Циркулярно поляризованный свет

Cтраница 3

В начале XX века были осуществлены первые успешные асимметрические синтезы под действием циркулярно поляризованного света; об этом у нас уже была речь в разделе об асимметрическом синтезе ( см. стр. Сейчас вопрос интересует нас в иной плоскости: могли ли подобные процессы осуществляться в естественных условиях. [31]

Примером может служить гидроксилирование диэтилового эфира фумаровой кислоты пероксидом водорода при освещении циркулярно поляризованным светом, в результате чего был получен эфир винной кислоты с преобладанием правовращающей формы. [32]

Единственное сходство, которое мы можем проследить между средой, через которую распространяется циркулярно поляризованный свет, и средой, через которую проходят линии магнитной силы, состоит в том, что в обоих случаях имеется вращательное движение вокруг оси. Но здесь сходство кончается: вращение в оптическом явлении есть вращение вектора, представляющего собой некоторое возмущение. Этот вектор всегда перпендикулярен направлению луча и поворачивается вокруг него известное число раз в секунду. В магнитном явлении то, что вращается, не обладает свойствами, по которым можно различить его стороны; так что мы не можем определить, сколько поворотов совершается в секунду. [33]

Кун в 1930 г. Поскольку оба энантиомера имеют различные коэффициенты поглощения в отношении циркулярно поляризованного света, то их фотохимическое разложение протекает с различной скоростью. Поэтому остающийся в результате неполного распада рацемата диэтиламид а-азидопрошю-новой кислоты обладает оптической активностью. Вполне возможно, что аналогичные процессы были причиной возникновения на Земле первых оптически активных веществ, поскольку при отражении света от поверхности моря может возникать циркулярно или эллиптически поляризованный свет. [34]

Такое изменение энергетического состояния атомов и приобретение ими результирующего магнитного момента под действием циркулярно поляризованного света носит название оптической накачки. [35]

Кривая ДОВ с положительным эффектом Коттона для 3 [ 5-окси - 5а - андро. [36]

Мы видели, что оптическая активность вызвана различием в скорости распространения правого и левого циркулярно поляризованного света. Это явление называется круговым дву лучепреломлением. В той спектральной области, где имеются оптически активные полосы поглощения, эти две компоненты, поляризованные по кругу вправо и влево, также по-разному поглощаются веществом. [37]

Применяемые до сих пор методы основаны на спектрах кристаллов в плоско поляризованном [6, 7, 20, 21, 25] или циркулярно поляризованном свете и ограничены теми случаями, когда доступны соответствующие кристаллы с известной структурой. [38]

Широко распространенная в растительном мире правовращающая винная к-та была получена гидрокси-лированием фумаровой к-ты под действием циркулярно поляризованного света: НООС-СНСН-СООН - - НООС-СН ( ОН) - СН ( ОН) - СООН. Многие абсолютные асимметрия, синтезы были проведены на катализаторах на основе дисимметрия. [39]

Структурная схема анализа состояния поляризации в общем. [40]

Следовательно, необходимо выполнить дополнительный этап с тем, чтобы определить, присутствует ли в излучении циркулярно поляризованный свет. [41]

Если синтез осуществляется без участия в качестве реагента оптически активного соединения, но при использовании асимметризующе-го фактора - циркулярно поляризованного света или поверхности энантиоморфного кристалла, то такой асимметрический синтез называется абсолютным. [42]

В этом смысле под хираль-ным реагентом следует понимать и хиральное физическое воздействие, такое, как, например, циркулярно поляризованный свет, под действием которого протекает абсолютный асимметрический синтез. Вообще процессы, в которых из оптически неактивных веществ образуются оптически активные соединения, можно разделить на четыре большие группы: физическое разделение энантио-мерных кристаллических форм; процессы, основанные на разделении диастереомерных форм; термодинамически контролируемые асимметрические превращения стереохимически лабильных диа-стереомеров и кинетически контролируемые асимметрические превращения. Эта классификация не совершенна; можно, очевидно, и иначе разграничить и иначе сгруппировать такие процессы. При обсуждении асимметрического синтеза нам интересно ознакомиться в первую очередь с кинетически контролируемыми процессами. В последующих главах будут рассмотрены реакции, относящиеся к этому четвертому классу. Мы не будем детально обсуждать все пути получения оптически активных соединений; будут отмечены лишь основные методы и приведены соответствующие примеры асимметрического синтеза. [43]

Призма Френеля для иллюстрации общей теории вращения плоскости поляризации. [44]

Френель проверил свои предположения при помощи опыта, специально придуманного для исследования различия в скорости распространения правого и левого циркулярно поляризованного света. [45]

Страницы: 1 2 3 4