Кратковременное свечение

Cтраница 3

Спектр поглощения и спектр излучения КСЬТЛ-фосфора. Основные полосы поглощения А, В и дополнительная полоса в принадлежат Т1. 1 и ft - полосы излучения. [31]

При возбуждении фосфора в области длинноволновой полосы А возникает лишь кратковременное свечение, при возбуждении в коротковолновой полосе В возникают одновременно кратковременное и длительное свечения, не отличающиеся друг от друга по спектру. [32]

Поглощение в узких полосах и в широкой слабо выраженной полосе, расположенной в видимой части спектра, возбуждает только кратковременное свечение. Поглощение в ультрафиолетовых областях за 300 мр вызывает как кратковременное, так и длительное свечение. [33]

Свечение почти всегда состоит из двух процессов, относительная интенсивность которых может быть в разных случаях весьма различной: кратковременного свечения, затухающего в течение 10 - e - Kh2 сек. [34]

Таким образом, слоистые фосфоры отличаются от ZnS-MnS - фосфоров тем, что у них резко выражено и играет преобладающую роль кратковременное свечение ( что естественно вследствие высоких концентраций Мп), длительное же свечение возникает лишь при низких температурах. [35]

В толстых слоях картина несколько сложнее, так как по мере насыщения длительного свечения все большая часть энергии возбуждения используется для развития кратковременного свечения. [36]

Применив указанный критерий для установления природы центров длительного свечения борно-уранииовых фосфоров, В. Н. Тугаринов и автор пришли к выводу о независимости этих центров от центров кратковременного свечения. Позднейшие опыты, произведенные Б. Я. Свешниковым [459], применившим тот же критерий, привели его к противоположному выводу. Причины расхождения п экспериментальных результатах названных авторов еще не выяснены. Однако, как было указано выше, расхождение имеет количественный, а не качественный характер. Толкование полученных результатов приводит к выводу о более сложных взаимоотношениях кратковремегного и длительного свечения в органических фосфорах. [37]

Изменение спектрального состава излучения может быть иногда объяснено тем, что при малых интенсивностях возбуждения первоначально идет преимущественно насыщение длительного свечения и наблюдается нелинейная зависимость между интенсивностью излучения кратковременного свечения и интенсивностью возбуждающей радиации. Однако по мере увеличения интенсивности возбуждающего света и соответственно по мере насыщения длительного излучения восстанавливается линейность между интенсивностью возбуждения и интенсивностью кратковременного излучения. [38]

Коротковолновая полоса излучения ZnS при - 180 С. [39]

Возбуждение в основной полосе поглощения 7 и в области / / дает как кратковременное, так и длительное свечение; возбуждение в области отдельных полос поглощения MnS вызывает лишь кратковременное свечение. На рис. 221 приводятся спектры возбуждения для ZnS GdS MnS ( 2 10 - 2г / г) - фосфоров при разном содержании CdS. Увеличение содержания CdS несколько сдвигает положение полос возбуждения в сторону длинных волн. На рис. 222 приводятся спектры поглощения и излучения CdS ( 60 %) MnS ( 40 %) - фосфора при - 180 С, на рис. 223 изображены концы спектров поглощения: a - CdS и б - CdS-MnS - фосфоров. Чистые ZnS и CdS дают свечение и без активатора. [40]

Часть электронов, попавших в зону проводимости, непосредственно рекомбшшрует с ионизационными центрами свечения ( свободные уровни, см. рис. 193), в результате чего выделяется квант энергии, дающий кратковременное свечение. Другая часть электронов, поступающих в зону проводимости, застревает на уровнях в местах нарушений кристаллической решетки, на уровнях прилипания. Если уровни прилипания лежат достаточно глубоко под дном зоны приводимости, то прямая рекомбинация с ионизированными центрами свечения практически полностью исключена. Вероятность такого перехода обратно пропорциональна энергетическому расстоянию между дном зоны проводимости и положением уровня прилипания и Прямо пропорциональна температуре решетки. [41]

Тождественность спектров излучения. [42]

Пользуясь фосфороскопом с вращающимся зеркалом, С. И. Вавилов и автор [103] показали, что при затвердевании раствора происходит не удлинение кратковременного процесса, а возникновение нового длительного свечения, отсутствующего в жидкой фазе; одновременно с длительным свечением в затвердевших растворителях остается и кратковременное свечение, продолжительность которого не претерпевает больших изменений. Было показано, что существуют два рода длительного свечения, из которых один при понижении температуры постепенно ослабевает, в то время как второй быстро усиливается. Первое свечение имеет спектральный состав, одинаковый с кратковременным свечением. На рис. 45 изображены полученные С. И. Вавиловым и автором [103] спектры кратковременного и длительного свечения красителя родулина оранжевого N0 в водно-сахарном растворе и в-леденцс. Первый спектр отмечен крестиками, второй-кружками. Вместо с тем длительное свечение этого рода обнаруживает и значительную поляризацию, лишь немногим меньшую, чем поляризация кратковременного свечения в вязких жидких растворителях. [43]

Нормальное ( а и триплетное ( Ь ния длительного свечения остаются воплощения борного фосфора, активиро - т. [44]

Возможны две крайние точки зрения на результат воздействия среды на молекулы люминесцентного вещества: 1) в средах, обусловливающих появление длительного свечения, часть молекул изменяется таким образом, что возбуждение приводит к их длительному свечению, тогда как остальная часть молекул остается в состоянии, соответствующем кратковременному свечению; 2) в вышеуказанных условиях все молекулы получают определенную вероятность перейти при возбуждении в метастабилыше состояние, сохраняя вместе с тем и некоторую вероятность мгновенного высвечивания. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5