Азотнокислый свинец

Cтраница 3

Если исследуемый раствор азотнокислого свинца содержит в 1 мл больше 0 01 мг свинца, то его следует разбавить водой, чтобы с сернистым аммонием не образовался слишком темный коллоидный раствор. [31]

Стандартный водяной раствор азотнокислого свинца № 1, содержащий 0 1 мг свинца на 1 мл. [32]

При установлении титра азотнокислого свинца по сульфату натрия отвешивают точную навеску безводного перекристаллизованного и высушенного при температуре 200 С сульфата натрия приблизительно 0 4 г, растворяют ее в дистиллированной воде, переносят количественно в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и выдерживают 20 мин при температуре 20 С. [33]

Стандартный водяной раствор азотнокислого свинца № 1, содержащий 0 1 мг свинца на 1 мл. [34]

Электролизу подвергают раствор азотнокислого свинца, содержащий 15 - 20 % свободной азотной кислоты, применяя в качестве анода платиновую чашку или сетку. [35]

Прибор для получения двуокиси азота. [36]

Нагревание пробирки с азотнокислым свинцом ведите пламенем газовой горелки, причем сначала осторожно обогрейте равномерно всю поверхность, занятую солью, и только после того, все время перемещая пламя в ту и другую стороны вдоль пробирки, грейте относительно меньшую часть поверхности. Неправильное нагревание может привести к образованию свища в стенке пробирки. [37]

Если при этом выпадает азотнокислый свинец, то прибавлением горячей воды его переводят в раствор. Растворение заканчивается через несколько часов. В большинстве случаев раствор получается прозрачным. Лишь при анализе сортов свинца, содержащих много сурьмы, при растворении образуется муть, которую после более продолжительного отстаивания надо отфильтровать и обработать отдельно ( см. стр. К прозрачному или осветленному раствору, профильтрованному в 2-литровую мерную колбу, прибавляют 130 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты, дают остыть, наполняют колбу до метки водой, хорошо взбалтывают и дают сернокислому свинцу осесть. Жидкость с осадка декантируют через сухой плоеный фильтр в мерную колбу, емкостью в 1750 мл, пока колба не заполнится до метки, и выпаривают этот раствор в фарфоровой чашке до появления паров серной кислоты. Небольшой осадок сернокислого свинца растворяют в концентрированной соляной кислоте, к раствору прибавляют десятикратное количество сероводородной воды и непродолжительное время пропускают еще сероводород. Осадок отфильтровывают, извлекают нагретой до кипения многосернистой щелочью и из раствора тиосолей осаждают разбавленной кислотой мышьяк, сурьму и олово ( если они есть) в виде сернистых металлов. В дальнейшем последние соединяются с такими же сернистыми металлами, полученными из фильтрата I. Фильтрат I разбавляют приблизительно до 200 мл и подогревают. Затем пропускают сероводород до тех пор, пока осадок не свернется в комки, и дают осесть в теплом месте в продолжение 12 часов. После этого осадок отфильтровывают ( фильтрат II), промывают слабокислой сероводородной водой, извлекают горячим раствором многосернистой щелочи, раствор тиосолей пропускают через тот же фильтр, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой и дают осадку осесть. Их отфильтровывают, сушат, извлекают сероуглеродом серу, растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, отфильтровывают серу, которая еще может остаться, к фильтрату прибавляют 0 5 г винной кислоты и нейтрализуют аммиаком. К полученному раствору, объем которого должен быть как можно меньше, добавляют V2 объема аммиака ( плотн. [38]

Для исследования были взяты азотнокислый свинец и хлориды сурьмы и олова. [39]

Электролит был приготовлен из азотнокислого свинца. [40]

Чистоту промывки проверяют раствором азотнокислого свинца. При получении отрицательной реакции промывку прекращают, пигмент выгружают из центрифуг, сушат при температуре 80 - 90 и просеивают. [41]

Характерной реакцией является действие азотнокислого свинца на щавелевокислый калий, происходит осаждение белого щавелевокислого свинца, хорошо растворимого в азотной кислоте. [42]

Затем прибавляют 5 мг неактивного азотнокислого свинца и опускают платиновые электроды - анод в виде диска в 2 см. Электролиз продолжается 12 часов, при силе тока 0.02 ампера. Через 12 часов анод, на котором свинец находится в виде перекиси, промывают смесью азотной кислоты и перекиси водорода. К оставшемуся раствору прибавляют еще 5 мг неактивного азотнокислого свинца и ведут электролиз следующие 12 часов. При таком промывании раствора неактивным свинцом радий D практически количественно высаживается электролизом. Полученные таким образом растворы активного азотнокислого свинца выпариваются досуха в чашке Петри, диаметром 5 см, с которой и производятся дальнейшие измерения. [43]

При какой температуре растворимость азотнокислого свинца РЬ ( МОз) г и растворимость азотнокис-лого калия KNO3 одинаковы. [44]

В градуированные пробирки с азотнокислым свинцом приливают 0 05 М раствор буры до объема 7 - 8 мл; 0 2 мл 0 05 н раствора НС. & раствора железисто-синеродистого калия; 0 3 мл 5 раствора щавелевокислого аммония; 0 4 ил 1С раствора тиомочевины; 0, 5 раствора сульфар-сазена и доливают бурой до объема 10 мл. Щзобирки устанавливают в термостате на 30 мин. После этого определяют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектро-колориметре, пользуясь зеленым светофильтром я кюветой с толщиной исследуемого слоя 20 мв. [45]

Страницы: 1 2 3 4