Свето-поглощение

Cтраница 1

Свето-поглощение измеряют на фотоэлектроколориметре при Яэф 536 нм. [1]

Свето-поглощение измеряют методом добавок на спектрофотометре при А, 510 нм. Определению не мешает тантал. [2]

Свето-поглощение измеряют в ультрафиолетовой части спектра при Х262 ммк. Метод очень мало селективен. [3]

Свето-поглощение растворов измеряют при 496 нм. Этот метод экспрессен, чувствителен и приводит к полунению правильных результатов. Метод позволяет определять мпкрограммовые содержания анализируемых ионов в присутствии очень больших концентраций сульфатов. [4]

Свето-поглощение органического слоя измеряют при 435 нм. Количество хлорид-иона находят по уменьшению светопоглощения исходного раствора диэтилдитиокарбамата меди. Наименьшее количество хлорид-ионов, определяемое этим методом, составляет 1 мкг. [5]

Максимум свето-поглощения находится при 470 ммк. [6]

Светопоглощение растворов 0 1 комплексов вольфрама с дитиолом. [7]

Максимум свето-поглощения комплекса при 690 ммк; это позволяет определить молибден в присутствии более 0 4 мг вольфрама. После удаления молибдена дитиолом и изоамилацетатом в водной фазе определяют вольфрам. [8]

Максимум свето-поглощения растворов находится при 510 ммк. Чувствительность реагента 0 02 мкг / мл урана; оптимальные условия создаются при рН 7 5 в присутствии боратного буферного раствора. Закон Бу-гера - Ламберта - Бера соблюдается в интервалах концентраций 2 - 400 мкг U в 25 мл раствора. Определению урана не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, Be11, TiIV, SnIV, MoYI, Ir, WVI, Rh, As Se1, Teiv. Мешают Си, Cr, Pb11, Bi111, Hgn Sbm, Fe111, La111, образующие в условиях определения осадки, а также Ni11, Mn11, ZrIV, Zn11, ThIV ( небольшое количество, так как при высокой концентрации тория выпадает осадок), образующие с реагентами ПАР окрашенные соединения и не взаимодействующие с комплексоном III, за исключением марганца и цинка. Поэтому метод определения урана при помощи реагента ПАР применим после отделения урана от мешающих ионов. [9]

Максимум свето-поглощения восстановленной гетерополикислоты находится при 510 - 550 ммк. Фосфорновольфрамованадиевая кислота наиболее полно образуется при температуре кипения, а восстановление ее следует проводить при комнатной температуре. [10]

Максимумы свето-поглощения окрашенных продуктов реакции равны 590, 620 и 590 нм соответственно. Рубеановодородная кислота, ЭДТА и Н2С204 являются ингибиторами каталитической реакции; ионы ртути ( П) катализируют реакцию. Тиомочевина и тиосемикарбазид увеличивают скорость реакции в 1 5 - 2 5 раза и изменяют также положение максимумов поглощения продуктов реакции. На основании реакции замещения с 4-нитрозофенолом разработан метод определения 2 - 5 3 мкг серебра на фотографической бумаге. Растворенный в воде кислород окисляет желе-зо ( П) и образует с [ Fe ( CN) e ] 4 - коллоидный раствор берлинской лазури. Реакция катализируется ионами серебра. [11]

Зависимость поглощения фенола красного от рН при 615 ммк. [12]

Количественная обработка процесса свето-поглощения веществом основывается на общем принципе, известном под названием закона Вера. [13]

Строят график зависимости свето-поглощения раствора ( с поправкой на холостой опыт) от количества микрограммов пестицида. [14]

Обобщенная схема узлов колориметра. [15]

Страницы: 1 2 3 4