Cтраница 3
Влажный основной углекислыйсвинец смешивают с 600 г 90 % - ного спирта в двухлитровой колбе с мешалкой и обратным холодильником ( см. рис. 6); Перемешивание продолжают до тех пор, пока не образуется совершенно однородная паста. При энергичном перемешивании в течение часа повышают температуру до 77 и отфильтровывают небольшую пробу. Бесцветный раствор не должен окрашивать основной углекислый свинец ( небольшая проба на кончике ножа) в черный цвет. Если, однако, появляется черная окраска, то нагревают еще час и снова отбирают пробу. Если и в этом случае не произойдет полного обессерива-ния, то добавляют еще немного углекислого свинца и цианистого натрия. Если, однако, количества необходимых реагентов были правильно рассчитаны, то дополнительного прибавления не потребуется. [31]
Ацетат свинца ( СН3СОО) 2РЬ, называемый свинцовым сахаром, применяется в производстве свинцовых белил. Для этого на ацетат свинца действуют углекислым газом - образуется основной углекислый свинец, не растворимый в воде. [32]
Осаждение ведется при 18 - 25, плотность тока. Хлорная кислота НС1О4, необходимая для составления электролита, готовится обработкой натриевой или калиевой соли хлорной кислоты серной кислотой. Полученную при этом хлорную кислоту перегоняют и растворяют в ней основной углекислый свинец. [33]
Ацетат свинца ( СН3СОО) 2РЬ, называемый свинцовым сахаром, применяется в производстве свинцовых белил. Для этого на ацетат свинца действуют углекислым газом - образуется основной углекислый свинец, не растворимый в воде. [34]
Туибсрг указывает, что при употреблении чистого пергидрола ( из парафинированных флаконов) иногда не наблюдается образования формальдегида, вследствие чересчур быстрого каталитического распада перекиси. Мы поэтому в точности выполнили указания Тунберга: 5 г основного углекислого свинца, 60 см3 воды, 30 см33 % - ного раствора борной кислоты, 10 см3 чистого пергидрола были перегнаны, как указано выше. [35]
Прежде всего мы повторили основной его опыт и получили тот же результат, что и Тунберг: при перегонке водной взвеси основного углекислого свинца с перекисью водорода ( из пергидрола для тропиков Мерка) в дестиллят переходит вещество, которое дает характерные реакции формальдегида. В дальнейшем обнаружилось, однако, что образование формальдегида никоим образом не может быть отнесено за счет восстановления углекислоты перекисью водорода, ибо взвесь основного углекислого свинца, предварительно освобожденная полностью от углекислоты действием слабой серной кислоты и кипячением, а затем обработанная чистым раствором едкого барита до слабощелочной реакции, дала при перегонке с перекисью водорода такое же количество формальдегида, как и первоначальная углекислая соль. [36]