Светостабилизация

Cтраница 3

В работе ( 75) патентуются производные 1 2 4-трпазола для термо - и светостабилизации поливинилхлорида. Судя по патентным данным, они нетоксичны и не вызывают обесцвечивания. [31]

Проведенные в этом направлении исследования подтвердили имеющиеся сведения о том, что многие антиоксиданты практически не пригодны для светостабилизации, так как они или малоэффективны, или вызывают окрашивание полимера в связи с их превращением в продукты хиноидного характера. [32]

Наконец, следует упомянуть применение галогенидов аммония ( хлоридов, бромидов, иодидов) для термо - и светостабилизации органических полисилокса-нов [917, 1881], а также жодида аммония или иодидов металлов [ SbI3, ZnI2, SnI4, BiI3, K. Механизм действия галогенидов металлов неясен, так как их невозможно отнести ни к одному из типов стабилизаторов, приведенных выше. [33]

Термической и термоокислительной деструкции полиамидов и полиамидных волокон ( или старению под действием тепла и кислорода воздуха), а также их термо - и светостабилизации посвящено большое число работ. Несмотря на это, до настоящего времени механизм разложения лол иам идов под действием указанных факторов остается не выясненным. С претерпевают существенную термическую деструкцию, которая приводит к потере концевых функциональных групп, гидролизу амддных связей и уменьшению молекулярной массы. [34]

Соли никеля и кобальта обнаруживают как в смеси друг с другом [2048], так и в композициях с никелевым хелатным производным тиобисфенола [2046, 2047] синергическое усиление при светостабилизации полипропилена. [35]

В составе обозначения входят: полиэтилен; пятизначное сплошное буквенно-цифровое обозначение; двухзначный индекс, написанный через тире; для полиэтилена с улучшенной эксплуатационной характеристикой, светостабилизацией дополнительные буквы и обозначение настоящих технических условий. [36]

Условное обозначение марок полистирола состоит из сокращенного названия материала ( ПС), способа получения ( Э - эмульсионный; М - полимеризация в массе ( блочный); С-суспенционный), цифрового обозначения марки, указания рецептуры светостабилизации, наименования цвета, указания рецептуры окрашивания цвета, сорта, обозначения стандарта. В обозначение поверхностно обработанного полистирола вводят буквенный эквивалент С перед указанием сорта. [37]

В японском патенте [3152] указывается на возможность использования хелатов металлов, производных ди ( 2 4-дигидроксифенил) - сульфида ( в качестве центрального атома кроме Ш могут быть Со, Zn, Си или РЬ) в смеси с диалкилэфирами тиодикарбоновых кислот, например ДЛТДП, для термо - и светостабилизации полиолефинов. [38]

Спектры пропускания пленок из ПВХ волокон с различным содержанием ДМФ в видимой области. [39]

Однако необходимая для определенных изделий светостойкость ПВХ волокон может быть обеспечена только дополнительным применением светостабилизаторов. Светостабилизация ПВХ по существу основывается на физических процессах. Лучшими светостабилизато-рами ПВХ являются вещества, дей-ствущюие как оптические фильтры, максимум поглощения которых лежит в области 260 - 340 ммк. Такими веществами, например, являются производные 2-оксибензо - фенона, производные 2-оксифенилтриазола, эфиры салициловой кислоты. При формовании волокон мокрым способом эти соединения вводят либо в прядильный раствор, либо в отделочные ванны. Однако добавление этих соединений в диметилформ-амидные растворы ПВХ нежелательно, так как они ускоряют потемнение растворов ( время термостойкости при 120 С снижается до 5 - 7 мин) и, кроме того, почти полностью ( до 70 - 80 %) вымываются в осадительную ванну. Поверхностное нанесение этих стабилизаторов на волокно возможно только в органических ваннах, что требует изменения технологии получения ПВХ волокон. Поэтому для светостабилизации ПВХ волокон необходим подбор спе-ицальных стабилизаторов, которые растворяются в ДМФ без разложения и не вымываются в осадительную ванну или растворяются в промывных или отделочных ваннах, адсорбируются волокном и остаются в нем при последующих обработках. [40]

Эфиры бензойной кислоты по защитному действию близки к эфи-рам салициловой кислоты. При светостабилизации ПВХ в диапазоне длин волн 250 - 370 нм используются сложные эфиры 3 5-диалкил - 4-оксибензойной кислоты, характеризующиеся низкой летучестью, хорошей совместимостью и являющиеся белыми или светлоокрашенными твердыми веществами, а поэтому не изменяющими окраску стабилизируемых ПВХ-композиций. [41]

Изделия из полистирола применяются при довольно низкой температуре, в процессе переработки ( даже вторичной) физико-механические. Исключение составляет светотехнический полистирол, для светостабилизации которого применяют 2 - ( 2 -окси - 5-метилфенил) - бензтриазол. [42]

Отсюда очевидна и определенная эффективность этих соединений при светостабилизации ПВХ, так как наиболее уязвимые центры ( ненасыщенные связи, кислородсодержащие группы и пр. [43]

Для термостабилизации могут быть использованы производные фенолов, а для светостабилизации - производные бензофенона, добавляемые в прядильный раствор или применяемые в виде растворов или эмульсий при обработке готовых волокон. [44]

При защите полимеров от воздействия света необходимо учитывать вторичные темновые процессы, следующие за фотоинициированием. Химическое ингибирование термических и термоокислительных радикально-цепных процессов, несомненно, занимает важное место в комплексе светостабилизации. [45]

Страницы: 1 2 3 4