Свойство - изомер
Cтраница 2
Конформация и физические данные для алканов и цикланов. Синтез и свойства изомеров 1 2 3 4-тетраметилциклогексана. [16]
При сочетании 2 - амш1о - 5-хлорбепзолфосфоиоп й кислоты с хромо-громовой кислотой установлено, что реакция идет в двух направлениях: наряду с хлорфосфоназо III получается его изомер. Изучены некоторые физико-химические - свойства изомера, резко отличающие его от хлорфосфоназо III. [17]
Синтез эфиров тетрахлормуконовой кислоты ( ТХМК) приводит к образованию различных изомерных форм, физические и химические свойства которых изучены недостаточно. С целью дальнейшего изучения свойств изомеров, определения физико-химических констант и проведения спектроскопических и электрохимических исследований методом препаративной газовой хроматографии были выделены цис. [18]
Часто наблюдаются различия в свойствах изомеров. ОН, легко перегруппировываются в кетоны. Изомер dZ - ( VI), наоборот, подвергается перегруппировке с большим трудом. [19]
Наличие изомерии у рассмотренных выше соединений показывает, что самое явление не зависит ни от природы кислотных остатков, ни от природы нейтральных молекул. Природа составных частей комплекса определяет свойства изомеров, их устойчивость в водном растворе, возможность их взаимной превращаемости, но наличие самого факта изомерии не зависит от природы заместителей. [20]
Наличие изомерии у рассмотренных выше соединений показывает, что самое явление не зависит ни от природы кислотных остатков, ни от природы нейтральных молекул. Природа составных частой комплекса определяет свойства изомеров, их устойчивость в водном растворе, возможность их взаимной превращаемости, но наличие самого факта изомерии не зависит от природы заместителей. [21]
Физические свойства соединений, содержащих редкие изотопы, мало отличаются от свойств соответствующих изомеров с обычными изотопами. [22]
Сравнивая хроматографические свойства этих производных, а также способность их к изомерным превращениям, авторы приходят к заключению, что виценин-2 представляет собой 6 8 - С-диглюкозид апигенина. Вследствие однотипности обоих углеводных заместителей виценин-2 при рециклизации не образует различающихся по свойствам изомеров. Виценин-1 и виценин-3 должны быть представлены 6 - С-О - ксилозидом, 8 - С-О - глюкозидом и 6 - C-D - глюкозидо, 8 - С-О - ксилозидом апигенина соответственно. [23]
Из сказанного выше видно, что обращение химиков-теоретиков к построению гипотез о пространственном строении органических соединений не представляло собой ничего неестественного. И это особенно справедливо для периода, наступившего после того, как Берцелиус высказался о возможной причине различия в свойствах изомеров. [24]
Он получался в качестве побочного продукта реакции, и количество выделенного соединения было незначительным ( 0 05 - 0 2 г), поэтому изучение свойств изомера IV не могло быть проведено. [25]
Рассмотрим различия во взаимном расположении составных частей комплексных соединений, которые определяют их изомерию. Она проявляется в существовании комплексных соединений или комплексов ( внутренних сфер) с одинаковым химическим составом, но с разным взаимным расположением лигандов вокруг комплексообразователя или распределением составных частей между внешней и внутренней сферами, что приводит к существенным различиям в свойствах изомеров. [26]
Гринберг 36, определявший молекулярные веса изомеров типа [ Pt ( NH3) 2X2 ], нашел, что изомерные соли [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] показывают в ацетоне нормальный молекулярный вес. Так как при этом было с помощью тиомочевинной реакции доказано, что природа изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] совершенно тождественна с природой изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2Cl2 ], то тем самым было экспериментально установлено, что основное допущение теории Вернера вполне правильно и что различие в свойствах изомеров PtA2X2 обусловлено различием в строении каждой отдельной молекулы, но никоим образом не может быть сведено к явлению полимерии. Ганч 37 также показал, что изомерные соли PtPy2Cl2 являются мономолекулярными в фенольном растворе. [27]
Гринберг 36, определявший молекулярные веса изомеров типа [ Pt ( NH3) 2X3 ], нашел, что изомерные соли [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] показывают в ацетоне нормальный молекулярный вес. Так как при этом было с помощью тиомочевинной реакции доказано, что природа изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] совершенно тождественна с природой изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2Gl2 ], то тем самым было экспериментально установлено, что основное допущение теории Вернера вполне правильно и что различие в свойствах изомеров PtA2X2 обусловлено различием в строении каждой отдельной молекулы, но никоим образом не может быть сведено к явлению полимерии. Ганч 37 также показал, что изомерные соли PtPy2Gl2 являются мономолекулярными в фенольном растворе. [28]
 |
Геометрические изомеры типа [ Pt abed ] на основе пирамидальной модели.| Геометрические изомеры типа [ Pt abed ] на основе плоскостной модели. [29] |
Реакция с тиомочевиной указывает, что различие свойств геометрических изомеров [ PtAsX2J является чрезвычайно характерным и не зависимым от природы координированных групп; если исходить из плоскостной модели, то это будет вполне понятно, ибо различие свойств обеих модификаций обусловлено здесь не различным отстоянием одинаковых координированных групп друг от друга, а тем, что в одном случае ( tywc - положение) одинаковые координированные группы X не разделены центральным атомом, а в другом - разделены ( щрякс-положение); если исходить из пирамидальной модели, то различие свойств изомеров, обусловленное лишь небольшими ( и колеблющимися от случая к случаю) разницами в их взаимном состоянии, никак не могло бы быть столь постоянным и характерным. Рентгенографический анализ соединений K2 [ PtCl4 ], [ Pt ( NH3) 4 ] Q2 и некоторых других привел к выводу, что ионы [ PtCU ] 2 и [ Pt ( NH3) 4 ] 2 ( а также [ PdClJ2) имеют структуру плоского квадрата. К плоскостной модели приводят также результаты волновомеханических расчетов. [30]
Страницы: 1 2 3