Фиолетовое свечение

Cтраница 3

Цвет люминофора выбирается из условий наблюдений и регистрации. Для визуального наблюдения обычно используется люминофор с зеленым свечением, для фотографирования - с синим или фиолетовым свечением. [31]

Косвенные же доказательства о наличии легких восстановленных продуктов в битумах современных отложений получены. Так, например, в растворителе, отогнанном от битумов или его отдельных фракций, было обнаружено ( при освещении синим светом люминесцентной лампы) фиолетовое свечение, обусловленное присутствием летучего битуминозного вещества, которое удалось выделить и охарактеризовать его элементарный состав: С 83 69 %, Н 12 98 %, сера отсутствовала. Состав его близок к углеводородному. [32]

Подготовки пропайки макальных штырьков лампы. [33]

Судить о наличии накала по тому, что лампа теплая, нельзя, так как она может нагреться от соседних ламп. Яркое малиновое, фиолетовое или зелено-голубое свечение или искрение во всем объеме внутри лампы является признаком неисправности лампы, и ее следует заменить. Однако слабое фиолетовое свечение в виде отдельных отблесков внутри лампы выходного каскада УНЧ или строчной развертки не является признаком их неисправности. Лампа может работать только тогда, когда из ее баллона выкачан воздух. [34]

Бледноголубое или фиолетовое свечение газа в ЗИ по аналогии с ореолом солнечной короны дало повод к названию данного вида разряда. [35]

Выявление причины неисправности начинают с проверки высоковольтного кенотрона. Кенотрон, светящийся синим или фиолетовым цветом, может оказаться исправным, а свечение может быть вызвано замыканием в высоковольтной цепи и в кинескопе. Кенотрон исправен, если после отключения высоковольтной цепи от его катода синее или фиолетовое свечение исчезнет. [36]

Активная проводимость линии определяется потерями активной мощности в изоляции и диэлектриках. В ВЛ всех напряжений потери в изоляторах невелики даже в районах с сильно загрязненным воздухом, поэтому их не учитывают. В ВЛ напряжением ПО кВ и выше при определенных условиях возникает коронирование проводов, обусловленное интенсивной ионизацией окружающего провода воздуха и сопровождающееся фиолетовым свечением и характерным потрескиванием. Особенно интенсивно провода коронируют в сырую погоду, при этом потери на корону увеличиваются в десятки раз по сравнению с потерями при хорошей погоде. Наиболее радикальным средством снижения потерь мощности на корону Д - РК является увеличение диаметра провода. С его увеличением напряженность электрического поля, а следовательно, и интенсивность ионизации воздуха вблизи провода уменьшаются. [37]

Люминесцентно-хроматографический метод основан на способности различных групп веществ, составляющих нефти, люминесцировать под действием ультрафиолетовой радиации различным свечением. При этом характер люминесцентных хрома-тограмм закономерно связан с химическим составом веществ, образующих светящиеся зоны. Известно, например, что темно-коричневые зоны соответствуют соединениям типа асфальтенов; коричневые зоны связаны с наличием смолистых веществ; желтое или желто-зеленое свечение вызывается масляными фракциями, а зоны голубого или фиолетового свечения относятся к легким фракциям. Было замечено также, что длина зоны той или иной окраски пропорциональна количеству данной группы веществ. [38]

Проверку сопротивления продолжают, если внутри высоковольтного кенотрона не наблюдается искрения. Для этого устанавливают временную проволочную перемычку на сопротивление помехоподавляющего фильтра. При появлении свечения экрана следует снять перемычку и впаять ново е сопротивление. Если в высоковольтном кенотроне наблюдается фиолетовое свечение, искрение пли покраснение его анода, то отсоединяют выводы конденсаторов фильтра. [39]

