Cтраница 2
Результирующая электрических полей будет, таким образом, всегда ориентирована как падающий плоско поляризованный свет. [16]
Если разность хода А I ( пе - п0) равна целому числу длин волн, то на выходе мы получаем плоско поляризованный свет с первоначальной ориентацией плоскости поляризации. [17]
Действительно, если бы продуктом реакции вместо соответствующего спирта оказался бромид, то было бы обнаружено, что он вращает плоскость поляризации плоско поляризованного света в противоположном направлении по сравнению с исходным веществом и является, следовательно, его зеркальным отражением. Однако в действительности таким продуктом является спирт, и мы, к сожалению, не можем, наблюдая направление его оптического вращения, сказать, имеет ли он ту же конфигурацию, что и бромид, из которого он произошел, или обратную. [18]
Действительно, если бы продуктом реакции вместо соответствующего спирта оказался бромид, то было бы обнаружено, что он вращает плоскость поляризации плоско поляризованного света в противоположном направлении по сравнению с исходным веществом и является, следовательно, его зеркальным отражением ( см. разд. Однако продуктом этой реакции является спирт, и, к сожалению, нельзя сказать, просто наблюдая направление его оптического вращения, имеет ли он ту же конфигурацию, что и бромид, из которого образован, или обратную. [19]
Из-за поглощения второго луча поляроид ослабляет ( на 13 %) и слегка окрашивает проходящий свет; степень поляризации ( отношение интенсивности плоско поляризованного света к интенсивности всего пропущенного) равна 0 98 ( фиг. Изготовляется в виде листов в несколько квадратных дециметров. [20]
Следовательно, если рассмотренный механизм 5 2-замещения справедлив, то при гидролизе 1-бром - 1-дейтероэтана S-конфигу-рации должен получиться соответствующий спирт, обладающий Л - конфигу рацией; причем если исходный бромид был оптически активным, то и полученный из него спирт также должен быть оптически активным, т.е. обладать способностью вращать плоско поляризованный свет. Оба изомерных спирта, полученные в результате гидролиза стереоизомерных бромидов, должны вращать плоско поляризованный свет на углы, равные по величине, но противоположные по знаку. [21]
Следовательно, если рассмотренный механизм Х у2 - замещения справедлив, то при гидролизе 1-бром - 1-дейтероэтана S-конфигу-рации должен получиться соответствующий спирт, обладающий Л - конфигу рацией; причем если исходный бромид был оптически активным, то и полученный из него спирт также должен быть оптически активным, т.е. обладать способностью вращать плоско поляризованный свет. Оба изомерных спирта, полученные в результате гидролиза стереоизомерных бромидов, должны вращать плоско поляризованный свет на углы, равные по величине, но противоположные по знаку. [22]
То или иное направление определяет по этой гипотезе характер поляризации С. По Дираку плоско поляризованный свет состоит из фотонов, у которых вероятность параллельных и антипараллельных спинов одинакова. [23]
Оптическое вращение измеряют с помощью поляриметра. В нем плоско поляризованный свет пропускают через раствор, чистую жидкость или через газ и измеряют наблюдаемый при этом угол вращениям. Этот угол пропорционален разности в показателях преломления цир-кулярно поляризованных компонентов плоско поляризованного света. [24]
То или иное направление определяет по этой гипотезе характер поляризации С. По Дираку плоско поляризованный свет постоит из фотонов, у которых вероятность параллельных и антипараллельных спинов одинакова. [25]
Волокнистость материала коксов и микроскопическая неоднородность его приводит к возникновению рельефа на поверхности шлифа. При отражении плоско поляризованного света от таких косо расположенных выступов происходит превращение его в эллиптически поляризованный, и поэтому при скрещенных николях нельзя получить полного погасания. [26]
Плоско поляризованный свет, проходя через хиральную среду, благодаря круговому дихроизму ( КД) эпантиомеров поляризуется эллиптически. При этом эллиптичность пропорциональна различию между мольными коэффициентами экстинкции цнркулярно поляризованных компонентов плоско поляризованного света. [27]
Следовательно, если рассмотренный механизм 5 2-замещения справедлив, то при гидролизе 1-бром - 1-дейтероэтана S-конфигу-рации должен получиться соответствующий спирт, обладающий Л - конфигу рацией; причем если исходный бромид был оптически активным, то и полученный из него спирт также должен быть оптически активным, т.е. обладать способностью вращать плоско поляризованный свет. Оба изомерных спирта, полученные в результате гидролиза стереоизомерных бромидов, должны вращать плоско поляризованный свет на углы, равные по величине, но противоположные по знаку. [28]
Следовательно, если рассмотренный механизм Х у2 - замещения справедлив, то при гидролизе 1-бром - 1-дейтероэтана S-конфигу-рации должен получиться соответствующий спирт, обладающий Л - конфигу рацией; причем если исходный бромид был оптически активным, то и полученный из него спирт также должен быть оптически активным, т.е. обладать способностью вращать плоско поляризованный свет. Оба изомерных спирта, полученные в результате гидролиза стереоизомерных бромидов, должны вращать плоско поляризованный свет на углы, равные по величине, но противоположные по знаку. [29]
Существует много различных способов поляризации света. Из них наибольший практический интерес представляют те, которые дают линейно или, как иногда говорят, плоско поляризованный свет. [30]