Cтраница 3
Для полярных веществ, водорода и Гелия рис. 10.14 использовать не следует. Однако это, по-видимому, лучшая из обобщенных корреляций в настоящее время. [31]
Для полярных веществ - воды, аммиака и хлорбензола соотношение Максвелла, уравнения Клаузиуса-Мосотти и Лорентц-Лоренца дают значительно отличающиеся результаты. [32]
У полярных веществ, кроме электронной и атомной поляризации, наблюдается также дипольно-релаксационная поляризация, обусловленная появлением под действием внешнего поля некоторой упорядоченности в хаотическом движении частиц, обладающих дипольным моментом. Дипольно-релаксационная поляризация связана с тепловым движением молекул и устанавливается относительно медленно. [33]
Добавки полярных веществ, а также полярные растворители ( винили-денхлорид, этиленхлоргидрин, ацетальдегид) удлиняют период индукции. [34]
Для полярных веществ, как уже указывалось, погрешность может составить несколько единиц. [36]
Для данного полярного вещества, образующего азеотропные смеаи с углеводородами, температура кипения азеотропных смесей, возрастая с повышением температуры кипения углеводорода, все более приближается к температуре кипения полярного вещества. Концентрация углеводорода в азеотропной смеси понижается с повышением температуры кипения углеводорода. [37]
Для сильно полярных веществ, таких, как вода, более типичен ориентационный эффект, а во всех других случаях более подходит дисперсионный. [38]
Для чистых жидких полярных веществ уравнение Дебая неприменимо, так как лежащее в его основе выражение Лорентца для внутреннего поля ( 1, 15) недостаточно учитывает электростатическое взаимодействие полярной молекулы с ее ближайшими соседями. [39]
Для чистых жидких полярных веществ уравнение Дебая неприменимо, так как лежащее в его основе выражение Лорентца для внутреннего поля (1.17) недостаточно учитывает электростатическое взаимодействие полярной молекулы с ее ближайшими соседями. Более точный расчет внутреннего поля в полярном диэлектрике с учетом электростатического взаимодействия диполей по Онзагеру приводит к следующему соотношению между диполь-ным моментом, диэлектрической проницаемостью и показателем. [40]
Для чистых жидких полярных веществ уравнение Деба неприменимо, так как лежащее в его основе выражение Лорентца для внутреннего поля ( 1 15) недостаточно учитывает электростатическое взаимодействие полярной молекулы с ее ближайшими соседями. [41]
Для чистых жидких полярных веществ уравнение Дебая неприменимо, так как лежащее в его основе выражение Лорентца для внутреннего поля ( I, 15) недостаточно учитывает электростатическое взаимодействие полярной молекулы с ее ближайшими соседями. [42]
Два полярных вещества образуют соль, распадающуюся на ионы. Поэтому чем больше диэлектрическая постоянная растворителя, тем больше сольватация переходного комплекса. В неполярных растворителях ( алифатические углеводороды) и исходные вещества и переходный комплекс почти не сольватиро-ваны, и скорость реакции в этих растворителях такая же, как в газовой фазе. [43]
К сильно полярным веществам можно отнести такие, которые обладают высокими значениями диэлектрической проницаемости, электропроводности и теплоты испарения и хорошо смешиваются с водой. [44]
В полярных веществах в молекулярном взаимодействии значительную роль играют ориентационные силы; эта роль в общем тем выше, чем больше полярность молекул. [45]