Светостабилизатор

Cтраница 3

Эффективный неокрашивающий светостабилизатор поливинилхлорида, полиэтилена высокой и низкой плотности, ударопрочного полистирола, пентаплас-та, целлулоида. [31]

Эффективный неокрашивающий светостабилизатор полиолефинов, полистирола, пентапласта, поливинилхлорида, ацетобутирата целлюлозы, полипропиленовых и полиэфирных волокон, полиэтиленовых пленок для сельского хозяйства и упаковочных пленок для пищевой промышленности. [32]

Эффективный неокрашивающий светостабилизатор поливинилхлорида, полиэтилена высокого давления, ударопрочного полистирола, пентапласта, эфиров целлюлозы и друлих полимерных материалов. [33]

Добавление светостабилизаторов вызвано тем, что ацетальные смолы подвержены старению под действием УФ-лучей. Введение светостабилизаторов ( например, о-оксибензофенонов) позволяет значительно повысить светостойкость полимера, однако они удорожают материал и поэтому применяются только в необходимых случаях. В Европе он продается под названием хостаформ С. В США к производству ацетальных смол ( гомополимера и сополимера) приступает фирма Теннеко ке-миклз. [34]

Влияние стеарата кальция на эффективность фенолов. [35]

Свойства светостабилизатора влияют на эффективность смесей. [36]

Роль светостабилизаторов для ПВХ-пластикатов в кабельной промышленности выполняют порошкообразные пигменты и наполнители. Их стабилизирующие действия сводятся к экранированию молекул ПВХ от воздействия ультрафиолетовых лучей. При этом молекулы пигментов и наполнителей не должны сами изменяться под действием лучистой энергии, быть влаго - и хи-мостойкими. [37]

Специфика светостабилизаторов, действующих как ан-тиокснданты по механизмам ( 3) и ( 4), состоит в том, что они должны обладать собственной высокой светостойкостью и иметь высокую химическую активность при относительно низкой температуре. Высокую эффективность стабилизаторы этого типа имеют, естественно, лишь в легко окисляющихся полимерах. Соединения, действующие по механизму экранирования, защищают полимеры любых типов. Ограниченной эффективностью они обладают лишь в сильно поглощающих полимерах и при использовании очень тонких пленок или в волокнах, так как используемые на практике концентрации ( приблизительно 1 %) оказываются недостаточными для того, чтобы резко снизить количество поглощаемого полимером света. [38]

Из вышеперечисленных светостабилизаторов следует предпочесть соединения бензофенонового типа, так как сами они чрезвычайно светоустойчивы, в то время как эфиры салициловой кислоты и производные бензотриа-золов быстрее теряют свои первоначальные стабилизирующие свойства. [39]

Среди обычных светостабилизаторов наиболее эффективными во многих случаях являются соли Мп, не вызывающие пожелтения волокон при облучении. [40]

Свойствами химических светостабилизаторов обладают некоторые УФ-абсорберы, производные бензо - и ацетофенонов и симметричных триазинов, содержащие подвижные атомы Н и способные формировать стабильные свободные радикалы, обрывающие реакционную цепь. Стабилизирующее действие этих соединений рассмотрено в соответствующих разделах гл. [41]

Молекула фенольного светостабилизатора содержит фрагмент. [42]

Соотношение между поглощением света и остаточным удлинением при разрыве после двух лет естественного старения пластифицированного ПВХ, стабилизированного различными УФ-абсорберами. [43]

К неабсорбирующим светостабилизаторам, не имеющим ясно выраженных полос поглощения в ближней УФ-области, относятся кроме уже названных соединений свинца также и органические фосфаты натрия и бария. [44]

Применяется как светостабилизатор пластмасс: полистирола, полипропилена п др., полиамидных волокон и перхлорвиниловых смол. [45]

Страницы: 1 2 3 4