Cтраница 1
Свойства ароматических аминов определяются присутствием аминогруппы, связанной с ароматическим ядром. Если аминогруппа находится в боковой цепи, то такие амины обладают обычными свойствами алифатических аминов. Рассмотрим основные химические свойства ароматических аминов на примере анилина. [1]
Это свойство ароматических аминов учитывают при их нитровании. [2]
Получение и свойства ароматических аминов мы рассмотрим на примере анилина. [3]
Бензидин обладает всеми свойствами ароматических аминов. [4]
В настоящей главе собраны задачи л упражнения по методам получения и свойствам ароматических аминов и диазосоединений, их использованию для 01рганического синтеза и получения азокрасителей. [5]
Метод раздельного определения также может оказать помощь при изучении особенностей токсических [1, 20] и сорб-ционных свойств ароматических аминов и их смесей. [6]
Бензидин обладает всеми свойствами ароматических аминов. [7]
Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин, 3-аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргид-раты. Аминопиридин существенно отличается от 2 - и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замещаться на галоген, нитрильную и другие группы. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [8]
Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин. Аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргидраты. Аминопиридин существенно отличается от 2 - и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замещаться галогеном, нитрильной и другими группами. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [9]