что бывает нелегко отыскать даже знакомые линии, если усложняется общий вид спектра. Примером могут служить ферросплавы. Элементы, присутствующие в них в большом количестве, обычно достаточно просто определяются в сталях, но в ферросплавах установить их наличие по тем же спектральным линиям довольно трудно. В таких случаях полезно привести спектр к более привычному виду. Выждав некоторое время после зажигания дуги, когда внесенное вещество почти нацело выгорит, наблюдают спектр, в котором линии искомого элемента значительно ослаблены н выглядят примерно так же, как и в стали. Теперь значительно легче сделать суждение о пробе, чем в том случае, когда последняя служит электродом дуги. [23]
Страницы: 1 2