Свечение - кристаллофосфор
Cтраница 3
Наиболее характерным свечением кристаллофосфоров является длительное свечение. [31]
Наблюдение свечения кристаллофосфоров обычно происходит или непосредственно во время действия возбуждающего света, или по прекращении возбуждения, или при высвечивании фосфора длинноволновой радиацией после того, как естественное затухание уже закончено. [32]
Основным видом свечения кристаллофосфоров является рекомбина-ционное, на его фоне могут развиваться процессы типа дискретных центров. Поглощение кристаллофосфора в основном связано с основой, а излучение - с активатором. [33]
Левшиным и Феофиловым с сотрудниками [1] предложен метод, использующий свечение кристаллофосфоров для количественного определения гадолиния в металлическом бериллии. Метод основан на свечении кристаллофосфора ТпОз Gd, так как чувствительность определения гадолиния по свечению кристаллофосфора ВеО Gd недостаточна для малых концентраций гадолиния. Кроме окиси тория, авторы предлагают также добавлять плавень 3 % Na2SO4 3 % LiCl. Количественные определения производятся путем фотографирования ультрафиолетовой люминесценции фосфоров на специальной установке. Работа выполняется методом малых добавок. Чувствительность реакции зависит от количества введенной окиси тория. Максимальная интенсивность свечения фосфора достигается при содержании в основе фосфора 1 вес. [34]
Как мы видели, свечение кристаллофосфоров состоит из нескольких процессов, имеющих различное происхождение и различную кинетику. Из них наиболее характерным для кристаллофосфоров является длительное свечение, продолжительность которого у многих кристаллофосфоров достигает нескольких часов. Такая форма закона затухания непосредственно указывает на весьма сложный ход процесса; она ближе к гиперболе второго порядка, соответствующей простой бимолекулярной схеме рекомбинационного процесса затухания, чем к экспоненте, описывающей затухание свечения дискретных центров, и, таким образом, служит аргументом в пользу рекомбинационного характера свечения кристаллофосфоров. [35]
 |
Схема кинетики свечения. [36] |
Для кристаллов, решетка которых обладает некоторыми дефектами, вызванными внедрением посторонних примесей - ионов тяжелых металлов-в возникновении флуоресценции принимает участие весь кристалл в целом, и при этом мы имеем дело с рекомбинационным свечением. Такой вид свечения называют также свечением кристаллофосфоров. Свечение дискретных центров может быть самостоятельным и вынужденным. Схема а соответствует кратковременному самостоятельному свечению дискретных центров. [37]
В отличие от неорганических люминофоров ( кристаллофосфоров), светящихся только в твердом состоянии, органические люминофоры в большинстве случаев люминесцируют в различных агрегатных состояниях. Это различие обусловлено тем, ч то свечение кристаллофосфоров связано с определенным строением кристаллической решетки, в которую входят активирующие добавки. После - ее разрушения люминесценция исчезает. В случае органических люминофоров люминесцируют отдельные молекулы. Поэтому люминесценция у многих из них сохраняется и при переходе в раствор или парообразное состояние. [38]
В § 8 была рассмотрена общая упрощенная схема свечения кристаллофосфоров на основе зонной теории полупроводников. [39]
Выше были описаны основные представления о развитии процессов свечения кристаллофосфоров в рамках зонной теории полупроводников. Общая принципиальная схема процессов свечения кристаллофосфорок на основании изложенных данных сводится к следующему: причиной появления свободных электронов в кристалле служит внутренний фотоэлектрический эффект, возникающий при возбуждении; далее следует локализация части выделившихся электронов в отдельных местах решетки, что является необходимым звеном для возникновения длительного послесвечения; наконец, освобождение локализованных электронов и их рекомбинация с ионизованными центрами составляют заключительный этап длительного свечения. Однако в настоящее время не существует еще установленной точки зрения на характер всех этих процессов, существенных для построения теории свечения. [40]
По всей вероятности, использование свечения кристаллофосфоров перспективно не только для качественного, но и количественного анализа. Большой интерес представляет работа Песо-чинской [13], в которой рассматривается возможность применения свечения кристаллофосфоров для количественного определения элементов. [41]
Даже у простейших кристаллофосфоров с одним активатором и с одной системой ловушек свечение активатора может возникнуть как последняя, заключительная стадия нескольких различных процессов. Это видно из рис. 70, где изображены четыре различных варианта возникновения свечения кристаллофосфоров. [42]
Так как в дальнейшем мы будем пользоваться люминесцентными реакциями, основанными только на свечении кристаллофосфоров, остановимся более подробно именно на них. [43]
Рекомбинационное свечение характерно для различных типов кристаллофосфоров, представляющих собой сложные неорганические вещества, периодичность кристаллической решетки которых нарушена введением небольших количеств ионов активатора. Появление особых мест кристаллической решетки способствует локализации около них возбужденных электронов и возрастанию длительности свечения кристаллофосфора. Кроме того, излучение также происходит в этих особых местах решетки, около которых и образуются центры свечения кристаллофосфора. [44]
Левшиным и Феофиловым с сотрудниками [1] предложен метод, использующий свечение кристаллофосфоров для количественного определения гадолиния в металлическом бериллии. Метод основан на свечении кристаллофосфора ТпОз Gd, так как чувствительность определения гадолиния по свечению кристаллофосфора ВеО Gd недостаточна для малых концентраций гадолиния. Кроме окиси тория, авторы предлагают также добавлять плавень 3 % Na2SO4 3 % LiCl. Количественные определения производятся путем фотографирования ультрафиолетовой люминесценции фосфоров на специальной установке. Работа выполняется методом малых добавок. Чувствительность реакции зависит от количества введенной окиси тория. Максимальная интенсивность свечения фосфора достигается при содержании в основе фосфора 1 вес. [45]
Страницы: 1 2 3 4