Cтраница 2
Наряду с хромом в качестве металлов-комплексообразовате-лей для получения комплексов состава 1: 2, красящих из нейтральных ванн, используют кобальт, реже - никель, железо и другие металлы. Обычно цвет кобальтовых комплексов выше цвета соответствующих хромовых комплексов, а светостойкость окрасок несколько больше. [16]
В качестве металлов-комплексообразователей при получении этих красителей обычно используют хром или кобальт, реже - никель, железо. Обычно цвет кобальтовых комплексов выше цвета соответствующих хромовых комплексов, а светостойкость окрасок несколько больше. Поскольку атом металла в комплексе состава 1: 2 координационно насыщен, при крашении не происходит комплексообразования с волокном. Несмотря на это красители комплекса 1: 2 имеют высокое сродство к шерстяному волокну. Краситель удерживается волокном силами Ван-дер - Ваальса и водородными связями. В кислой среде образуются также и ионные связи между положительно заряженными центрами волокна ( NH3) и отрицательно заряженным комплексом красителя. Однако этот процесс может осуществляться при рН Б-6, что очень важно для предотвращения деструкции волокна. [17]
Оба сочетания бис-диазобифенила ведут в щелочной среде: первое - с салициловой кислотой, второе - с Сульфохризоидином, приготовленным сочетанием в кислой среде диазотированной сульфаниловой кислоты с ж-фени-лендиамином. Краситель применяется главным образом для крашения хлопчатобумажного трикотажа, так как светостойкость окрасок невысокая, а устойчивость к стирке ( важнейший показатель для нательного трикотажа) повышается обработкой солями хрома на волокне. [18]
Для повышения устойчивости окрасок к свету заменяют бензидин дианизидином и используют в качестве азосоставляю-щих соединения, сочетающиеся в ррго-положение к гидрокси-группе. Образующиеся о-гидрокси-о - метоксиазокрасители при обработке на волокне солями меди вступают в комплексообра-зование, значительно повышающее светостойкость окрасок. [19]
Для повышения устойчивости окрасок к свету заменяют бензидин ди-анизидином и используют в качестве азосоставляющих соединения, сочетающиеся в орто-положение к оксигруппе. Образующиеся о-окси-о - меток-сиазокрасители при обработке на волокне солями меди вступают в ком-плексообразование, значительно повышающее светостойкость окрасок. К сожалению, при омеднении иногда сильно ухудшается оттенок. [20]
Наиболее благоприятной, с точки зрения фиксации красителя волокном, является этилациламидная труппа, так как в этом случае отсутствует сопряжение между пиридазоновым циклом и хромофорной системой красителя. Этилациламвдная группа не оказывает влияния на подвижность атома хлора, что благоприятно сказывается на реакции красителя с волокном и на светостойкости окраски. [21]
Общая характеристика активных красителей, их свойства, классификация по реакционноспособным системам и схемы взаимодействия с волокнами описаны в гл. Активные антрахиноновые красители, как и активные азокрасители, отличаются простотой применения и высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам, а пс светостойкости окрасок превосходят их. [22]
К-диацетоксиэтиламино -, М - этил - М - цианоэтилами-но -, М - цианоэтил - М - ацетоксиэтиламиногрупп; в ряду антра-хиноновых красителей вводят, напр. Светостойкость окрасок зависит также от хим. природы и физ. [23]
Полиметиновые красители, как правило, характеризуются узкой полосой поглощения и дают очень яркие и чистые окраски. В большинстве случаев они являются основными ( катионными) красителями. Светостойкость окрасок этими красителями в высокой степени зависит от природы окрашиваемого материала. [24]
Возможно, что молекула красителя имеет не прямую, а разветвленную цепь. Сернистый оранжевый образует окраски, устойчивые к мокрым обработкам, но недостаточно стойкие к воздействию света. Светостойкость окрасок увеличивается после обработки окрашенного волокна солями хрома и меди. [25]
Применение перечисленных выше органических соединений в качестве интенсификаторов процесса крашения сопряжено с рядом трудностей. Большинство интенсификаторов относится к числу летучих токсичных соединенней, что загрязняет рабочую атмосферу красильных цехов, осложняет очистку сточных вод и требует очень тщательной отмывки окрашенных материалов от остатков этих веществ. Присутствие некоторых из них в волокне снижает светостойкость окрасок. Поэтому правильный выбор препарата, его концентрации, соблюдение правил по технике безопасности обязательны для успешного использования интенсификаторов в практике крашения. [26]
Как и обычному ( темновому) окислению и восстановлению, фотоокислению и фотовосстановлению, как правило, легче подвержены соединения, менее устойчивые в химическом отношении вообще. Поэтому в большинстве случаев более светостойкими оказываются красители, в молекулах которых нет уязвимых мест в виде легкоподвижных атомов и непрочных связей. Наличие или отсутствие таких атомов и связей обусловливает различие в светостойкости окрасок разными красителями на одном и том же субстрате. Различие же в светостойкости окрасок, образуемых одним и тем же красителем на разных субстратах, определяется другими факторами сложного процесса фотодеструкции красителей. [27]
Прямой коричневый ЖХ ( 266) получают по той же схеме ( Д - бензидин, С - ж-фенилендиамин, М - сульфаниловая кислота, К - салициловая кислота), так как при использовании схемы синтеза красителей ( 261) и ( 262) азогруппа, принадлежащая остатку бензидина, займет положение 4 молекулы м-фе-нилендиамина, а не положение 2, а это приводит к получению красителя малоинтересного оттенка. Оба сочетания бис ( диазо) - бифенила ведут в щелочной среде: первое - с салициловой кислотой, второе - с Сульфохризоидином, приготовленным сочетанием в кислой среде диазотированной сульфаниловой кислоты с г-фенилендиамином. Краситель применяется главным образом для крашения хлопчатобумажного трикотажа, так как светостойкость окрасок невысока, а устойчивость к стирке ( важнейший показатель для красителей, применяемых для крашения нательного трикотажа) повышается обработкой солями хрома на волокне. [28]
Пов-сть алюминия после этого становится твердой и гладкой, а пленка утрачивает сорбционную способность. При кипячении эти соли гидролизуются до гидрокси-дов, закрывающих поры пленки. Кроме того, возможно образование комплексов красителей с N1 и Со, что также повышает светостойкость окрасок. [29]
Считая, что в учебник должен включаться достаточно отстоявшийся, выдержавший испытание временем материал, автор тем не менее стремился в необходимых случаях отметить некоторые характерные тенденции в развитии данной области химии и технологии. Например, для химии анионных ( кислотных) красителей характерна тенденция получать комплексы с металлами, в которых носителем отрицательного заряда является не отдельная группа ( сульфо - или карбоксильная), а весь комплекс в целом, что позволяет крашение такими красителями вести из нейтральных ванн. Напротив, в химии катионных ( основных) красителей преобладает стремление отделить носитель положительного заряда от хромофорной системы красителя, что приводит к значительному повышению светостойкости окрасок. Для химии кубовых красителей новым является стремление вводить в молекулу одну-две сульфогруппы, которые, не делая краситель растворимым, способствуют получению более ровных окрасок. Отмечена также общая тенденция к получению гибридных красителей, объединяющих в одной молекуле разные хромофорные системы ( например, азо - и антрахиноновую, азо - и фталоцианиновую), как правило, не сопряженные друг с другом, благодаря чему удается получать очень яркие и устойчивые окраски. [30]