Cтраница 2
Инициированный таким образом внутриклеточный гормональный эффект определяется свойствами клетки. Адренокортикотропный гормон ( АКТГ) и гормон, стимулирующий интерстициальные клетки, стимулируют, например, одинаковые реакции превращения холестерина в прегнено-лен. Это объясняется тем, что при различном наборе ферментов в клетке, в коре надпочечников из прегненолена образуются кортикоиды ( альдосте-рон, кортизол), а в половых железах - предпочтительно андрогены, ге-стагены и эстрогены. Инсулин связывается с рецепторами на мембране жировой клетки. Взаимодействие со специфическим рецептором повышает концентрацию сОМР, концентрация же сАМР понижается. [16]
Однако у нее уже есть многообещающие достижения по изменению свойств клеток восприимчивых организмов, в результате которых они снижают или вовсе теряют способность к экспрессии рецепторов, ответственных за адсорбцию возбудителя. Во всяком случае, определенные перспективы в этом направлении существуют. [17]
Исходя из предположений, что ионы являются могущественным средством для воздействия на жизненные свойства клеток и тканей, Леб попытался прежде всего воздействовать ионизованными растворами на развитие неоплодотворенного яйца. [18]
Ультразвуковая волна вызывает в тканях высокое давление, & связи с чем изменяются свойства клеток. [19]
Используя РНК как показатель активности нервных клеток сетчатки лягушки, Утина с соавторами [8-11] исследовала свойства фоторецепторных, гапглиозных, биполярных, горизонтальных, амакриновых имюллеровских клеток сетчатки. В качестве раздражителя она применяла постоянный и мелькающий с различной частотой свет, не подвергая, однако, ганглиозпые клетки классификации. [20]
Перспективными для дифференциации живых и мертвых микроорганизмов в природной воде могут быть методы, основанные на тех свойствах клеток, которые одно-направленно изменяются после гибели бактерий всех видов. Например, показатель преломления, который увеличивается после гибели клетки, использовал Б. А. Фих-ман ( 1967) в предложенном им циторефрактометриче-ском методе разделения живых и мертвых бактерий с использованием аноптральной микроскопии. Несомненным преимуществом циторефрактометрического метода является исследование клеток в витальных условиях, без какого-либо постороннего на них воздействия. Однако необходимость использования гелеобразных иммерсионных сред с определенным показателем преломления для каждого вида бактерий ограничивает возможности метода. [21]
Немало примеров, свидетельствующих о том, что наследственная антимикробная защита у живых существ теснейшим образом связана со свойствами клеток. Клетки иммунных сортов кукурузы, например, проявляют такую же устойчивость к возбудителям болезни, как и само растение, из которого они извлечены. [22]
В молодости протоплазма самообновляется так, что ее жизненные свойства при этом возрастают; в старости процессы самообновления протоплазмы качественно ухудшаются и жизненные свойства клеток и тканей понижаются. Однако, как показали последние исследования учеников А. В. Нагорного, даже в глубокой старости еще сохраняется способность к совершенствованию процессов самообновления, существуют не только регрессивные, но и прогрессивные изменения в протоплазме, далеко не исчерпаны возможности образования нового белка, особенно в некоторых органах. Так, например, скорость образования белка в печени у старых животных составляет еще около 60 % скорости этого процесса у молодых животных. [23]
Детальное изучение взаимосвязи морфологии, физиологии и биохимических процессов, протекающих в микробных клетках в условиях периодического культивирования, весьма затруднено, поскольку как свойства клеток, так и состав питательной среды непрерывно значительно изменяются в процессе выращивания. Такие исследования могут оказаться плодотворными только при использовании возможностей непрерывного культивирования, как наиболее совершенного метода, позволяющего получать популяции с постоянной скоростью деления, поддерживаемой на определенном уровне в течение длительного времени. [24]
Используя крайние значения параметров, можно при помощи уравнения (5.47) построить доверительную зону зависимости pCO2f ( X) для каждого значения рН, которая показывает, в каких пределах может колебаться требуемая для поддержания данного рН величина рСОа в зависимости от свойств выращиваемых клеток. Это условие и определяет практическую точность метода. [26]
В широком смысле наследственность - это способность организма закреплять те признаки, которые приобретены в процессе эволюции. Это свойство клеток копировать ту информацию, которая необходима им для воспроизведения обмена веществ, взаимодействия с внешней средой по образу и подобию своих предшественников. [27]
В конце 1970 - х годов появился метод фотодинамической терапии ( ФДТ) раковых опухолей. В его основе заложено свойство раковой клетки концентрировать некоторые красители-сенсибилизаторы, которые при кратковременном облучении низкоэнергетическим лазером переходят в возбужденное состояние и реагируют с клеточными субстратами ( например, холестерином, ненасыщенными липидами, гетероаромати чески ми аминокислотами), образуя из них свободные радикалы. Их последующее окисление кислородом в опухолевых тканях ( через образование пероксидных радикалов, гидропероксидов и их расщепление до токсических производных) приводит к гибели раковой клетки без затрагивания здоровых клеток организма. [28]
Клеточная линия - последовательные поколения клеток, развивающиеся из определенного исходного органа и геноти-пически приспособившиеся к жизни в культуре ткани. Клеточные линии обычно малигнизируются, приобретая свойства злокачественных клеток. [29]
Перейдем теперь от клеточных популяций, обновляющихся путем простого удвоения, к таким, которые обновляются за счет стволовых клеток. Эти популяции сильно различаются не только по свойствам клеток и скорости их замещения, но и по геометрии этою процесса. Например, в выстилке тонкого кишечника клетки образуют однослойный эпителий. Стволовые клетки находятся в защищенном месте в глубине крипт. Дифференцированные клетки, образующиеся из стволовых, выносятся в результате скольжения эпителиального слоя наверх, пока не достигнут открытой поверхности ворсинок, с кончиков которых они в конце концов слу-щиваются. Примером совсем иного типа может служить кожа: эпидермис представляет собой многослойный эпителий, и дифференцирующиеся клетки перемещаются от места их образования в направлении, перпендикулярном плоскости клеточных слоев. В кроветворных тканях пространственная картина образования клеток выглядит хаотичной. Но прежде чем углубляться в дальнейшие подробности, посмотрим, что представляет собой стволовая клетка. [30]