Cтраница 2
Температуру плавления возгоняющихся веществ определяют в капиллярах, заполненных с обоих концов. Он состоит из круглодонной колбы, имеющей боковые отверстия для испарения обогревающей жидкости. Капилляр вместе с термометром вставляют в пробирку, вставленную в эту колбу. Шейка колбы должна быть длинной, чтобы предотвратить разбрызгивание жидкости и уменьшить погрешность в показании термометра на выступающий столбик ртути. [16]
При анализе возгоняющихся веществ необходимо принять соответствующие меры, чтобы воспрепятствовать возгонке части вещества вблизи пробки и у вводного конца трубки. [17]
![]() |
Прибор Тиля для определения температуры плавления. [18] |
Температуру плавления возгоняющихся веществ определяют в капиллярах, запаянных с обоих концов. [19]
Температуру плавления легко возгоняющихся веществ ( например, нафталина и его гомологов) в ряде случаев можно определить, настолько быстро поднимая температуру, что вещество не успевает возогнаться. Однако во многих других случаях открытое вещество безвозвратно возгоняется. Для определения температуры плавления таких или легко разлагающихся веществ минимальное количество вещества помещают в тонкостенный запаянный капилляр длиной 10 - 15 мм так, чтобы кристаллы располагались только на его стенках, и приклеивают к шарику термометра полифосфорной кислотой. В таком варианте точность определения обеспечивается приближением к точке плавления со скоростью 3 - 5 градусов в минуту, а продолжительность одного определения увеличивается до 5 - 15 мин. [20]
За это время возгоняющееся вещество проникает через отверстия в фильтровальной бумаге и оседает на внутренних стенках воронки в виде крупных кристаллов. Часть образовавшихся кристаллов падает и задерживается на фильтро-вальной бумаге. В случае, если по прошествии 10 - 15 мин после начала нагревания налет на стенках воронки не образуется, надо осторожно увеличить высоту пламени горелки. По окончании возгонки надо отставить горелку, дать прибору охладиться, снять его в собранном виде со штатива и осторожно при помощи скальпеля перенести полученные кристаллы в кювету из фильтровальной бумаги. [21]
За это время возгоняющееся вещество проникает через отверстия в фильтровальной бумаге и оседает на внутренних стенках воронки в виде крупных кристаллов. Часть образовавшихся кристаллов падает и задерживается на фильтровальной бумаге. В случае, если по прошествии 10 - 15 мин после начала нагревания налет на стенках воронки не образуется, надо осторожно увеличить высоту пламени горелки. По окончании возгонки надо отставить горелку, дать прибору охладиться, снять его в собранном виде со штатива и осторожно при помощи скальпеля перенести полученные кристаллы в кювету из фильтровальной бумаги. [22]
С) - твердые легко возгоняющиеся вещества. [23]
С) - твердые легко возгоняющиеся вещества. [24]
Возгонку пряменяют для отделения возгоняющегося вещества, например Hg2Cl2 от AgCl и РЬС12 при анализе первой аналитической группы. [25]
Применение запаянных капилляров иногда также оказывается необходимым при испытании легко возгоняющихся веществ. В этом случае следует полностью погружать запаянный капилляр в жидкость, которой наполнен прибор. [26]
По возможности возгонки содержащихся в отходах неорганических веществ их подразделяют на полностью возгоняющиеся вещества, частично возгоняющиеся и практически невозгоняющиеся. При полностью возгоняющихся минеральных веществах может быть применен реактор с кирпичной футеровкой. При невозгоняющихся веществах возможно образование расплава солей. [27]
На куске тонкой ( 1 - 2 мм толщины) асбестовой пластинки / ( рис. 15) помещают покровное стекло 2 с крупинкой возгоняющегося вещества; над ним кладут наклонно 1на расстоянии 1 - 2 мм предметное втекло 3, для чего под один из краев последнего помещают стеклянную палочку 4 толщиной около 5 мм. При нагревании асбеста вещество возгоняется и собирается на предметном стекле. [28]
Возгонка ( газификация) минеральных составляющих может быть уменьшена, если предусмотреть ввод в топку пара, который будет вступать в определенные химические реакции с возгоняющимися веществами. Далее Гумц предлагает новую слоевую топку, которая исключает длительное и высокотемпературное воздействие на топливо, приводящее к образованию значительного количества сверхтонких продуктов возгонки. В этой топке колосниковая решетка разделена на три зоны - зону выделения летучих, зону воспламенения и зону выгорания. [29]
Примеры возгоняющихся веществ: иод, сера. [30]