Высококипящее вещество

Cтраница 1

Высококипящие вещества, трудно перегоняющиеся с водяным паром, имеющим температуру 100 С, можно перегонять с перегретым водяным паром, если только нет опасности разложения вещества при слишком высокой температуре. Для образования перегретого пара применяют пароперегреватели различного устройства. [1]

Высококипящие вещества, трудно перегоняющиеся с водяным паром, имеющим температуру 100 С, можно перегонять с перегрет ы м водяным паром, если только нет опасности разложения вещества при слишком высокой температуре. Для образования перегретого пара применяют пароперегреватели различного устройства. [2]

Цейлонское цитронелловое масло. [3]

Высококипящие вещества, такие, как гомологи кумарина, не отгоняются полностью. Эти различия между перегнанным и отжатым маслом, обусловленные способом производства, хорошо видны на спектрограммах. [4]

Являясь высококипящим веществом, мягчитель, выполнив в процессе девулканизации свою функцию агента набухания резины, остается в девулканизате и не может быть из него выделен методом отгонки без термического разложения девулканизата. [5]

Если высококипящее вещество разлагается при температуре кипения или если оно загрязнено смолистыми примесями, то хорошие результаты дает очистка органического вещества перегонкой его с водяным паром. [6]

Для высококипящих веществ вместо проведения дегидрогенизации в паровой фазе очень удобно осуществлять реакцию путем простого кипячения этих веществ в присутствии катализатора с обратным холодильником. По его данным, тетралин быстро дегидрируется в жидкой фазе даже при 185, причем сильное кипение жидкости при этой температуре достигается с помощью небольшого вакуума. При дегидрогенизации окталина в первую очередь происходит диспропорцио-нирование его в тетралин и декалин. [7]

Разделение высококипящих веществ при таких температурах в принципе возможно, однако время удерживания получается очень большим, а концентрация в максимуме полосы очень малой. При этом сильно увеличивается продолжительность анализа, затрудняется детектирование и усложняется расчет хроматограмм. Повышение температуры анализа позволяет получить нормальную хроматограм-му, однако работа при повышенных температурах сопровождается рядом нежелательных явлений: увеличивается вероятность химического изменения анализируемых веществ в ходе анализа; уменьшается ассортимент неподвижных фаз, которые могут быть использованы при высоких температурах без разложения и заметного уноса из колонки; уменьшается селективность используемых неподвижных фаз; усложняется конструкция хроматографа. [8]

Плотность некоторых газообразных веществ. [9]

Плотности высококипящих веществ даны при температуре 25 С, а низкокипя-щих - при температуре кипения. [10]

При применении высококипящих веществ возникает необходимость в термостатировании детектора при сравнительно высоких температурах. [11]

Для разделения высококипящих веществ в качестве неподвижных фаз применяются тяжелые силиконовые смазки, эластомеры и смолы, апиезоны, асфальтены, соли металлов и др. При этом максимальная рабочая температура колонки может достигать 200 - 500 С. [12]

При перегонке высококипящих веществ, нерастворимых в воде, с водяным паром температура кипения смеси должна быть ниже температуры кипения воды при данном давлении. [13]

Конденсационные аэрозоли высококипящих веществ могут выглядеть аморфными под электронным микроскопом, хотя в действительности их частицы состоят из субмикроскопических кристаллов. [14]

Для перегонки высококипящих веществ следует пользоваться посудой из стекла марок термостойкое, пирекс и из молибденового стекла. [15]

Страницы: 1 2 3 4