Менее полярное вещество

Cтраница 1

Менее полярные вещества ( ДНФ-амины) приходят в движение, уже когда а-фронт достигает точки старта. При этом при нахождении обычным способом величин Rf в качестве эталонного пути допускается использование расстояния точка старта - а-фронт. Мы обозначаем такое значение Rf через Д / Набл и придерживаемся этого обозначения и дальше, когда выбор расстояния до а-фронта в качестве эталонного расстояния является уже неверным. Растворителем в а-зоне хро-матограммы, приведенной на рис. 65, является чистый хлороформ. [1]

Менее полярные вещества ( ДНФ-амины) приходят в движение, уже когда а-фронт достигает точки старта. При этом при нахождении обычным способом величин Rf в качестве эталонного пути допускается использование расстояния точка старта - а-фронт. Мы обозначаем такое значение Rf через а-й / Набд и придерживаемся этого обозначения и дальше, когда выбор расстояния до а-фронта в качестве эталонного расстояния является уже неверным. Растворителем в а-зоне хро-матограммы, приведенной на рис. 65, является чистый хлороформ. Это легко доказать, проводя хроматографическое разделение ДНФ-амиламина и ДНФ-пропиламина с чистым хлороформом в качестве растворителя: величины и / набл идентичны величинам а. [2]

Поглощение менее полярных веществ, сорбирующихся в результате ван-дер-ваальсового взаимодействия с матрицей ионита было также исследовано в смешанных растворителях, содержащих воду. В отличие от Сахаров, полиспиртов и других полярных неэлектролитов, слабополярные вещества типа слабых органических кислот ( гл. Шерма и Риман [43-45 ] использовали это обстоятельство при проведении хроматографических разделений. [3]

Сначала применяют систему, которая делит менее полярные вещества. При этом растворитель продвигается вперед почти до конца пластинки. Затем хроматограмму сушат для удаления растворителя, и хроматографирование проводят в другой системе, которую пропускают на расстояние, более короткое, чем первую систему растворителей. Применение этого способа часто дает хорошие результаты. Возможно также ступенчатое разделение смесей с применением третьей ступени. [4]

Результаты более ранних работ относятся к менее полярным веществам. В этой статье автор приводит результаты своих исследований по совместимости, которые представляют интерес с точки зрения получения волокон. [5]

В подавляющем большинстве случаев ПАВ является менее полярным веществом, чем компоненты объемной фазы, или имеет малополярный радикал. [6]

Зависимость коли. [7]

В табл. 20 показано, что при взаимодействии менее полярных веществ друг с другом числа сольватации s значительно меньше. В табл. 21 приведены числа сольватации s ( рассчитанные на основной моль) для ряда высокомолекулярных веществ. [8]

В начале омыления на хрома-тограмме прежде всего видны пятна менее полярных веществ, расположенные над пятнами жирных кислот. [9]

Это согласуется с тем, что из более полярной фазы на неполярной поверхности адсорбируется менее полярное вещество; чтобы оно вытеснялось и из менее полярной фазы, оно должно быть по сравнению с последней более полярным. [10]

Выбор растворителей проводят по принципу адсорбционной хроматографии: полярный растворитель обеспечивает большую скорость перемещения ( имеет большую величину Rf), чем неполярный; полярный растворитель разделяет вещества так, что большую скорость перемещения имеет менее полярное вещество. [11]

Адсорбционная активность проявляется особенно сильно, когда удельная поверхность носителя превышает 2 м2 / г, когда поверхность носителя недостаточно покрыта жидкой пленкой, а также при хроматографировании полярных веществ на неполярных неподвижных фазах. В последнем случае менее полярное вещество ( неподвижная жидкость) вытесняется с поверхности носителя веществом более полярным. [12]

Последний из эффектов может быть до некоторой степени снижен, если в качестве неподвижной фазы применяются органические твердые полимеры. Так, более или менее полярные вещества с высокой летучестью могут элюироваться с таких колонок в виде симметричных пиков. [13]

Технологические испытания, проведенные в том же институте, подтвердили, что с увеличением содержания хлора в хлорпарафинах их совместимость с поливинилхлоридом возрастает. Хлорпарафины с 56 - 66 % - ным содержанием хлора, дипольный момент которых равен 2 95 - 2 17D, могут вытеснить менее полярные вещества ( эфиры) из композиции с поливинилхлоридом, вследствие чего система может показаться несовместимой. [14]

Особое значение имеют полярные адсорбенты. Очевидно, их Сродство к соответствующему адсорбируемому веществу возраста - Лт с ростом полярности последнего. Поэтому особенно прочно ад-з Сорбируется вода; при этом склонность активной поверхности адсорбента к адсорбции других, менее полярных веществ уменьшает-т я по мере того, как большая часть поверхности покрывается молекулами воды. Кроме того, выпускаемая Фкись алюминия может быть кислой, нейтральной и щелочной. Адсорбируемость органических веществ обусловливается поми - Мо полярности молекул также их размерами и поляризуемостью. [15]

Страницы: 1 2