Cтраница 2
Компактные скопления углеродистого вещества в меньшем количестве, чем в центре, но еще значительных размеров сохраняются и на периферии факела и на значительном расстоянии по его длине. [16]
Процессами структурообразования углеродистого вещества кокса при его прокалке обусловливаются закономерности изменения таких свойств кокса, как истинная ( пикнометрическая) плотность и удельное электросопротивление, по которым в настоящее время оценивается степень его термической - подготовки при производстве электродных материалов. Определяющим фактором для получения необходимых значений истинной плотности и удельного электросопротивления является температура. Резкое увеличение истинной плотности кокса начинается при температуре порядка 700 С, т.е. при условиях, соответствующих наибольшим скоростям структурной перестройки, изменения содержания углерода и водорода. [17]
Лаковые отложения - углеродистые вещества, напоминающие по виду лаковые покрытия, откладываются в виде тонкого слоя на поршне в зоне расположения колец, на юбке поршня и шатунах. Лаковые отложения являются одной из причин пригорания поршневых колец. [18]
Из всего количества углеродистых веществ, используемых в СССР для производства электродной продукции, около 90 % идет на изготовление анодной массы, что объясняется большим удельным расходом коксов в производстве алюминия и высокими темпами его развития в нашей стране. Ускоренный рост потребления алюминия обусловлен особыми его физическими свойствами: малой плотностью, хорошей коррозионной стойкостью, высокой электро - и теплопроводностью. [19]
Из всего количества углеродистых веществ, используемых для производства электродной продукции, около 90 % идет на изготовление анодной массы, что объясняется большим удельным расходом коксов и высокими темпами развития производства алюминия. Ускоренный рост потребления алюминия обусловлен особыми его физическими свойствами: малой плотностью, хорошей коррозионной стойкостью, высокой электро - и теплопроводностью. Примерно-половина производимого в капиталистическом мире алюминия приходится на долю США и Канады. При росте производства алюминия-примерно на 225 тыс. т / год предполагалось увеличить его выработку в этих странах с 4 0 млн. т / год в 1966 аг. [20]
Из всего количества углеродистых веществ, используемых в СССР для производства электродной продукции, около 90 % идет на изготовление анодной массы, что объясняется большим удельным расходом коксов в производстве алюминия и высокими темпами его развития в нашей стране. Ускоренный рост потребления алюминия обусловлен особыми его физическими свойствами: малой плотностью, хорошей коррозионной стойкостью, высокой электро - и теплопроводностью. [21]
До наступления разрушения углеродистых веществ наблюдается более или менее широкая область упругих и необратимых пластических деформаций. При упругой деформации после снятия внешних сил тело принимает прежнюю форму, в то время как при пластической деформации его размеры и даже свойства изменяются. [22]
Применительно к прокалке углеродистых веществ эти преимущества выражаются в следующем. [23]
Из всего количества углеродистых веществ, используемых для производства электродной продукции, около 90 % идет на изготовление анодной массы. Гранулометрический состав шихты, применяемой в производстве анодной массы и другой электродной продукции, неодинаков. [24]
Однако при добавке углеродистых веществ к углекислому барию выделяющаяся двуокись углерода почти полностью превращается в окись углерода. Такой метод снижения парциального давления двуокиси углерода в системе позволяет осуществлять полное разложение при значительно более низких температурах, чем это было возможно другими путями, поэтому он обычно и применяется при техническом обжиге. Кроме того, добавка углеродистых веществ способствует получению пористой окиси бария с высокой реакционной способностью. Необходимо применять вещества с минимальной зольностью, поскольку глинозем и силикатные соединения, содержащиеся в золе, могут образовать плотную расплавленную массу с окисью бария. Часто применяют ламповую сажу, нефтяной кокс или деготь. В некоторых случаях к углекислому барию до обжига вместо углеродистых веществ добавляют такие соединения, как азотнокислый барий или перекись бария, которые разлагаются при нагревании без загрязнения исходного сырья. [25]
Последовательное изменение состояний углеродистых веществ, подвергаемых графитации, естественно, должно сопровождаться изменением их термодинамических свойств, характеризующих состояние вещества. В частности, такие изменения в процессе графитации будет претерпевать энтропия вещества, так как она, согласно принципу существования энтропии, характеризует термодинамические свойства материала, причем изменение энтропии определяется лишь начальным и конечным состоянием углеродистого вещества и не зависит от пути перехода из одного состояния в другое. [26]
Из всего количества углеродистых веществ, используемых в СССР для производства электродной продукции, около 90 % идет на изготовление анодной массы, что объясняется большим удельным расходом коксов в производстве алюминия и высокими темпами его развития в нашей стране. Ускоренный рост потребления алюминия обусловлен особыми его физическими свойствами: малой плотностью, хорошей коррозионной стойкостью, высокой электро - и теплопроводностью. [27]
По отношению к углеродистым веществам этот график указывает на тот факт, что несмотря на любую длительность термической обработки в условиях температур и давлений, расположенных ниже равновесия карбин-графит, превращения карбина в графит происходить не может. [28]
Для известного двойного разложения углеродистое вещество может быть таким образом отнесено к двум типам, к типу органической группы C iHm и к типу тела, которое вошло с этой группой в двойное разложение. Первый тип назовем углеродистым типом, а второй, если он представляет неорганическое тело, - минеральным типом. [29]
Для известного двойного разложения углеродистое вещество может быть таким образом отнесено к двум типам, к типу органической группы С Нт и к типу тела, которое вошло с этой группой в двойное разложение. Первый тип назовем углеродистым типом, а второй, если он представляет неорганическое тело - минеральным типом. [30]