Светло-желтое вещество
Cтраница 2
Нитропропен-1 в отличие от 1-нитропропена - 1 осмоляется даже в темноте и полимеризуется при смешении с водным гидрокарбонатом калия. Полимер - мелкокристаллическое светло-желтое вещество - разлагается при 200 С, умеренно растворим в ацетоне, диоксане и уксусном ангидриде. [16]
При горении в кислороде образуется окисел Тс207 - летучее светло-желтое вещество, растворимое в воде. Выпариванием раствора получают темно-красные кристаллы пертехнециевой кислоты НТс04, к-рая образует соли - пер-технаты ( напр. При нагревании пертехнатов образуется окисел Тс02 - черное мало-летучее вещество. С взаимодействует с углеродом, образуя карбиды. Известны его металлоорганические соединения. В сплавах ведет себя подобно рению. Растворим в бромной воде, а также в нейтральном и щелочном растворе перекиси водорода. Основной долгоживущий изотоп Тс получают извлечением из осколков деления урана или плутония, содержащихся в сбросных водах заводов по переработке ядерного горючего, или облучением природного молибдена нейтронами в ядерном реакторе. Металл ( в виде порошка) получают восстановлением NH4Tc04 или Tc2S7 водородом или электролитическим осаждением на платиновом катоде. [17]
Растворы менее концентрированные ( с отношением U: ДМСО 1: 30 и больше) могут стоять длительное время, оставаясь прозрачными. При добавлении к ним метанола или хлороформа сразу выделяется очень мелкокристаллическое светло-желтое вещество. Промытое спиртом и эфиром, оно, так же как и вещество, выделяющееся из концентрированных растворов, имеет состав и02С2О4 - ДМСО. [18]
Прж каталитическом окислении аммиака происходит, вероятно, промежуточное образование нитроаилгидрида HNO. Хартеку ( Harteck, 1930 - 1933) удалось получить это неустойчивое в газообразном состоянии соединение в виде твердого светло-желтого вещества при действии атомарного кислорода на NH3 или при присоединении атомарного водорода к N0 при температуре жидкого воздуха. [19]
При каталитическом окислении аммиака происходит, вероятно, промежуточное образование нитрозилгидрида HNO. Хартеку ( Harteck, 1930 - 1933) удалось получить это неустойчивое в газообразном состоянии соединение в виде твердого светло-желтого вещества при действии атомарного кислорода на NH3 или при присоединении атомарного водорода к N0 при температуре жидкого воздуха. [20]
 |
Хроматограмма фракции алканов из отложений озера Мад ( США. [21] |
Пальмовый воск отделяется от листьев восковой пальмы. Это белое вещество, плавящееся при 102 - 105 С. Чистый воск - светло-желтое вещество, подобное пчелиному воску, которое плавится при 72 С. [22]
В тщательно высушенном железном автоклаве, снабженном мешалкой, нагрета смесь 1 вес. Далее, по мере течения реакции, давление повышается до 2 5 am и под конец реакции падает до нуля. Продукт реакции - твердое светло-желтое вещество, более или менее рыхлое, в зависимости от интенсивности перемешивания во время реакции. Избыток магния может быть отделен и использован в дальнейшем. Полученный хлористый фенилмагний может быть применен для дальнейших реакций, также без всякого участия эфира, например в среде бензола или толуола. [23]
В тщательно высушенном железном автоклаве, снабженном мешалкой, нагрета смесь 1 вес. Далее, по мере течения реакции, давление повышается до 2 5 am и под конец реакции падает до нуля. Продукт реакции - твердое светло-желтое вещество, более или менее рыхлое, в зависимости от интенсивности перемешивания во время реакции. Избыток магния может быть отделен и использован в дальнейшем, Полученный хлористый фенилмагний может быть применен для дальнейших реакций, также без всякого участия эфира, например в среде бензола или толуола. [24]
Известно, например, что С6о реагирует с антраценом, циклопентадшном, фураном, фосфинами. Однако достаточно подробно описан только аддукт с морфолином. Из раствора Сбо в морфолине выделяется светло-желтое вещество, анализ которого соответствует присоединению 6 эквивалентов амина. Это соединение в спектрах ПМР показывает наличие динамического процесса, который был интерпретирован как перемещение атомов водорода по поверхности сфероида. [25]
КОН помещены в колбу Фаворского, соединенную с нисходящим холодильником. В си-стеме создан вакуум 40 мм и смесь нагрета на водяной бане. Когда температура бани до-стигает 85 С, реакционная смесь темнеет и начинает отгоняться светло-желтое вещество при 71 - 75 С / 40 мм. В конце реакции вакуум увеличен до 20 мм. [26]
Раствор 11 г едкого натра в смеси из 100 мл воды и 61 мл 95-процентного спирта вливают в банку, прикрытую картоном с отверстиями и снабженную мощной мешалкой. Банку охлаждают снаружи льдом. В щелочной паствоо вливают 26 г чистого аце-тофенона, пускают в ход мешалку и затем сразу добавляют 23 г бензойного альдегида. Через 2 - 3 часа смесь загустевает, ее оставляют во льду на 3 часа. Осадок перекристаллизовывают из 4 - 4 5 весовых частей 95-процентного спирта ( примечание 2); получается светло-желтое вещество. [27]
Страницы: 1 2