Видимый ультрафиолетовый свет

Cтраница 1

Видимый и ультрафиолетовый свет пропускается различными образцами зеркального и оптического стекла до длин волн 3200 - 3500 А, более короткие волны стекло не пропускает. Плавленый кварц пропускает волны длиной 2000 А, однако серьезным недостатком его является малая механическая прочность. [1]

Поглощение видимого и ультрафиолетового света соответствует квантам энергии от 30 до 300 ккал / моль. [2]

Для видимого и ультрафиолетового света хорошие результаты дают прозрачные металлические слои платины, родия [21], сурьмы ( 4000 до 2000 А) [22], отложенные испарением на кварцевые пластинки. [3]

Радиоволны, инфракрасный, видимый и ультрафиолетовый свет, рентгеновские лучи и гамма-излучение представляют собой электромагнитные волны с различной длиной волны. Планк выдвинул предположение, что энергия электромагнитного излучения квантована. Энергия кванта электромагнитного излучения пропорциональна его частоте, Е hv, где h - постоянная Планка, равная 6 6262 - 10 34 Дж - с. Выбивание электронов с поверхности металла под действием света называется фотоэлектрическим эффектом. Квант света называется фотоном. Энергия фотона равна hv, где v - частота электромагнитной волны. Зависимость поглощения света атомом или молекулой от длины волны, частоты или волнового числа представляет собой спектр поглощения. Соответствующая зависимость испускания света атомом или молекулой является спектром испускания. Спектр испускания атомарного водорода состоит из нескольких серий линий. [4]

Исследования поглощения видимого и ультрафиолетового света уже давно используются для получения информации о равновесии в растворе. Однако, так как оптическая плотность раствора зависит от специфического фактора интенсивности ( коэффициента экстинкции), а также от концентрации каждой поглощающей формы, интерпретация измерений часто усложняется, если присутствует несколько комплексов. Метод непрерывных изменений ( метод Жоба) и другие ненадежные методы, которые все еще часто применяются для вычисления констант устойчивости из спектрофотометрических данных, критически разобраны в разд. Настоящая глава рассматривает главным образом более точные методы обработки измерений поглощения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра. В этой главе также рассматривается использование позднее разработанных областей спектроскопии и близко с ними связанных поляриметрических и магнитооптических методов для изучения равновесия в растворе. [5]

Описана теломеризация под влиянием видимого и ультрафиолетового света, радиоактивного излучения и радиоактивных частиц, протекающая по радикальному механизму. [6]

Устройства, применяемые для приготовления проб. [7]

Окошко следует защищать от видимого и ультрафиолетового света. [8]

Алюминийорганические соединения обычно не поглощают видимый и ультрафиолетовый свет. Несомненно, однако, что поглощение может быть вызвано введением некоторых заместителей, например арильных групп. Как уже указывалось выше, донорноакцепторные комплексы с алифатическими и циклическими альдиминами ( например, с бензальанилином, пиридином и бензопиридинами) в большей или меньшей степени окрашены. Эта окраска может быть использована для различных количественных определений. [9]

Как установлено [1-3], облучение видимым и ультрафиолетовым светом полимеров, предварительно облученных 1У излУчением, позволят получить дополнительную информацию о природе и свойствах парамагнитных частиц. Оказалось, что парамагнитные образования в полимерах поглощают свет в видимой, и УФ-области. [10]

Ароматические поликарбонаты очень устойчивы к действию видимого и ультрафиолетового света даже в присутствии воздуха. [11]

Методами качественной и количественной спектроскопии в видимом и ультрафиолетовом свете широко пользуются для определения некоторых витаминов, гормонов и других биологически активных веществ. [12]

На основании изучения спектров поглощения в инфракрасном, видимом и ультрафиолетовом свете, а также изучения комбинационного рассеяния света органическую молекулу, как упоминалось выше, нужно представлять не как статическую систему. Атомы в молекулах не неподвижны, а совершают колебания, приближающиеся к гармоническим. Степень отклонения колебаний атомов от колебаний типа гармонического - так называемая антигармоничность - определяет способность, молекулы к распаду на составные части. [13]

На рис. 16 изображен спектрофотометр СФ-4 для видимого и ультрафиолетового света. [14]

Крониг показал [34], что в области видимого и ультрафиолетового света эти представления ведут к следствиям в отношении дисперсии и абсорбции, качественно совпадающим с результатами опыта. [15]

Страницы: 1 2 3 4