Cтраница 1
Исследование графитации различных углеродистых веществ показывает, что процессы формирования структуры поликристаллического графита не заканчиваются при 2773 К-Следовательно, нагревание си-системы до еще более высоких температур будет сопровождаться еще некоторыми структурными изменениями в самой системе. Однако эти изменения не будут уж так существенны, как в предыдущих случаях, и не приведут к каким-либо резким изменениям характеристических функций полученного искусственного графита. [1]
Давно известно, что настойчивое выщелачивание кислотой некоторых силикатов, алюмосиликатов и боросиликатов приводит к почти полному удалению из их состава щелочных и щелочноземельных оксидов и выделению твердого кремнеземного или алюмокремнеземного остатка; обработка алюминиево-никелевого сплава щелочью позволяет получать пористый никель Ренея. Обугливание различных углеродистых веществ, активирование угля водяным паром позволяет другим путем достигать аналогичного результата - выделения из состава сложного твердого вещества более простого твердого вещества, состоящего из атомов элементов, связанных особо прочными ковалентными связями. [2]
Во время работы двигателя масло, подвергаясь воздействию высоких температур и кислорода воздуха, претерпевает химические изменения и частично испаряется. На деталях, соприкасающихся с маслом, откладываются различные углеродистые вещества, а свойства самого масла меняются. [3]
Моторные масла выполняют несколько функций. Прежде всего, как и все смазочные материалы, они уменьшают затраты энергии на преодоление трения и снижают износ трущихся поверхностей, отводят теплоту от нагревающихся деталей, предохраняют их от коррозионного разрушения, очищают поверхности от накапливающихся продуктов загрязнения как органического ( различные углеродистые вещества), так и минерального ( кварциты, глиноземы, минеральные соли) происхождения. Важной функцией моторного масла является необходимость герметизации сопряж-жения цилиндр-кольцо-поршень. [4]
Димрот и Керковиус [78] сделали сообщение, весьма важное для установления природы продуктов окисления различных углеродистых веществ азотной кислотой. [5]
Битуминозные и антрацитовые угли, а также низкотемпературный кокс могут быть полностью окислены до образования двуокиси углерода и воды или до любой желаемой промежуточной стадии. Кокс, полученный при 700, высокотемпературный кокс, графит и пек были окислены неполностью; при этом количество углерода, соответствующее 50 - 60 %, выделяется в виде двуокиси углерода; органические кислоты образуются в значительно меньших количествах. При окислении графита были получены лишь незначительные количества органических кислот, так как меллитовая кислота, обычно образующаяся при окислении графита в наибольших количествах, оказалась нестабильной в условиях данного метода окисления. Интересно отметить, что при тех же условиях окисления нереакционноспособного графита количество выделившейся двуокиси углерода приблизительно на одну треть превышало количество двуокиси углерода, выделившейся из реакционно-способного иллинойского угля низкой степени обуглероживания, несмотря на то что здесь имело место почти полное превращение угля в растворимые продукты, в то время как воздействие на графит было неполным. Это обстоятельство указывает на то, что течение процесса окисления в случае различных углеродистых веществ может быть очень различным и подчеркивает необходимость осторожности цри изучении реакционной способности, зависящей только от измерения скорости образования двуокиси углерода. [6]