Результаты фракционирования катализата н-октана, полу - - ченно го при 565 - 575 ( катализат № 3), показывают, что он содержит как низкокипящие, так и кипящие выше исходного н-ок-гана углеводороды. Низкокипяидие углеводороды ( 58 - 123) лредставляют собой продукты крекинга и перераспределения водорода и содержат 10 2 % ароматических углеводородов. Фракция 150 - 240 люминесцирует ярко фиолетовым свечением, вероятно из-за примеси антрацена. Остаток выше 240 представляет собой кристаллическое вещество при комнатной температуре, люминесцирующее ярким желто-зелены м свечением. [40]

В водяную баню для охлаждения помещают стакан на 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и закрепляют его в кольце. В стакан помещают раствор калиевой соли моноимида нафталин-тетракарбоновой кислоты, включают мешалку и охлаждают до 10 - 12 С. При этой температуре по каплям добавляют 32 мл приготовленного раствора КСЮ ( 4 2 г 100 % КСЮ) в течение 20 - 30 мин, выдерживают при 10 - 12 С 1 ч и отбирают пробу ( 1 - 2 мл) для определения конца реакции. Реакцию считают законченной, если нет фиолетового свечения в УФ-свете моноимида 1 4 5 8-нафта-лин - 1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты, а наблюдается зеленовато-желтое свечение нафтостирил-5 6-дикарбоновой кислоты. Если реакция не закончена, добавляют еще 8 - 9 мл КСЮ, выдерживают 1 ч и снова отбирают пробу для определения конца реакции. При достижении положительного результата анализа удаляют избыток КСЮ добавлением по каплям раствора NaHSO3 до исчезновения синего пятна на ИКБ. Затем добавляют 6 6 г NaNO2, размешивают до полного растворения, охлаждают до 8 - 10 С и полученный раствор используют на следующей стадии синтеза. [41]

В водяную баню для охлаждения помещают стакан на 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и закрепляют его в кольце. В стакан помещают раствор калиевой соли моноимида нафталин-тетракарбоновой кислоты, включают мешалку и охлаждают до 10 - 12 С. При этой температуре по каплям добавляют 32 мл приготовленного раствора КС1О ( 4 2 г 100 % КС1О) в течение 20 - 30 мин, выдерживают при 10 - 12 С 1 ч и отбирают пробу ( 1 - 2 мл) для определения конца реакции. Реакцию считают законченной, если нет фиолетового свечения в УФ-свете моноимида 1 4 5 8-нафта-лин - 1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты, а наблюдается зеленовато-желтое свечение нафтостирил-5 6-дикарбоновой кислоты. Если реакция не закончена, добавляют еще 8 - 9 мл КС1О, выдерживают 1 ч и снова отбирают пробу для определения конца реакции. При достижении положительного результата - анализа удаляют избыток КС1О добавлением по каплям раствора NaHSO3 до исчезновения синего пятна на ИКБ. Затем добавляют 6 6 г NaNO2, размешивают до полного растворения, охлаждают до 8 - 10 С и полученный раствор используют на следующей стадии синтеза. [42]

Для белых осветительных звезд вместо магния применяется также тонкий порошок алюминия. Стронций применяют также и в виде щавелевокислой соли. Азотнокислая медноаммиачная соль в смеси с азотнокислым стронцием дает состав, светящийся интенсивно фиолетовым светом. Более дешевые составы, дающие, однако, менее интенсивное фиолетовое свечение, получаются из смесей хлората калия и углекислого калия, которые кроме того содержат селитру, серу и уголь. [43]

При работе с пламенем спиртовки необходимо вытянуть и расширить фитиль, так чтобы получить широкое пламя. Расплавленный в верхней части пламени перл опускают внутрь пламени, охлаждают над фитилем в парах спирта и быстро вынимают из пламени. Перлы, снятые с платиновой петли, сохраняют в хорошо закрытых пробирках или запаянных ампулах. В ультрафиолетовом свете аналитической кварцевой лампы перлы должны показывать равномерно усиливающееся ( с увеличением содержания европия) фиолетовое свечение. [44]

При обрыве в анод ной цепи напряжение на всех участках этой цепи, лежащих выше точки обрыва, равно напряжению питания. [45]

Страницы: 1 2 3 4